Трихлорметиловые эфиры

И трихлорметиловый эфир этой же кислоты—дифосген (.темп, кип. 127 X) [c.412]

Трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты Н2,79. [c.8]

Изучение электролиза солей гомологов уксусной кислоты показало, что обычным продуктом при этом является смесь, содержащая олефин. Парафин, сложный эфир и спирт . При электролизе валериановокислого калия образуются п-октан, п-бутиловый эфир валериановой кислоты, бутилен и водород. Капроновокислый калий образует при этом главным образом л-декан, наряду с небольшим количеством амилового спирта, амилового эфира капрон овой кислоты и амилену. Главным продуктом, образующимся при электролизе трихлоруксусной кислоты, является трихлорметиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.270]

Иодистый бензил. . . 15 п 26. Трихлорметиловый эфир [c.213]

XII. Трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты. 129 [c.129]

Технический дифосген обычно содержит наряду с трихлорметиловым эфиром небольшое количество моно- и дихлорэфиров. [c.129]

XII. трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты 131 [c.131]

Этому распаду, а также и удвоенному молекулярному весу по сравнению с фосгеном, трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты очевидно и обязан обычному своему названию дифосген. [c.131]

Приготовление трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты ( дифосгена) [c.134]

Получение трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты хлорированием метилового эфира хлормуравьиной кислоты [c.136]

Трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты, дифосген [c.658]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

При хлорировании а, а-дихлорэфира легко может быть получен а, а, а -трихлорметиловый эфир с выходом 72% [1] [c.108]

Вместо фосгена при поликонденсации на поверхности раздела фаз можно использовать бис-хлоругольный эфир дифенилолпропана, трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты (дифосген), бис-хлор-метил- или бис-трихлорметилкарбонат дифенилолпропана . [c.44]

Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты (т. кип. 71,5 °С) можно прохлорировать с образованием трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты (трихлорметиловый эфирхлорид угольной кислоты, т. кип. 127""С). Последнее соединение распадается с образованием двух молекул фосгена и применялось в годы первой Мировой войны под названием дифосгена как боевое отравляющее вещество. [c.455]

Из хлорзамещенных хлоругольных эфиров — в качестве О. В. получили наибольшее применение метиловые эфиры, а именно моно -и трихлорметиловые эфиры хлоругольной кислоты (I и III), Первый из них (с примесью II) французы называли палит , а второй — сюрпа-лит . Это последнее соединение, СЬС0-0-СС1з, называют также дифосгеном, так как оно имеет тот же процентный состав, что и фосген. Кроме того, оно легко распадается с образованием фосгена, особенно при перегревании его паров [c.64]

Дифосген (трихлорметиловый эфир хлоругольной к-ты) I OO I3 AI = 197,82 бц. дым. ж. запах прелого сеиа d = n = 1,4566 2 [c.149]

Образование моно- и дихлорметилового эфира проходит сравнительно легко. Эти эфиры обладают небольшим слезоточивым действием, но сильно уступают по токсичности трихлорметиловому эфиру. Замещение же третьего атома водорода в метоксильной группе на галоид идет труднее, нежели первых двух, и требуются значительное время и более жесткие условия реакции, чтобы довести хлорирование до конца. В случае если хлорирование не доведено до конца, продуктом реакции может явиться смесь трех хлорзамещенных эфиров. Разделение такой смеси фракционной пгрегонкой довольно трудно осуществимо благодаря близости температур кипения этих веществ. [c.129]

Алкилэфиры фенантрентиосульфокислот (И, при Аг = ,jH,,) почти не оказывали противомикробного действия на все испытанные объекты. Трихлорметиловые эфиры арентиосульфокислот (И, при А1к — СС1з) во всех случаях сохраняют высокую фунгицидную активность. [c.46]

При этом установлено, что в лабораторных опытах наиболее высокой фунгицидной активностью обладают трихлорметиловые эфиры алкантиосульфокислот (I, при А1к = lg), а также аналогичные метиловые эфиры, которые значительно превосходят по своему действию фигон в той же концентрации. [c.49]

Рихе и Гросс [10] также получили симметричный (в преобладающем количестве) и несимметричный дихлорметиловые эфиры, наряду с незначительным количеством трихлорметилового эфира СНзОСС1з. Хлорирование проводилось при 15—20° С с облучением [c.31]

Хлорметилирование трехатомных спиртов было изучено на примере глицерина. При хлорметилировании глицерина Лихтенберже и Мартин [2] получили два продукта трихлорметиловый эфир (I) с выходом 33% и циклический формаль (II) [c.94]

Трихлорметиловые эфиры глицерина — маслообразные жидкости, а тетрахлорметиловые эфиры пентаэритрита — кристаллические вещества. Все перечисленные эфиры неустойчивы по отношению к влаге. [c.97]

Дифосген С1 — С — О — I3 по своему строению является трихлорметиловым эфиром хлоругольной кислоты [c.158]

В качестве боевого отравляющего вещества применялся также дифосген (т. кип. 127 °С), который может превращаться в фосген это ве-илество представляет собой трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты I OO I3 и получается хлорированием метилхлорформиата, в свою очередь получаемого из фосгена и метилового спирта [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология