Трифторуксусиая кислота

Следует отметить, что в кислых условиях (т. е. безводная трифторуксусиая кислота) гидроксил (протонированный) становится уходящей группой аналогично ведет себя и амин (амидная связь). Так, реакция фенилизотиоцианата с белком — важный метод определения Ы-концевой аминокислоты и последующего определения первичной структуры белка. Напомнив, что мономерные составляющие белка соединены амидными (так называемыми пептидными связями), покажем это на примере простого дипептида глицилаланина. [c.53]

С этой же целью можно использовать и другие кислоты, но лишь при повышенных температурах (например, кипящая трифторуксусиая кислота, кипящий, насыщенный метанольный раствор НС1). Восстановление натрием в жидком аммиаке — еще один способ удаления Bz-rpynnu. Однако при этом удаляются также тозильные (см. ниже) и бензильные группы, а все метионины деметили-руются с образованием гомоцистеина. [c.72]

Металлоорганическая защитная группа (пентакарбонил [метокси(фенил)кар-бен]хром(0))) была предложена для защиты аминогруппы. Она легко удаляется обработкой трифторуксусиой кислотой при комнатной температуре. Аминогруппу можно блокировать также, сульфируя с помощью о-нитрофенилсульфохлорида. Деблокирование происходит под действием НС1, однако нитрофенилсульфопро-изводное аминокислоты следует хранить в виде соли, поскольку производное свободной кислоты нестабильно. [c.76]

Для синтеза карбеновых прекурсоров, бмс-1,2,4-триазолов 9а, Ь, разработан новый способ, который заключается в рециклизации мостиковых бмс-1,3,4-окса-диазолов 11а, b под действием ароматических аминов. Ранее рециклизации 1,3,4-оксадиазолов под действием аминов и гидразинов были описаны только для моно-ядерных 3,5-дизамещенных систем [32, 33]. Превращение бмс-ядерных 2-незамещенных оксадиазолов в 3,3 -незамещенные бмс-1,2,4-триазолы проведена нами впервые. Процесс протекает эффективно при нагревании смеси бисоксадиазолов 11а, b с аминами при температуре 200°С, но приводит к обильному образованию окрашенных примесей. Кроме того, некоторые амины подвергаются при температуре реакции возгонке. Для уменьшения этих нежелательных процессов нами применен катализ трифторуксусиой кислотой в о-дихлорбензоле. В этих условиях получены хорошие выходы бистриазолов 9а, b (95 и 55% соответственно). [c.285]

ТРИФТОРУКСУСИАЯ КИСЛОТА (111, 432—434 V. 459—460). Циклизация олефинов. Джонсон и сотр. [1] разработали новый подход к полному синтезу стероидов, основанный на замечательной [c.294]

Кислоты органические. Ацетилсерная кислота. rf-10-Камфорсульфокислота. Ментансульфокислота. Муравьиная кислота. Пикриновая кнслота. г-Толуолсульфокислота. Трифторметансульфокислота. Трифторуксусиая кислота. Трихлоруксусиая кислота. [c.665]

В среде трифторуксусиой кислоты химические сдвиги атома С3 диме-тилфуроксана и атомов С и g бензофуроксана уменьшаются. Эти соединения— чрезвычайно слабые основания (для бензофуроксана р/Сд -8,3 [5]) и вряд ли протонируются в данных условиях, ио вполне могут [c.72]

Наряду с этими агентами для гидролиза метилированных иолисахаридов успешно применяют растворы трифторуксусиой кислоты. Наиример, образец (1 —15 мг) заливают 500 мкл 2 М ТФУ и гидролизуют в заиаянной ампуле в течение 1 ч при 12ГС [210]. [c.62]

Совсем недавно в частном сообщении Лауэр указал, что, по его данным, суммарный изотопный эффект к-о/кп реакции дейтерирования толуола в трифторуксусиой кислоте при 70°С при замене всех трех метильных атомов водорода в молекуле толуола на дейтерий составляет 0,95. Этот эффект является, несомненно, весьма слабым. [c.107]

Трифторуксусиая кислота смешивается с водой во всех [c.368]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.551 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.178 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.415 , c.671 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.39 , c.98 , c.371 , c.372 , c.372 , c.375 , c.375 , c.377 , c.377 , c.379 , c.379 , c.393 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология