Тетрахлорэтилен получение

Выход технического трихлорацетилхлорида равен 83,4 г, что составляет 76% от теоретического в расчете на исходный тетрахлорэтилен. Полученный продукт, содержащий 99,3% основного вещества, без дополнительной очистки может быть использован для получения эфиров, амидов и ангидрида трихлоруксусной кислоты. Для получения чистого трихлорацетилхлорида технический продукт разгоняют на колонке Вигре высотой 60 см, отбирая фракцию, кипящую при 117—118°. [c.101]

В США эту реакцию объединяли с хлорированием метана при высокой температуре, с тем чтобы использовать тепло экзотермической реакции хлорирования для осуществления пиролиза [6]. Обычно же тетрахлорэтилен получают хлорированием ацетилена (гл. 10, стр. 169). Способом получения тетрахлорэтилена из четыреххлористого углерода в настоящее время, по-видимому, перестали пользоваться. [c.81]

В Предыдущей статье [1 ] описаны органические фтор-хлориды, полученные последовательным замещением атомов хлора в гексахлорэтане и тетрахлорэтилене фтором. В общем эти соединения характеризуются необыкновенно высокой степенью устойчивости и низкой токсичностью. [c.71]

Свойства эфиров, полученных этим путем, приведены в табл, 1. Тетрахлорэтилен в отличие от тетрафторэтилена в этих условиях не реагирует (3, в], Хлортрифторэтилен ведет себя подобно тетрафторэтилену [3,6, в, г]. [c.91]

Недостатком второго метода является большой расход хлора, который уходит из реакции в виде хлористого водорода. Преиму-щ еством его является получение одновременно с тетрахлорэтиленом чистого четыреххлористого углерода (очень ценный растворитель) [25]. [c.428]

Гексахлорэтан образуется как побочный продукт при получении четыреххлористого углерода действием хлора на сероуглерод. При нагревании он, не плавясь, возгоняется при 185,5°, а под давлением плавится при 187°. При температуре красного каления он разлагается на тетрахлорэтилен и хлор [c.188]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

При замене титана другим переходным металлом, ванадием, вместо кристаллических твердых пластических масс образуются аморфные эластомеры /52/. Исходными веществами для получения гомогенных ванадиевых катализаторов служат ванадилхлорид и алкилванадаты. Видимо, это и обусловливает гораздо более высокую скорость протекания реакции, чем в случае полимеризации пропилена в присутствии титановых катализаторов. В качестве растворителей обычно используют гексан, гептан или хлоралкены с высоким содержанием хлора, например тетрахлорэтилен. Концентрация ванадиевых соединений в растворителе составляет 0,1-0,5 ммоль/л, отношение А1 У обычно колеблется в пределах от 10 1 до 15 1. Катализаторы готовятся на основе Л1(С2Н )з, (С2Н )2Л1С1 и [c.123]

Совместное рассмотрение констант равновесия реакций дегидрохлорирования насыщенных полихлоридов и реакций заместительного хлорирования олефинхлоридов приводит к выводу, что получение высших ненасыщенных полихлоридов возможно высокотемпературным хлорированием насыщенных низших хлоридов. Так, очевидно, из дихлорэтана можно получить не только трихлорзтилен, но и тетрахлорэтилен в одну ступень, не прибегая к получению промежуточных хлоропродуктов тетра- и пентахлорэтана соответственно. Образование этих высших олефинхлоридов Сг из дихлорэтана при высокотемпературном хлорировании должно пойти, очевидно, по реакции замещения хлористого винила или дихлорэтилена, как промежуточных продуктов этого процесса, что термодинамически вполне возможно. [c.374]

Фреонами называются хлорфторуглеводородные и хлорфторуглеродные соединения, преимущественно с одним и двумя атомами углерода, применяемые в качестве теплоносителей (хладагентов) в холодильных машинах. Термодинамические свойства фреонов позволяют повысить холодопроизводи-тельность машин и упростить холодильные схемы. Особая ценность фреонов заключается в их химической инертности, негорючести и нетоксичности. Кроме холодильной техники, они применяются для получения аэрозолей при борьбе с вредителями сельского хозяйства, в синтезе химически инертных фторуглеродных смазочных масел, особо стойких пластических масс (фторопласт-3 и фторопласт-4) и других фторорганических соединений. Исходными продуктами для получения фреонов являются хлороформ, четыреххлористый углерод, о которых уже говорилось выше, и гексахлорэтан, тетрахлорэтилен и метилхлороформ. [c.384]

ГПа. Для П. в. техи. назначения прочность 40 70 сН/текс, относит, удлинение 10-25%, модуль деформации при растяжении 5-15 ГПа. Прочность П. в. в мокром состоянии на 15-20% ниже прочности сухого волокна Усадка П. в. в кипящей воде обычно ниже 5%, хотя выпускаются модификации П. в. с усадкой до 25%, предназначенные для получения, напр., объемной пряжи. П. в термостойки до 150-160 °С, обладают высокой свето- и атмосферостойкостью, устойчивы к действию микроорганизмов, а также к-т и щелочей умеренной концентрации, многих орг. р-рителей, в т. ч. применяемых в хим. чистке ( I4, бензин, ацетон, трихлор- и тетрахлорэтилен и др.). Разрушаются в феноле,. м-крезоле, формалине. [c.604]

МО от вида применяемых стереоизомеров ДЦПД полученные продукты даже при не очень высоких содержаниях последнего имепт сшитые структуры и медленно вулканизуются Получе ние сшитых структур СКЭПТ зависит от типа растворителя в следующем порядке н гептан > тетрахлорэтилен > бензол Обнаружено [424], что образование сшитых структур может [c.139]

Голденсон и Даннер (1221 описали применение модифицированного прибора [130] для определения воды в отбеливающих порошках (см. рис. 5-11, а). Считают, что для отгонки воды лучше применять о-дихлорбензол, чем сиж-тетрахлорэтилен [270]. При отгонке с о-дихлорбензолом количество отгоняемой воды достигает максимального значения в течение 30 мин и далее остается постоянным даже при отгонке в течение нескольких часов. Тетра-хлорэтилен, по-Бидимому, может применяться только в том случае, если отгонка прекращается примерно через 30 Мин. При большем времени анализа в течение длительного времени продолжается медленная отгонка воды. Предполагают, что это происходит из-за дегидратации гидроксида кальция или протекания реакции между гидроксидом кальция и хлористым водородом, отщепляющимся от переносящего агента. С помощью описанного прибора можно анализировать пробы массой до 50 г, содержащие от 0,1 до 2 г воды. Таким путем было тщательно проанализировано несколько отбеливающих порошков (см. табл. 5-4). Содержание воды в них определяли по разнице масс исходной пробы и сухого остатка. Количество воды, найденное методом дистилляции, отличалось от рассчитанного не более чем на 0,2%. Полученные данные также хорошо совпадали с результатами метода, в котором используется тот же переносящий агент, но аппарат другой конструкции [105]. [c.281]

Рис. 11.39. Спектры ЯМР высокого разрешения образцов полиэтилена низкой плотности марок АС-617 (а) и Hizex К (6), полученные путем усреднения соответственно после 30 и 180 циклов развертки [раствор в тетрахлорэтилене концентрацией 5% (масс.)] [66].

При использовании теплот атомизации этилена, тетрахлорэтилена и тетрафторэтилена, а также энергий углерод-водород-ной, хлор-углеродной и фтор-углеродной связей (полученных из теплот атомизации соответствующих гомозамещенных метанов) оказывается, что энергии связей С = С в этилене и тетрахлорэтилене составляют 140 ккал или несколько более, тогда как в тетрафторэтилене эта величина равна приблизительно 105 ккал . Интересно, что в таком виде данное рассуждение не свободно от возражений. При переходе от метана к этилену происходит изменение характера простых связей, обусловленное переходом от sp - к 5р2-гибридизации. Это изменение сопровождается значительным укорочением длины углерод-водородной или хлор-углеродной связей. [c.356]

Этот способ еще сохранился для получения винилиденхлорида, три- и тетрахлорэтиленов, но он имеет ряд недостатков большой расход щелочи, потери хлора (в виде соли), образование значительного количества сточных вод. Термическое дегидрохлорирование устранило эти недостатки и позволило получать хлор-олефины более экономичным способом 2H - -i l5i n- - С2НяС14 + H l. Этим путем производят винилхлорид, о котором говорилось раньше, а также следующие хлоролефины. [c.139]

Рис. 49. Реакционный узел для совмещенного хлорирования и дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана с получением три- и тетрахлорэтиленов

По сравнению с совмещенным хлорированием и дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана он выгодно отличается минимальным расходом хлора и отсутствием побочного образования НС1. Очевидно, что в этом процессе в зависимости от соотношения хлора и 1,2-дихлорэтана получается смесь хлорэтиленов, причем недостаточно прохлорированные вещества возвращают на реакцию. Процесс можно направить и на совместное получение три- и тетрахлорэтиленов, используя в качестве сырья не только 1,2-дихлорэтан, но и различные отходы хлорпроизводных Сг. Процесс осуществляют в реакторе с псевдоожиженным катализатором, аналогичном изображенному в схеме получения винилхлорида, снимая избыточное тепло кипящим водным конденсатом и генерируя пар высокого давления. В промышленности имеются установки большой мощности для совместного получения три- и тетрахлорэтиленов данным методом. При использовании тетрахлорэтана вообще отпадает потребность в постороннем хлоре [c.149]

Получение. Промышленное производство основано на жидкофазном дегидрохлорировании 1,1,2-трихлорэтана известковым молоком, каустической водой или аммиаком. Наиболее рентабельно термическое дегидрохлорирование. Образующийся при этом побочный продукт— 1,2-дихлорэтилен — может быть выделен как товарный продукт или превращен в исходный продукт, а также использован для получения три- и тетрахлорэтиленов. Разработан способ высокотемпературного хлорирования этана, который позволяет одновременно получать Д. и 1,1,1-трихлорэтан (Валитов и др.). [c.429]

Применение. Главным образом при сухой чистке одежды (69 %). Основной обезжиривающий растворитель в металлообрабатывающей и текстильной промышленности. В химическом производстве — промежуточный продукт при получении трихлоруксусной кислоты, фторированных углеводородов и др. растворитель смол, лаков и красок, в том числе типографских. Используют для экстракции масел и жиров (Валитов и др. Тетрахлорэтилен.... Tetra hloroethylene, 1984 [55]). [c.455]

Хлоруглеродные поверхности. Графпкп зависимости os О от У/,1/ для хлорированных углеводородов, напри.мер для поливинилхлорида (—СНз—СНС1—) и поливинилиденхлорида (—СН. — I.,—) , представляют собой узкие прямолинейные полосы (см. рис. 3). Поли-тетрахлорэтилен, вероятно, не может быть получен в принципе из-за большого ковалентного радиуса атома хлора и возникающих вследствие этого стерических затруднений. Значения у,, для полиэтилена, поливинилхлорида i поливинилиденхлорида представлены графически на рис. 4 в зависимости от содержания в молекуле полимера хлора. Оба полимера можно рассматривать как хлорпроизводные полиэтилена, в которых замещение водорода на хлор проведено на 25 и 50% соответственно. Введение в. мономер первого ато.ма хлора вызывает возрастание величины у от 31 до 39 дин/см, введение второго ато.ма хлора приводит к увеличению Ус только до 40 дин/см. Таким образом, в закономерностях влияния на величину [c.286]

Так, после трехкратной перегонки в вакууме олигомеров, полученных при облучении тетрахлорэтилена и гексахлорбутадиена, выделена фракция (--70% по весу), отвечающая среднему составу СеОщ, т. е. число углеродных атомов здесь в 4 раза больше, чем в тетрахлорэтилене, и в два раза больше, чем в гексахлорбутадиене. Основная фракция, выделенная из олигомеров, полученных нри облучении гексахлорциклопентадиена, обычно отвечала составу СюСЬ ,, а кубовый остаток имел состав, приблизительно описываемый валовой формулой С15С114. Фракция, выделенная из олигомеров, полученных при облучении гексахлориропилена, отвечала составу СеСЬ.. [c.343]

Для определения в воздухе следовых количеств HF 100 л воздуха аспирируют через два последовательно соединенных полиэтиленовых абсорбера с 40 мл 0,05 н водного раствора NaOH в каждом. Затем содержимое абсорберов разбавляют 0,05 н раствором NaOH до 50 мл и к 25 мл полученного раствора добавляют 2,5 мл 0,05 н раствора триэтилхлорсилана в тетрахлорэтилене, перемешивают в течение 1 ч, отделяют органическую фазу и хроматографируют 1 мкл три-этилсилильных производных НР на насадочной колонке (2 м х 4 мм) с карбоваксом 20М на хромосорбе Р с использованием ПИД [210]. [c.348]

Органические соединения галогенов под действием облучения выделяют кислые продукты. Наиболее простой дозиметр этого типа — вода, насыщенная чистым хлороформом. Соляная кислота, которая образуется при облучении, может быть определена простым титрованием щелочью, по электропроводности или любым стандартным аналитическим методом определения хлорид-иона. Выход соляной кислоты относительно независим от мощности дозы и энергии излучения но так как радиолитическое превращение идет с участием кислорода, содержание последнего в системе определяет верхний предел измеряемых доз. Все сказанное относится и к двухфазной системе хлороформ — вода. В данном случае большая часть радиационно-химических реакций идет в органической фазе, а возникшая соляная кислота экстрагируется водным слоем. В хлороформе инициируются цепные реакции, поэтому выходы кислоты очень высоки, что позволяет измерять небольшие поглощенные дозы. Однако цепные реакции имеют некоторые недостатки, это, в первую очередь, сильная зависимость выхода от мощности дозы, температуры и примесей. Чтобы избежать сильного колебания выходов от состава раствора и условий облучения, к дозиметрам такого типа добавляют ингибиторы цепных реакций (обычно органические спирты или фенолы). Такие добавки настолько улучшают параметры двухфазной системы хлороформ — вода, что дозиметр удовлетворительно регистрирует дозы от 50 до 1000 рад. Двухфазная система тетрахлорэтилен — вода, содержащая различные количества ингибаторов, может быть использована для получения доз от 1 до 10 рад. Однако большое содержание хлора с относительно высоким значением I приводит к зависимости показаний двухфазных дозиметров от энергии излучения, особенно для у-фотонов с низкой энергией. Довольно полный обзор дозиметров на основе хлорированных углеводородов опубликован Таплином [75]. [c.107]

Физико-химическая и токсикологическая характеристика 2М-4Х и 4Х-2К. 2М-4Х (синонимы — метаксон, агроксон, дикотекс, МСРА) представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 118—120,2°, мол. вес 200, 62 [3,14]. 2М-4Х плохо растворима в воде (в 1 л воды при 25° растворяется 1,5 г), но хорошо растворяется в некоторых органических растворителях в 100 г при 25° растворяется в этаноле — 153, в диэтиловом эфире — 77, в толуоле — 6, в ксилоле — 5 г. Она хорошо растворима также в четыреххлористом углероде, тетрахлорэтилене, бензоле, хлороформе, хлорбензоле и других галоидпроизводных алифатического и ароматического рядов, хуже растворима в алифатических углеводородах. Константа диссоциации 2М-4Х составляет 5,4-10 . Чистая 2М-4Х практически не имеет запаха [15], технические препараты в большинстве случаев имеют неприятный запах хлоркрезолов. С целью очистки и получения 2М-4Х, пригодной для аналитических целей, ее несколько раз перекристаллизовывают из бензола или хлорбензола [5]. [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлорэтилен получение: [c.540] [c.149] [c.157] [c.111] [c.486] [c.569] [c.534] [c.11] [c.216] [c.101] [c.122] [c.436] [c.117] [c.273] [c.143] [c.397] [c.87] [c.158] [c.359] [c.153]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.264 , c.267 , c.270 , c.271 , c.276 , c.285 , c.293 , c.297 , c.481 , c.482 , c.531 , c.539 , c.541 , c.618 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.774 , c.777 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология