Хлоракролеин

Интересно отметить, что мутагенное действие диаллата основано на превращении его в 2-хлоракролеин под действием микросомальной монооксигеназы [144]. [c.291]

Б рамках реакции Вильсмейера — Хаака можно, исходя из кетонов, получать разнообразные а-замещенные р-хлоракролеины [103, 804] [c.384]

Действием на р,р-дихлорпропионовый альдегид основными агентами в мягких условиях получен -хлоракролеин с выходом 31% [197, 202]. [c.469]

Изучена конформация вокруг центральной связи С—С и ряда других непредельных карбонильных соединений — ме-тил-р-хлорвинилкетона XL, р-хлоракролеина XLI, малонди-альдегида XLII и его метильного гомолога ХЫП исследования проводились методом ЯМР 105]. [c.472]

Все эти молекулы плоские, причем чис-р-хлоракролеин имеет -гранс-конформацию XLIa, а у транс-изомера, по-ви- [c.472]

В одном из патентов [2461 описан способ получения соответствующих а,р-ненасыщенных карбоновых кислот окислением акролеина, метилакролеина, а-хлоракролеина, малеинового диальдегида, кротонового, тиглинового, олеинового, коричного альдегидов и тетрагидробензальдегида перекисью водорода в присутствии 2—25% гетерополикислот, содержащих хотя бы один из элементов VI группы периодической системы Менделеева, [c.52]

Итак, рассмотрев молекулы типа акролеина, следует заметить в первую очередь, что в отличие от молекул бутадиена для производных акролеина второй изомер значительно более реален, а для акрилоилфторида и самого акролеина он непосредственно обнаружен. Для молекул кротонового альдегида, акрилоилгалогенидов и метакрилоилхлорида наблюдаются характерные явления в колебательных спектрах, но прямого доказательства существования второго изомера пока нет. Для молекул метакролеина и метилвинилкетона существование второй изомерной конфигурации не исключено, а для последней весьма вероятно. Выводы работы [59] относительно молекулы о -хлоракролеина, по-видимому, ошибочны. В отличие от молекул типа бутадиена конфор-меры акролеина и его производных, вероятно, плоские. [c.360]

Взаимодействием ацетилферроцена с комплексом Вильсмейера, приготовленным из диметилформамида и хлорокиси фосфора, был получен ферроценил-а-хлоракролеин [5]. [c.68]

Реакция с ,р-непредельных альдегидов со спиртамп в присутствии кислот широко используется для синтеза 1,1,3-трпалкоксипро-панов из акролеина, 2-хлоракролеина [148], кротонового альдегида [149—152]. При проведении ацетализации в насыщенных растворах хлористою или бромистого водорода образуются ацетали 3-га-лоидальдегидов [153—156] [c.60]

При использовании фосгена в качестве хлорирующего агента можно-исходить из Na- oли енольной формы альдегида, например при получений р-хлоракролеина [779] [c.382]

Р-Хлоракролеин [779]. В раствор 18,8 г (0,2 моля) Ка-соли малондиальдегида в 100 мл (0,97 моля) абсолютного эфира при охлаждении смесью льда с oJlью и перемешивании введено 50 г (0,5 моля) фосгена перемешивание без охлаждения продолжено на [c.382]

К фрагментации относятся реакции, при которых наряду с НС1 отщепляется еще какая-нибудь группировка молекулы. Обзоры по этой реакции см. [4, 5]. В серии работ изучена фрагментация замещенных -хлоракролеинов [6—8]. Недавно предложен интересный метод синтеза олефинов из меркаптанов, также связанный с расщеплением молекулы хлорсодержащего соединения [9 . По этому методу из меркаптана получают соответствующий хлорметилсульфид действием нараформа и газообразного хлористого водорода. Сульфид окисляют в сульфон, который при нагревании с 25%-ным едким натром образует олефин с выходом около [c.452]

При взаимодействии окиси этилена с хлороформом при нагревании в присутствии четвертичных аммониевых [645] или фосфониевых [646] солей генерируется дихлоркарбен, способный образовывать при реакции с олефинами гел -дихлоркарбены. Однако реакция с виниловыми эфирами приводит вместо 1,1-дигалоген-2-алкоксициклонронанов к продуктам изомеризации последних — ацеталям а-галогензамещенных а,р-ненасыщенных альдегидов. Лишь в отдельных случаях, например, при реакции между винил-этиловым эфиром, хлороформом и окисью этилена (соотношение 1 1 2) в присутствии тетраэтиламмонийбромида при 150° С наряду с этил-р-хлорэтило-вым ацеталем 2-хлоракролеина (выход 65%) был выделен 1-этокси-2,2-дихлорциклопропан (выход 5%). В случае использования хлордифторметана в тех же условиях был генерирован дифторкарбен и получены геле-ди-фторциклопропаны [647, 6481. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология