Пентахлорстирол

Пентахлорстирол — длинные тонкие иглы с т. пл. 113--П4,5° [1281 [c.184]

Пентахлорстирол получен дегидратацией пентахлорфенилметилкарби-нола [218, 382], отщеплением хлористого водорода от 2-хлор-1-(пентахлор-фенил)этана [218] и отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(пента-хлорфенил)этана выход пентахлорстирола в этом случае очень мал [218]. [c.184]

Получение пентахлорстирола отщеплением хлористого водорода от 2-хлор-1 (пентахлорфенил)этана [c.185]

Дихлор-1 -(пентафторфенил)этан С17,15б. 2,3,4,5,6 Пентахлорстирол К5,184. [c.84]

Поликарбонат хорошо совмещается также с гомополимерами стирола и его производных (а-метилстирола, MOHO-, ДИ-, три-, тетра- и пентахлорстирола), образуя композиции, отличающиеся негорючестью [125, 127]. [c.270]

Количественный анализ остаточных количеств октахлорсти-рола и других хлорсодержащих соединений — изомерных гептахлор, гексахлор и пентахлорстиролов, гексахлор, пентахлор, тетрахлор и трихлорбензолов и гексахлорбутадиена, со держащихся в рыбе, выловленной в Великих Озерах (Канада), осуществлен методом ГХ—МС с селективным ионным детектированием на хромато масс спектрометре фирмы Fmmgan (модель 4000) Использовалась капиллярная колонка 15 м X X 0,25 мм с SE 30 с температурой изменяющейся от 60 до 120 °С (3°С/мин) и от 120 до 250 °С (10°С/мин), скорость потока гелия 30 мл/мип, энергия ионизующих электронов 70 эВ, время сканирования полного масс спектра 1 с Содержа ние октахлорстирола в рыбе из Верхних Озер было менее [c.134]

В ди-о-производных стирола, содержащих объемистые заместители, стерические препятствия, по-видимому, обусловливают нарушение компланарности винильной группы и бензольного кольца, что приводит к уменьшению резонансного эффекта. Величина Q для пентахлорстирола составляет, как было показано лишь 20% соответствующего значения для стирола имеются косвенные указания на то, что аналогичный эффект наблюдается для 2,6-дихлорстирола (Уменьшением резонансной стабилизации за счет стерических факторов объясняют также отличия в свойствах сложных эфиров мале-иновой и фумаровой кислот .) [c.76]

Ткаченко с сотр. показали, что по отношению к радикалам хлористого винила пентахлорстирол имеет реакционную способность в 10 раз меньше, чем стирол, а малая активность в реакции сополимеризации обусловлена, вероятно, пространственными затруднениями, вызванными наличием двух атомов хлора в ортоположении. Этот эффект уже обсуждался выше [c.322]

Недавно осуществлен синтез пентахлорстирола исходя из пентахлортолуола. Пентахлортолуол хлорировался в цепь, дихлорметилпентахлорбензол омылялся и образовавшийся альдегид конденсировался с метилмагнийиодидом. В образовавшемся пентахлорфенилметилкарбиноле гидро- [c.41]

При наличии в молекуле заместителей, облегчающих дегидрохлорирование, реакция может проходить просто при перегонке. Так, пентахлорстирол легко получается перегонкой 2,3,4,5,6-пентахлор-1-(а-хлорэтил)бензола при нагревании до 300° С [393], а а-хлор-р-трихлорметилтиоэтилариловые эфиры (ArO H l HgS la) дегидрохлорируются при перегонке в вакууме [394]. [c.481]

Сополимеры стирола с акрилонитрилом, фумаронитрилом, вииили-денцианидом и пентахлорстиролом имеют температуру размягчения между 100 и 200° С и обладают довольно хорошими механическими, оптическими и диэлектрическими свойствами. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология