хлорметил кетон

При взаимодействии ароматических углеводородов с альдегидами (или кетонами) в основном образуется диарилметан (или хлорметил-арен) (гл. 7, разд. Г.6). С другой стороны, а-кетоальдегиды образуют ацилоины или бензоины [30] [c.220]

В то же время введение атома хлора в а-положение алкильного фрагмента хлорвинилкетонов изменяет направление реакции. Так, реакции хлорметил(2,2-ди-хлорвинил)кетона с тиомочевиной и М-ацетилтиомочевиной осуществляются с участием карбонильной группы и связи С-С1 хлорметильной группы. При этом с хорошими выходами образуются соответствующие тиазолы 21 [26] (схема 15). [c.294]

Ньюмен и Бил показали, что прекрасные выходы ароматических диазокетонов достигаются при взаимодействии эквивалентных количеств хлорангидридов ароматических кислот, диазометана и триэтиламина. Синтез ар ил хлорметил кетонов из диазометана и ароилхлоридов часто называют реакцией НиренштейтР. [c.14]

Продукты коцденсац1 н реактивов Иоцича с хлорметил кетона- И1 легко отщепляют галоидные соли магния при нагревании до 110°, претерпевая перегруппировку с образованием ацетиленовых кетонов -- [c.42]

Другие электрофильные реагенты. Формальдегид реагирует с производными урацила, замещая их в положении 5. Так, 4-метилурацил в кислом или щелочном растворе образует 5-оксиметил-4-метилурацил [309] подобным же образом ведет себя и 6-окси-4-метил-2-меркаптопиримидин [309, 310]. Кирхер получил также 5-хлорметил-1,4-диметилурацил из 1,4-диметияурацила, формальдегида и соляной кислоты. Эти 5-оксиметильные и 5-хлорметильные производ-. ные легко могут быть восстановлены в соответствующие 5-метильные соединения. Барбитуровая кислота [311], 2-тиолбарбитуровая кислота [312] и их Ы-замещенные [313] легко конденсируются с формальдегидом и многими другими альдегидами, но не с кетонами. Первоначальный продукт конденсации немедленно теряет воду, образуя ненасыщенное соединение типа ЬХХ1. Наиболее успешно реакция проходит с ароматическими а,р-ненасыщенными альде- [c.239]

Основные работы посвящены химии терпенов, алифатических и гидроароматических соединений. Совместно с Л. Буво открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом спирте (восстановление по Буво — Бла-ну). Установил (1907) правило, согласно которому под действием уксусного ангидрида 1,4- и 1,5-дикар-боновые кислоты превращаются в кетоны, а 1,2- и 1,3-дикарбоновые кислоты — в ангидриды. Открыл (1923) общий метод хлорметили-рования ароматических углеводородов (реакция Блана). Синтезировал бензальдегид окисле1тем бензилового спирта бихроматом. Исследовал производные камфары. [c.60]

Основные научные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Осуществил (1929— 1937) каталитические реакции гидро- и дегидрогенизации Ы-заме-щенных пиррола, пирролидина и декагидрохинолина. Открыл (1936) и изучил реакции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена, фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеново-дорода над оксидом алюминия. Установил (1940—1946) способность любых пятичленных гетероциклов обменивать свой гетероатом (К, О, 5, 5е, 51) путем взаимного обмена в ряду >КК, >0, >5, >8е, >81Р2. Разработал методы синтеза 1,4-диоксана, дити-ана и тиооксана из окиси этилена (1945—1950), б г-функциональных производных фурана на основе бис-(хлорметил)фуранов (1959—1962), кетонов и дикетонов ряда тетрагидрофурана (1956—1963), селено-фурана и его производных (1959— 1965). [c.600]

Сравнительно недавно С. Н. Данилов и Н. С. Тихомирова установили, что при гидролизе хлорметил-этил-кетона образуются наряду с пропионнлкарбинолом значительные количества ацетоина [27]. [c.218]

Жидкофазную дегидратацию проводят в тех случаях, когда парофазный процесс неприменим из-за того, что исходные или конечные реагенты при высокой температуре склонны к побочным реакциям расщепления, конденсации или гидролиза. Это относится к синтезу диоксана, р,р -дихлордиметилового эфира, морфолина, бис-(хлорметил)-оксациклобутана, ненасыщенных альдегидов и кетонов (кротонового альдегида, окиси мезитила), акрилонитрила из этиленциангидрина и др. Наиболее часто в качестве катализаторов используют серную кислоту (с концентрацией до 70%), фосфорную кислоту и фосфаты кальция и магния. Температура реакции большей частью находится в пределах от 100 °С (при получении ненасыщенных альдегидов и кетонов) до 160—200 °С и выше (при синтезе простых эфиров и дегидратации этиленцнангид-рина), причем она определяется не только легкостью отщепления воды, но и активностью применяемого катализатора [c.332]

В последнее время реакция эпихлоргидрина с альдегидами и кетонами изучалась Берсином и Вильфангом . Присоединение ведет к 4-хлорметил-1,3-диоксоланам, замещенным в положении 2, которые можно также называть циклическими ацеталями или кеталями [c.223]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

При окислении хлорметил-4-(п-бензилфенил) кетона щелочным раствором гийобромида [4] получена 4-бензилбензойная кислота. Полученные галоидкетоны медленно гидролизуются водой, но сравнительно хорошо водноспиртовой щелочью. [c.23]

Производное 2-аминотиазола из хлорметил-4-(/г-бензилфенил)-кетона получалось сплавлением последнего с тиомочевиной. Кон- [c.23]

Хлорметил-4-(п-бензилфенил)-кетон. Получен по аналогичной методике действием на 0,05 м дифенилметана 0,05 м хлорацетилхлорида в присутствии 0,06 м хлористого алюми 1ия при температуре — 6—10° С. Выход 55—60%. Светло-желтые кристаллы, темп, плавл. 57—58° С (из спирта или петролейнего эфира). [c.24]

Окисмние хлорметил- 4-(п-бензилфенил)-кетона щелочным р-ром перманганата проводилось по аналогичной методике. Белые кристаллы. Темп, плавл. 190—192° С (из водного спирта). Лит. данные темп, плавл. 194° С, что соответствует п-бензоилбен-зойной кислоте [9]. [c.25]

Окисление хлорметил-4-(п-бензилфенил)-кетона гипобромитом натрия. К 0,02 AI хлорметил-4-(п-бензилфенил)-кетона, помещенному в круглодонную колбу с обратным холодильником, прибавлялся раствор гипобромита (5,0 г NaOH, 14 мл воды, 2 мл брома, 12,0 г толченого льда) й смесь нагревалась на водяной бане при 50° С полчаса при встряхивании. Маслянистый продукт полностью перешел в раствор , который после охлаждения подкислялся концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго. Выпавшие светло-желтые кристаллы промывались водой, высушивались -на- воздухе и кристаллизовались из водного спирта. Темп, плавл. 155—156° С (лит. данные 157—158° С), что соответствует п-бензилбензойной кислоте [9]. [c.25]

Найдено % N 9,79 9,78 aoHiiHj. Вычислено % N 9,92 2-(п-бензилфенил)-хиноксалин получался по аналогичной методике сплавлением 0,05 л хлорметил-4-(п-бензилфенил)-кетона с 0,07 л о-фенилендиамина при 80—90° С. [c.25]

Ксент-2-аминотиазол. Смесь 0,05 м хлорметил-4-ксенил-кетона, 0,05 м тиомочевины и 50 мл керосина нагревалась на масляной бане при 130—140° С в продолжение 30 мин. Темно-серая масса обрабатывалась 150 мл кипящего спирта. Охлажденный [c.25]

При гидрировании тетраэфира XXVI, а, последующем гидролизе и декарбоксилирован ии получается фуран-2,5-дипропионовая кислота, которая была получена нам И также из 2,5-быс-(хлорметил) фурана IV и на-триймалонового эфира. Конденсации диальдегида XXV с жирно-ароматическими и гетероциклическими кетонами, а также с флуоренам приводят к получению симметричных сопряжен,ных систем [30]. [c.227]

Осн. работы посвящены изучению стерически затрудненных р-ций ароматических кетонов — хлорметили-рования, алкилирования и ацилиро-вания, а также взаимодействия с реактивами Гриньяра. Открыл (1959) метод получения симметричных диарилкетонов — т. н. транс-карбонилирование. [c.469]

Смотреть страницы где упоминается термин хлорметил кетон: [c.393] [c.536] [c.26] [c.536] [c.58] [c.58] [c.22] [c.195] [c.193] [c.536] [c.354] [c.358] [c.913] [c.100] [c.505] [c.106] [c.142] [c.265] [c.59] [c.224] [c.23] [c.26] [c.913] [c.55] [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология