Метил хлорбензиловый эфир

Коричный альдегид реагирует с метил-а-хлорбензиловым эфиром по-другому (с обменом радикалов) [c.76]

Диметилацеталь бензальдегида взаимодействует с а, а-дихлорметиловым эфиром, образуя метил-а-хлорбензиловый эфир с выходом 84,5%. Такой высокий выход а-хлорэфира и его чистота несомненно заслуживают внимания. [c.113]

Метил-а-хлорбензиловый эфир присоединяется к таким углеводородам, как триметилэтилен, бутадиен, циклопентадиен, цнкло-гексадиен, гораздо легче, чем алифатические а-хлорэфиры. [c.252]

Метил-а-хлорбензиловый эфир присоединяется к таким углеводородам, как триметилэтилен, бутадиен, циклопентадиен, циклогексадиен, гораздо легче, чем алифатические а-хлорэфиры. Реакция с ненасыщенными соединениями идет даже без катализатора, а при добавлении последнего проходит очень бурно и с большим разогреванием. [c.250]

Метил-а-хлорбензиловый эфир реагирует с кетеном при комнатной температуре в отсутствие катализатора [311]. Был получен р-метокси-р-фенилпропионилхлорид с выходом 70% и охарактеризован превращением в известную р-метокси-р-фенилпропиоиовую кислоту и ряд ее эфиров. [c.63]

М раствора перекиси ди-грег-бутила в хлорзамещенных метилбензиловых эфирах (п-хлор, ж-хлор, 3,4-дихлор) при 110°С понижаются на 20—30% при добавлении I моля а-метилстирола в качестве ловушки радикалов. На основании относительных скрростей разложения перекиси можно предположить, что индуцированное разложение может происходить не только в спиртах и бензиловых эфирах, но и в других растворителях. Ниже приведены количества разложившейся перекиси в некоторых растворителях через 72 чпри 110°С декалин 437о, грег-бутилбензол 49%, дибензиловый эфир 507о, метилбензиловый эфир 56%, /г-хлортолуол 59%, хлористый бензил 60%, этилбензиловый эфир 62%, бензиламин 62%, бензальдегид 68%, хлорбензол 69%, четыреххлористый углерод 71%,, ме-тил-ге-хлорбензиловый эфир 85%, бензиловый спирт 85%, а-метилбензиловый спирт 88%, метил-3,4-дихлорбензиловый эфир 99%. В некоторых случаях (и частично) эти различия, вероятно, обусловлены влиянием растворителей на процесс гомолитического расщепления перекиси, а не протеканием индуцированного разложения. Например, кажется маловероятным, чтобы индуцированное разложение могло быть более существенным в хлорбензоле, чем Б декалине или грег-бутилбензоле. С другой стороны, индуцированное разложение должно наблюдаться в ССЦ, поскольку при добавлении иода в качестве акцептора радикалов количество разложившейся перекиси уменьшается от 71 до 58%. [c.201]

Метил-а-хлорбензиловый эфир реагирует с кетеном прп комнатной температуре в отсутствие катализатора [352]. Был получен р-метоксп-р-фенилпропиопилхлорид с выходом 70% ц охарактеризован превращением в р-метокси-р-фенил-пропионовую кислоту и ряд ее эфиров. Синтез с кетеном осуществляется так же, как и с непредельными углеводородами иропускашгем кетена через смесь катализатора и а-хлорэфира в растворителе (сероуглерод, циклогексан, четыреххлористый углерод, диизопропиловый эфир и др.). [c.77]

Дальнейшее исследование этой реакции было проведено Штраусом и Тилем [3]. Они установили, что метил-а-хлорбензиловый и хлорметиловый эфиры легко присоединяются в присутствии Hg la к соединениям, имеющим легко поляризующуюся ненасыщенную систему по следующей схеме [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология