Хлоракролеин ацетали

При взаимодействии окиси этилена с хлороформом при нагревании в присутствии четвертичных аммониевых [645] или фосфониевых [646] солей генерируется дихлоркарбен, способный образовывать при реакции с олефинами гел -дихлоркарбены. Однако реакция с виниловыми эфирами приводит вместо 1,1-дигалоген-2-алкоксициклонронанов к продуктам изомеризации последних — ацеталям а-галогензамещенных а,р-ненасыщенных альдегидов. Лишь в отдельных случаях, например, при реакции между винил-этиловым эфиром, хлороформом и окисью этилена (соотношение 1 1 2) в присутствии тетраэтиламмонийбромида при 150° С наряду с этил-р-хлорэтило-вым ацеталем 2-хлоракролеина (выход 65%) был выделен 1-этокси-2,2-дихлорциклопропан (выход 5%). В случае использования хлордифторметана в тех же условиях был генерирован дифторкарбен и получены геле-ди-фторциклопропаны [647, 6481. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология