Металлилхлорид Металлилхлорид

Рис. 3. Прибор для получении 1-хлор-2-метилпропена-2 (металлилхлорида)

Технологическая схема хлорирования в газовой фазе состоит из тех же стадий, что и при жидкофазном хлорировании. Подготовка ))еагентов заключается в испарении жидкого хлора, предварительном нагревании газообразного хлора, осушке реагентов концентрированной серной кислотой или адсорбентами, смешении реагентов друг с другом и с рециркулятом. В случае синтеза аллил-и металлилхлорида исходные углеводороды испаряют и подогревают до нужной температуры. [c.121]

Метил-3-хлорпропен-1 (металлилхлорид) [c.161]

B). Вы правы. Систематическое название металлилхлорида — 2-метил-З-хлорпропен-1. Его используют как сырье для получения прозрачных полимеров (люцит, плексиглас). И [c.125]

При радикальной сополимеризации винилиденхлорида и металлилхлорида получена следующая зависимость между составом исходной смеси и дифференциальным составом сополимера [c.163]

Аллилгалогениды синтезируют радикальным а-галогениро-ванием алкенов и циклоалкенов бромом, Ы-хлор- или Ы-бромсукцинимидом (см. Воля-Циглера реакция). Аллил-и металлилхлориды получают хлорированием соотв. пропилена и изобутилена аллилиодид-действием и Р на глицерин кротил- и пренилгалогеииды-присоединением НХ (Х = С1, Вг) к 1,3-бутадиену и изопрену, напр. [c.106]

Хлор-2-метилпропен-1 (металлилхлорид, 85—90 %) [c.49]

Образование металлилхлорида особенно выгодно потому, что в нем свободные электронные пары хлора сопряжены с п-электро-нами двойной связи, а следовательно, энергия молекулы уменьшена. [c.49]

Винилэтиловый зфир Масляный альдегид Изомасляный альдегид Металлилхлорид Диэтиламин [c.300]

Непредельный хлорид, обычное название которого металлилхлорид, имеет формулу [c.125]

Хлористый аллил, З-металлилхлорид и гидрсхлорид пиперилена, которые являются стабильными в одной форме, реагировали с обеими формами (или равновесными смесями) гидрохлоридов бутадиена (кро-тила) и изопрена в присутствии магния (в эфире) с образованием ряда [c.410]

Эта реакция лежит в основе промышленного синтеза металлилхлорида и изо-масляного альдегида [c.8]

Бурд с сотрудниками добились выхода в 50 ь [10]. Аналогично этому /3-металлилхлорид дает 2,5-диметил-1,5-гсксадион с выходом 86% [21, [c.409]

В 2,2-диметил-1-хлорбутене-2 можно было ожидать такую же реакционную способность хлора, как и в /3-металлилхлориде, однако при реакции с изопропилмагнийхлоридом наблюдался лишь очень незначительный выход ожидавшегося олефина [62] [c.410]

Некоторые галоидолефины подвергаются несколько иному типу переноса цепей мономером, который ограничивает образование полимеров высокого молекулярного веса. Так, например, при попытках полимеризации металлилхлорида получается главным образом димор, хотя процесс этот включает довольно длинные кинетические цепи. Как было показано [158], димер имеет структуру [c.127]

Аналогичная сория реакций, начинающаяся с металлилхлорида [35], дает мотилглицорин. Присоединение хлорноиатистой кислоты к аллило-вому эфиру, пронращение дихлоргидрина п двухатомную окись и гидролиз последней составляют очень изящный синтез диглицерина, идущий с хорошими выходами [91] [c.372]

Зажным обстоятельством является выбор температуры и соотношения реагентов. При получении аллил- и металлилхлорида целевыми являются продукты введения одного атома хлора, поэтому процесс ведут при избытке соответствующих углеводородов, но при не слишком большом, так как дихлориды тоже находят применение. Если мольное отношение углеводородов к хлору составляет 5 1 при синтезе хлористого аллила и 2 1 при получении металлилхлорида, выход этих хлорпроизводных доходит до 80%, при 1ем избыток углеводорода отделяют и возвращают на реакцию. Пр производстве хлористого аллила выбор температуры обусловлен высокой селективностью замещения по сравнению с присоединением (см. рнс. 33, стр. 102), я реакцию проводят прн 500—520 °С. В случае металлилхлорида, когда присоединение незначительно, процесс осуществляют прн 150—200°С. Наконец, синтез дихлорбу-ТИЛ1Ш0В ведут при 300°С и избытке бутадиена. [c.120]

Известно, что N-алкенилпроизводные гексаметилен-тетрамина, полученные на основе алпилгалогенидов, выделенных из тяжелой фракции (препарат ДДБ) отходов производства металлилхлорида, проявляют высокую бактерицидную активность. Как продолжение работы по утилизации хлорорганических отходов данного производства представляет интерес получение четвертичных аммонийных солей на основе гексаметилентетрамина и третичного бутилхлорида - легкой фракции отходов производства металлилхлорида. [c.160]

Р-Метнлглнцерин [28]. Хлоргидрин металлилхлорида является исходным продуктом для получения -метилглицерина и важных промежуточных соединений для различных синтезов, которые не могут быть все детально описаны в этой книге. В дальнейшем внимание будет уделено только получению Р-метилглнцерина. Синтез этого вещества из изобутилена состоит из следующих стадий. [c.365]

Предварительные эксперименты показали также, что Б переработку с получением хлоргидрина и соответствующей окиси легко вовлекается и металлилхлорид. Полученный ме-тилглицериновый дихлоргидрин (1,3-дихлор-2-метилпропа-нол-2) может применяться для получения р-метилэпихлор-гидрина и других производных, аналогичных производным [c.142]

Металлилхлорид (хлористьш металлил) применяется в качестве фумиганта для борьбы с нематодами, инсектицида, при получении аминов, металлилового спирта, метакриловой кислоты, метилглицери-на, сложных эфиров, пластмасс и др. [c.87]

Получают металлилхлорид газофазным хлорированием изобуш-лена при 25...70 °С и объемном соотношении изобуган хлор (1..,1,1) 1 [c.87]

Металлилхлорид - инсектицид, полущ)одукт синтеза аминов, спиртов, пластмасс и т.д. [c.123]

МЕТАЛЛИЛХЛОРИДА — ХЛОРИСТОГО трет-БУТИЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО N-m г и-БУTИЛПИPИДИHA [c.123]

А1к=-СНз (2), СгН, (3), н-СА (4) либо в стальном аппарате Вишневского, внутренняя поверхность которого служит при этом катализатором. В работе [9] показана возможность использования металлилхлорида в качестве агента, алкилирующего 2,6-дифторфенильный анион [c.36]

Для выяснения механизма сульфирования диоксан-сульфотриоксидом было осуществлено сульфирование замещенных про-пиленов. При реакции с металлилхлоридом была получена смесь продуктов около 40% взятого в реакцию серного ангидрида присоединилось по двойной связи, образуя циклический ангидрид I карбилсульфатного типа остальная часть SO3 реагировала, замещая водород с сохранением двойной связи. Сьютер считает, что образуются три изомерных хлоризобутиленсульфо-кислоты П, П1, IV [c.255]

А. необходимы также для борьбы с клещами-эктопаразитами (из семейств иксодовых, аргасовых и дерманиссид), к-рые наносят большой экономич. ущерб в животноводстве и являются переносчиками возбудителей ряда болезней людей и животных. Для этой цели используют обычно фосфорорг. соединения, N-мeтилкapбaмaты или амидины. Для борьбы с амбарными клещами, повреждающими про-довольств. запасы, применяют фумиганты, обладающие св-вами А. (металлилхлорид, метилбромид и др.). [c.66]

З-метил-2-фурфурола и расщеплением З-метил-2-изовалерилфу-рана (кетона Элшолтциа) 5. 3-Метилфуран был получен по указанному выше способу а сравнительно недавно — трехстадийным методом из металлилхлорида и ортомуравьиного эфира. Для синтеза применялись также косвенные методы, в которых исходным веществом была лимонная или яблочная кислота. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология