дихлорэтилена тетрахлорэтилена

Метилметакрилат, стирол, винилиденхлорид, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен [c.361]

Получение. Промышленное производство основано на жидкофазном дегидрохлорировании 1,1,2-трихлорэтана известковым молоком, каустической водой или аммиаком. Наиболее рентабельно термическое дегидрохлорирование. Образующийся при этом побочный продукт— 1,2-дихлорэтилен — может быть выделен как товарный продукт или превращен в исходный продукт, а также использован для получения три- и тетрахлорэтиленов. Разработан способ высокотемпературного хлорирования этана, который позволяет одновременно получать Д. и 1,1,1-трихлорэтан (Валитов и др.). [c.429]

Дихлорэтилен, СЬ Тетрахлорэтилен, H I Актив, уголь 150—350° С [47] = [c.348]

Перхлорэтилен Трихлорэтилен Дихлорэтилен Винилхлорид (тетрахлорэтилен) [c.380]

Этилен (I), С1а Трихлорэтилен (И), 1,1-дихлорэтилен (1И). транс-дихлорэтилен (IV), тетрахлорэтилен (V) Си (5%) — К (2,8%) в кипящем слое, в присутствии Ыа, паров НгО, 200° С, Конверсия I—, 93,2 % выход II—49,1%. III—40,7%, IV—2.9%. V—4,6% [289] [c.903]

Циклогексен, тетраметилэтилен и трихлорэтилен, но не тетрахлорэтилен обладают также способностью присоединять фотосенсибилизированный диметилмалеиновый ангидрид. Чистые циклобутаны, получающиеся с хорошими выходами, рассматриваются как г мс-аддукты цис- и траис-1,2-дихлорэтилен дает путь к диастерео-изомерным аддуктам [ 195]. [c.476]

Мы исследовали реакцию перекиси ацетила с 1,1,2,2-тетрахлор-этаном 11,1,2-трихлорэтаном И, г ис-1,2-дихлорэтиленом ИР, трихлорэтиленом IV и тетрахлорэтиленом V, [c.284]

Трихлорэтан . Винилиденхлорид. Дихлорэтилен-транс Дихлорэтилен ч с. Трихлорэтилен. , Тетрахлорэтилен к-Пропил хлористый и-Пропил хлористый Хлористый амил. 2-Хлорпропен. . . [c.53]

Так, трихлор- и тетрахлорэтан, а также пентахлорэтан применяются в качестве полупродуктов при получении хлорзамещенных этилена. Хлористый винил и хлористый винилиден используются в производстве синтетических смол (стр. 714). Симметрический дихлорэтилен, а также три- и тетрахлорэтилен употребляются в качестве растворителей, гекса-хлорэтан—как дымообразующее средство. [c.462]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Тетрахлор- этан Фурфурол (I) цис-., транс-1,2-Дихлорэтилен, тетрахлорэтилен, НС1, СЦ Декарб Фуран Катализатор и условия те н-се. Соотношение долей дехлорирования и дегидрохлорирования упе-личивается с 0,03 до 0,53 при повышении температуры восстановления контакта с 300 до 500 С [175] онилирование Цинк-железо-хромнтный в присутствии воды, 400 С, HgO 1 = 10 (мол.), скорость подачи 1 — 0,14 на 1 л контакта в час. Выход 80—92% [176, 177] [c.492]

Диэтилфумарат.. . Диэтилмалеат. . . Кретоновая кислота Трихлорэтилон. . . т анс-Дихлорэтилен 7 ис-Дихлорэтилен Тетрахлорэтилен. [c.99]

Реакции фотохимического присоединения хлора и брома к изомерным дихлорэтиленам и тетрахлорэтилену также являются цепными гомолити-ческими процессами как в паровой фазе, так и в растворе четыреххлористого углерода. [c.182]

Ниже приведена таблица в том виде, как она изображена в этой работе Принса [39] (табл. 10). В ней сведены все данные о реакциях хлорметанов с хлорэтиленами, известные в то время. Из данных этой таблицы вытекает, что четыреххлористый углерод не вступает в реакцию с тетрахлорэтиленом [ср. 147]. Что же касается способности метиленхлорида вступать в реакцию с хлоролефинами, то к этой таблице надо сделать поправку. По данным немецкого патента [158], метиленхлорид реагирует с сшш-дихлорэтиленом в присутствии AI I3 при 40° С с образованием 1,1,2,3-тетрахлорпро-пана с выходом 28% [c.79]

При использовании выпускаемых промышленностью растворов для снятия фоторезиста на металлических пленках редко возникают затруднения, связанные с коррозией. Раствор Л—100 содержит значительное количество фенола в добавление к тетрахлорэтилену и дихлорэтилену, поэтому он имеет кислотную реакцию, а его горячие растворы не могут взаимодействовать с пленками металла, например, хрома или алюминия [116]. Как и в случае химических травителей, коррозия усиливается, когда два металла с различными электрохимическими потенциалами имеют друг с другом электрический контакт и одновременно подвергаются воздействию раствора для снятия фоторезиста. Для этого случая одним из авторов приводился пример травления пленки Сг—5Ю, имеющей контакт с пленкой серебра. Считают, что коррозионное действие растворов обусловлено присутствием фенола, потому что сами по себе хлорированные углеводороды пе приводят к коррозии металлов, вне зависимости от того, предназначены эти растворы для снятия фоторезиста или нет. Установлено, что гтепеаь воздействия нз металлические пленки растворов, содержащих фенол изменяется от незначительной до очень сильной, в зависимости от того, является растворитель чистым или загрязнен водой. Таким образом, коррозия, по-видимому, имеет гальваническую природу и обусловлена диссоциацией фенольной кислоты в присутствии воды. [c.613]

Метакриловая кислота Метилметакрилат Малеиновая кислота Фумаровая кислота Малеиновый ангидрид 2,6-Д иметнлгепт-2-ен-2-карбоновая кислота Олеиновая кислота Метилолеат Хлористый винил Хлористый аллил г(мс-1,2-Дихлорэтилен Хлористый вияилиден Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен 2-Бромпропен Нитрил акриловой кислоты [c.78]

Следует оговориться, что отсутствие способности к полимеризации в чистом виде у того или иного мономера нередко сопровождается способностью к совместной полимеризации с каким-либо другим белее хорошо полимеризующимся мономером. Подробнее этот вопрос будет рассмотрен нами на стр. 260, здесь же упомянем в качестве примера такие соединения, как малеиновая кислота, эфиры малеиновой кислоты, 1,2-дихлорэтилен, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен и др. Все эти вещества самостоятельно не полимеризуются и, наоборот, легко дают сополимеры с рядом мономеров. [c.80]

Аллилацетат. ... Винилбромид. ... 1 инилхлорид. ... Винилидеихлорид. . Винилэтиловый эфир Диэтилмалеинат. . . 1,иэтилфумарат. . . Транс-Дихлорэтилен. Пис-Дихлорэтилен. . Кротоновая кислота. Метилакрилат. ... Метилметакрилат. . Трихлорэтилен. . . Тетрахлорэтилен. . Винилбензоат. ... [c.300]

Реакция была проведена с производными этилена различной степени хлорирования [5, 7, 9]. G транс-дихлорэтиленом получен треххлористый а,р-дихлорэтилгерманий выход 62% т. кип. 88°С/12 лш. С несимметричным дихлорэтиленом выход треххлористого р,р-дихлорэтилгермания составил 62% т. кип. 74° С/10 мм. Трихлорэтилен реагирует аналогично с образованием треххлористого триэтилгермания (55,3% т. кип. 92° С/9лш), а тетрахлорэтилен образует с выходом 48% треххлористый тетрахлор этил германий (т. кип. 123° С/25 мм). [c.63]

В присутствии безводного хлористого алюминия успешно протекает присоединение двухлористой серы к 1,2-дихлорэтилену [368, 376], винилиден-хлориду [369], трихлор- и тетрахлорэтилену [376], а также к 1,4-дихлор-бутепу-2 [377]. Реакция приводит к образованию соответствующих дисульфидов. [c.87]

Распад промежуточных свободных радикалов наблюдался при присоединении углеводородов к 1,2-дихлорэтилену [91, 92], трихлорэтилену [23, 92, 94], тетрахлорэтилену [92, 94, 95] малонового эфира к три- и тетрахлорэтилену [96], четыреххлористого углерода к трихлорэтилену [93], 3,3,3-трихлорпропену [97] и метилметакрилату [901 этилхлорацетата к тетрахлорэтилену [96]. Аналогичный распад происходит при димеризации 1,2-дихлорэтилена [68]. Обязательной предпосылкой такого распада является наличие атома брома или хлора при атоме углерода, соседнем с радикальным центром. [c.146]

Трихлорэ 1 илен (II), 1,1-дихлорэтилен (111), транс-дихлорэтилен (IV), тетрахлорэтилен (V) [c.903]

Остальные хлорзамещеипые этилены образуют при радикальном инициировании только димеры. Тетрахлорэтилен вообще практически остается неизменным. Только 1, 2-дихлорэтилен при низких тем- [c.257]

В аналогичные фотохимические цепные реакции вступают хлорозамещенные этиленовые углеводороды, в том числе хлористый винил [35], цис-и траке-дихлорэтилен [36, 37], трихлорэтилен [36, 37] и тетрахлорэтилен [38, 39]. Но полученное для них выражение скорости [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология