дихлорэтаном системой

Таблица 1.5. Константы экстракции Eqx различных солей в системе вода/1,2-дихлорэтан [20]

Примером третьего компонента, еще более подходящего для рассматриваемой системы, является дихлорэтан (нормальная точка кипения составляет 83,5 °С), смешивающийся с водой частично, а с уксусной кислотой во всех отношениях. Дихлорэтан образует с водой гетероазеотроп, кипящий при 70 °С, поэтому рабочий температурный интервал колонны расширяется от 18 до 48 °С. [c.335]

Вулканизаты тиоколов, содержащие 0,5% сшив щего агента, набухают значительно больше ( на 50—100%) [15, с. 115]. Вулканизаты отечественных тиоколов марок I и П, имеющих одинаковую степень разветвленности, также несколько различаются по стойкости к набуханию в растворителях и действию агрессивных сред. Вулканизаты на основе тиоколов марки II меньше набухают в диоксане, дихлорэтане, циклогексаноне и лучше сохраняют свойства после выдержки в разбавленных серной, соляной и азотной кислотах [37]. Такое различие в свойствах объясняется примененной системой отверждения. [c.569]

Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положи-гельными азеотропами, температура кипения которых — наименьшая в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобу-тиловыми спиртами, углеводородами с температурами до 100° и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью, могут образовываться седловидные азеотропы. Такие азеотропы имеются, например, в упоминавшейся системе ацетон—хлоро-форм—вода и системе муравьиная кислота—вода—дихлорэтан 80]. Однако во всех известных случаях точка седловидного азеотропа лежит в гомогенной области. [c.76]

Определение наличия и состава азеотропных смесей бутанола и углеводородов производилось [362] путем разгонки смесей этих веществ на колонне с эффективностью, равной 40 теоретических тарелок при полном возврате флегмы (на смеси бензол—дихлорэтан). Результаты определения свойств азеотропных смесей в системах бутанол-углеводород приводятся в табл. 42. [c.298]

Рис. VII.2. Применимость закона Рауля к системе бензол-дихлорэтан 1 = 50° С)

Давление пара бензола при I = 40 равно 182,5, а дихлорэтана 155,0 мм. Можно ли смесь бензола с дихлорэтаном считать идеальным раствором, если изучение равновесия жидкость — пар в системе бензол — дихлорэтан дало следующие результаты [c.181]

При 323 К получены следующие парциальные давления над системой дихлорэтан — этиловый спирт [c.200]

Постройте график зависимости состава пара от состава жидкой фазы для системы дихлорэтан — бензол при 313 К, если известны следующие экспериментальные данные [c.202]

Применение описанного метода иллюстрируется на примере данных о равновесии между жидкостью и па ом в системах этиловый спирт—дихлорэтан—бензол [184], ацетон—метанол— [c.163]

Давление насыщенного пара над чистым этиловым спиртом при этой температуре 2,960-10 Па, а над чистым дихлорэтаном 3,113-10 Па. Вычислите общее давление над системой при всех заданных концентрациях. Постройте диаграмму зависимости парциальных и общего давления насыщенного пара от состава системы. Сделайте вывод относительно характера растворов, коэффициентов активности компонентов раствора, изменения объема при смещении и тепловом эффекте смешения. [c.211]

К идеальным системам относятся смеси жидкостей, близких но свойствам дибромметан — 1,2-дихлорэтан, н-гексан — -гептан, тетрахлорид углерода — тетрахлорид кремния. [c.72]

Давление пара в системе спирт — дихлорэтан при t = 50 имеет следующие значения [c.195]

Пример 4. Пользуясь данными примера I, построить график зависимости состава пара от состава жидкой фазы для системы бензол— дихлорэтан при 313 К. [c.186]

При определении эффективности с помощью растворов раз-.личных веществ могут получаться различные данные. Однако существуют бинарные системы, которые дают одинаковые результаты при определенной эффективности с их помощью. Обычно эти системы выбирают в качестве стандартных, определяют с их помощью эффективность, а затем сравнивают ее с эффективностью, определенной по другим системам. В качестве стандартных чаще всего применяют системы бензол — четыреххлористый углерод метилциклогексан — триметилпентан метилциклогексан — гептан 1,2-дихлорэтан — бензол гептан — бензол. [c.284]

При депарафинизации применяются неполярные растворители— пропан и узкая бензиновая фракция (нафта), а также полярные растворители — ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан. Неполярные растворители полностью растворяют жидкую часть масла, а полярными растворителями она растворяется слабо. Твердые углеводороды также гораздо лучше рг створяются неполярными растворителями. Чтобы повысить растворяющую способность полярных растворителей, к ним добавляют органические неполярные углеводороды такие полярные растворители, как ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан, используются тoJ[ькo в смеси с бензолом и толуолом или только в смесн с толуолом. Механизм действия бензола и толуола на растворяющую спосоСность полярных растворителей до конца не изучен. Вероятно, молекулы ароматического растворителя под действием полярной группы основного растворителя приобретают некоторый индукционный дипольный момент, происходит ориентационное взаимодействие их с молекулами полярного растворителя, которое ведет к усилении) дипольного момента системы. Одновременно в присутствии бензольного ядра усиливается дисперсионное взаимодействие. [c.327]

Двухфазная система, используемая для разделения веществ, может состоять из взаимно нерастворимых (точнее малорастворимых) жидких веществ. Одно из них обычно вода, другое — подходящее органическое вещество. В зависимости от свойств разделяемых компонентов применяют различные органические растворители, называемые экстрагентами, например, углеводороды (гексан, бензол, толуол), галогенпроизводные (тетрахлорметан или четыреххлористый углерод, трихлорметан или хлороформ, дихлорэтан), высшие спирты (пентанол), эфиры (диэтиловый эфир, бутилацетат) и др. Одни вещества остаются в водной фазе, другие извлекаются экстрагируются) в фазу органического растворителя, именуемую тогда экстрактом. [c.249]

Пример VIII. 8. Для системы бензол — дихлорэтан из зестны давления паров, соответствующие температуре кипения каждого компонента. Так, при температуре кипения бензогла /i = 80,18° давление паров бензола и дихлорэтана составляет Pi = 760 мм рт. ст. VI Pi = 682 мм рт. ст., а при температуре кипения дихлорэтана давления паров соответственно равны Л = = 842 мм рт. ст. и Яг = 760 мм рт. ст. [c.280]

Одни и те же растворители, из которых состоит дисперсионная среда нефтей и нефтепродуктов, могут по-разному влиять на поведение ассоциатов (парафинов, асфальтенов и др.) в нефтяной системе. Парафин, в отличие от асфальтенов, хорошо растворяется в парафиновых углеводородах, которые являются неполярными растворителями. Твердые парафины лучше растворяются в высокомолекулярной части неполярных растворителей, чем в некоторых легких углеводородах, особенно при низких температурах. Относительно легко парафин растворяется в полярных растворителях, не содержащихся в нефтях (в эфире, метилэтилкетоне, дихлорэтане, сернистом ангидриде и др.). [c.32]

Первая система трудно поддается разделению и обычной колонне вследствие небольшой разницы в точках кипення воды (100°) и уксусной кислоты (118,1°). Цель добавления третьего комнонента состоит в том, чтобы увеличить отпосительную летучесть компонентов системы, поэтому его воздействие на летучие свойства воды и уксусной кислоты должно быть различным. Кроме того, третий компонент должен либо быть вовсе нерастворимым, либо лишь частично растворимым с НКК, по зато он дол кен полностью смешиваться с ВКК. Поэтому третий компонент образует с водой гетерогеппый азеотроп. Этим условиям отвочает, например, бутилацетат, весьма слабо растворимый с водой и образующий с ней гетероазеотроп с точкой кипения 92 ". Другим примером еще более подходящего для рассматриваемой системы третьего 1Сомионента является дихлорэтан, имеющий нормальную точку кинения 83,5°, смешивающийся с водой частично, а с уксусной кислотой во всех отношениях. [c.294]

Имеются по крайней мере 12 работ по боргидридиому восстановлению кетонов с хиральными катализаторами большей частью типа А или С, в которых сообщается [543], что при восстановлении ацетофенона в системе 1,2-дихлорэтан/2 н. ЫаОН/ЫаВН4 с катализатором Ае оптическая чистота продукта достигает 39%. Однако данные о столь высоком вращении не смогли воспроизвести другие авторы [542, 773, 949, 1014]. Контрольный эксперимент, в котором использовали катализатор Ае и заранее полученный неактивный 1-фенилэтанол в тех же самых условиях восстановления, но без добавления аВН , показал, что у выделенного из реакционной смеси 1-фенилэтанола наблюдается небольшое положительное вращение [545]. [c.106]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

Для получения сульфокатионитов аналитического назначения используется метод сульфирования концентрированной серной кислотой сополимеров стирола с чистыми изомерами дивинилбензола, предварительно набухших в растворителях. Исследованы два способа получения сульфокатионитов первый — сульфирование сополимеров, предварительно набухших в дихлорэтане второй — сульфирование сополимеров, предварительно набухших в тионилхлориде. Для обоих способов сульфирования сформулированы топологические структуры связи, которые согласно формальным процедурам развертывались в соответствующие системы дифференциальных уравнений и блок-схемы вычислительных алгоритмов с реализацией на ЭВМ. [c.369]

Вагнер и Бласс [262 ] описывают метод расчета процесса ректификации в тарельчатой колонне, реализуемый на гибридной ЭВМ в качестве примера для расчета выбрана система дихлорэтан—толуол. Метод позволяет рассчитать изменение во времени составов дистиллята и кубовой жидкости при разделении бинарных смесей по заданным рабочим параметрам процесса при известной кривой равновесия. [c.194]

Наконец, нашли применение системы с совмещением хлорирования и рскти( )нкации (рнс. 42,а). В куб колонны, выполняющий роль реактора, вводят этилен и хлор. В ректификационной части колонны отделяют дихлорэтан от трихлорэтана, собирающегося в кубе, от легкого погона и отходящего газа, причем тепло реакции полезно используется для разделения продуктов. [c.126]

Система автоматизащ1и процесса выполнена таким образом, что работа блока регенерации может быть прервана и затем продолжена в любой момент эксплуатации блока риформинга. Последний при оста-новк блока регенерации работает по обычной схеме со стационарным слоем катализатора. Регенератор работает при избыточном давлении, не превышающем 0,01 МПа. В первой верхней зоне при температуре 440-500 °С проводят выжиг кокса в среде циркулирующего инертного газа с содержанием кислорода 1,0 1,5% (об.). Во второй зоне при температуре 500-540 °С циркулирует газ с содержанием кислорода 18-20% (об.). В эту же зону подают дихлорэтан и здесь проводят окислительное хлорирование катализатора. В третью, нижнюю зону подают осушенный воздух и при температуре 500-540 °С осуществляют прокаливание катализатора. Циркулируют газы в первой и второй зонах с помощью высоконапорных вентиляторов газы подогреваются для всех трех зон в электроподогревателях. [c.114]

Хлоргидрин стирола извлекают из образующегося при синтезе водно-кислого раствора, обрабатывая в экстракторах пе-зиодического действия по 12 раствора 0,6 дихлорэтана. Лосле этого рафинат, содержащий до 2,5 кг/м продукта, частично обезвреживают и сливают в промышленные стоки. Рассчитайте массу продукта, получаемого от одной загрузки аппарата, если коэффициент распределения хлоргидрина стирола в системе вода — дихлорэтан равен 0,027. Каким будет результат, если процесс вести в экстракторе непрерывного действия, работающем 3-ступенчато при общем расходе экстрагента 0,6 [c.184]

Отдельные указания На применимость правила фаз к растворам высокомолекулярных веществ имелись еще в начале XX сто-летия. В. А. Каргин с сотр. подробно исследовал подобные системы и установил связь между применимостью правила фаз к растворению высокомолекулярных соединений и термодинамической устойчивостью и обратимостью растворов. Наиболее важной в этой области является работа В. А. Каргина, 3. А. Роговина и С. П. Папкова по исследованию растворов ацетата целлюлозы в различных растворителях — хлороформе, дихлорэтане, метиловом спирте, нитробензоле, метилэтилкетоне, метилпропилкетоне, бензоле, толуоле, этилацетате. Авторы установили, что при ограниченной растворимости ацетата целлюлозы после расслаивания системы и достижения равновесия как в верхнем, так и в нижнем слое раствора устанавливается определенная концентрация ацетата целлюлозы в зависимости от температуры. Процесс растворения оказался строго обратимым и термодинамически равновесным, концентрации были одними и теми же при подходе к заданной температуре как путем, нагревания, так и путем охлаждения. [c.435]

Выходящие из реактора газы, содержащие непрореагировавший этилен, хлористый водород и пары дихлорэтана, поступают в вымораживатель для извлечения дихлорэтана, откуда через скруббер, орошаемый водой для отмывки хлористого водорода, выводятся из системы. Выделенный в вымо-раживателе дихлорэтан вместе с дихлорэтаном, поступающим из реактора, направляется в промыватель, а затем на нейтрализацию и в сборник. Из [c.378]

Необходимая для опытов чистая N204 получалась взаимодействием нитрозилсерной кислоты с азотнокислым калием. Кристаллическую нитрозилсерную кислоту, синтез которой осуществлялся насыщением 302 рартвора крепкой азотной кислоты в дихлорэтане при 25—30°, перемешивали с порошком нитрата калия в фарфоровой чашке и смесь быстро переносили в широ-когорлую круглодонную колбу, соединенную с конденсационно-поглотительной системой, состоявшей из холодильника Ли- [c.410]

Предложен удобный метод окисления алкилбензолов в бен-золкарбоновые кислоты в системе углеводород (твердый углеводород растворяют в дихлорэтане) — вода — ТДТМАБ ири 75—85°С в течение I—4,5 ч выходы кнслот достигают 90— 95% [402]. [c.137]

Термодинамическая согласованность опытных данных, полученных Удовенко и Фаткуллиной при исследовании равновесия между жидкостью и паром в системе зтанол—дихлорэтан—вода, была показана в работах Прибор Удовенко и Фаткулли- [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология