Пента ацетил глюконовая

Б. 2,3,4,5,6-Пента-0-ацетил-0-глюко новая кислота, Моногидрат тетра-0-ацетил-0-глюконО Вой кислоты (50 г, 0,13 моля) медленно прибавляют к охлажденному (О— 5°) раствору 18 г плавленого хлористого цинка в 190 мл уксусного ангидрида, который находится в 1-литровой конической колбе. В течение 1 час раствор держат в бане со льдом, а затем оставляют на 24 час при комнатной температуре. После разбавления раствора 1 л воды его экстрагируют четырьмя порциями по 100 мл хлороформа. Чтобы удалить хлороформ, 200 мл его отгоняют, после чего прибавляют 250 мл толуола и отгоняют 250 мл дистиллата. Затем прибавляют еще 250 мл толуола и в результате перегонки объем остатка доводят до 300 мл. При стоянии при 0° препарат закристаллизовывается (примечание 2). Кристаллы отфильтровывают, промывают сначала толуолом, а затем петролейным эфиром (т. кип. 35—55°). Выход безводной 2,3,4,5, 6-пента-0-ацетил-/)-глюконовой кислоты составляет 44—45 г (83—84% теоретич.) ее константы т. пл. ПО— ИГ, [а]о +И,5° (с = 4,0 в хлороформе, не содержащем этилового спирта). [c.130]

Пента-0 ацетиЛ П-глюконовая кислота Ж1,18 6,XM,i29. [c.222]

ПЕНТА-0-АЦЕТИЛ-0-ГЛЮКОНОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ХЛОРАНГИДРИД 129 [c.129]

Хлорангидрид 2, 3, 4, 5, 6-пента-0-ацетил-0-глюконовой кислоты [1] [c.19]

Хлорангидрид 2,3,4,5,6-пента-0-ацетил-0-глюконовой кислоты Сб, XII, 129 Ф5, IV, 104, [c.283]

Нитрил 2,3,4,5,6-пента-0-ацетил-й-глюконовой кислоты Г7, V, 44 Ж1, 17, 18 Сб, III, 372, [c.283]

Нитрилы кислот 2,3,4,5,6-пентаацетил-о-галактоновой Д5,79 пеитаацетйлглюконовой В4,278 Г7,П,279, 2,3,4,5,6-пента-О-аце тил-о-глюконовой Г7,У,44 Ж1,18,24 Сб,111,372 и 2,3,4,5,6-пента ацетил-о-манноновой Д5.79. [c.222]

Нитрил 2, 3, 4, 5, 6-пента-0-ацетил-/ -глюконовой кислоты. Смесь, содержащую 100 г растертого безводного ацетата натрия и 677 мл 90%-ного уксусного ангидрида, нагревают на водяной бане в 3-л круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, и, не прекращая нагревания, прибавляют к горячей смеси через капельную воронку раствор сиропообразного оксима D-глюкозы в смеси 50 мл ледяной уксусной кислоты и мл уксусного ангидрида. Для растворения оксима D-глюкозы смесь его с уксусной кислотой и уксусным ангидридом слегка подогревают. В этом случае необходимо приготовить баню с ледяной водой, чтобы охладить смесь, если температура начнет подниматься слишком высоко. [c.25]

Методика, использованная для получения обеих кислот, является видоизменением метода Мэджора и Кука . Методику получения хлорангидрида пента-О-ацетил-Д-глюконовой кислоты [c.131]

В. Хлорангидрид 2,3,4, 5, б-пента-О-ацетил-D-глюконовой кислоты. Безводную 2,3,4, 5, 6-пента-О-аце-тил- )-глюконовую кислоту (25 г, 0,062 моля) взбалтывают со 185 мл абсолютного этилового эфира в 1-литровой круглодонной колбе до растворения большей части твердого вещества. Затем при взбалтывании прибавляют 15 г (0,072 моля) пятихлористого фосфора. Колбу закрывают пробкой с хлоркальциевой осушительной трубкой и оставляют стоять на ночь при комнатной тем- [c.130]

Эфир в качестве растворителя был использован в методике Брауна и Кука [31 при превращении 2,3,4,5,6-пента-0-ацетил-о -глюконовой кислоты в соответствующий ацилхлорид. Кислоту (25 г) встряхивали с 185 мл эфира до почти полного ее растворения и затем при встряхивании добавляли Ф. п. Колбу закрывали хлоркальциевой трубкой поставляли на ночь. Твердые частицы удаляли фильтрованием через стеклянный фильтр и фильтрат упаривали до половины его объема при пониженном давлении, охлаждали до 0° и осадок [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология