Хлоралканы первичные

Дегидрохлорирование щелочными агентами почти не нашло применения для отщепления первичного хлора в хлоралканах. [c.458]

При сравнительно невысоких температурах (300—400° С) степень разложения первичного и вторичного хлордеканов приблизительно одинакова. Однако при дальнейшем повышении температуры характер процесса изменяется в сторону ускорения превращения вторичных хлоралканов. Так, степень разложения [c.257]

Соотношение между первичными, вторичными и третичными хлоралканами при хлорировании на гетерогенных катализаторах практически не отличается от результатов чисто термической реакции хлорирования. [c.259]

Реакция. Синтез хлоралканов (бромалканов) взаимодействием спиртов с трифенилфосфином и тетрахлоридом (тетрабромидом) углерода. Первичные спирты чаще всего дают лучшие выходы, чем вторичные. Метод особенно эффективен для синтеза из ненасыщенных спиртов, например, 5-хлорпентена-1 из пентен-4-ола-1. Недостаток метода состоит в том, что трифенилфосфиноксид и тетрахлорид углерода иногда отделяются с трудом (ректификационная колонка с вращающейся лентой), а также в том, что трифенилфосфин является дорогостоящим реагентом. [c.69]

Прежде всего была исследована зависимость биоокисления АБС от числа углеродных атомов в алифатическом радикале, т. е. от их молекулярного веса. Испытаниям подверглись образцы АБС, полученные на основе первичных н-хлоралка-нов и хлорированных н-парафинов С , Сю, С12, Си и Сю-Из рис. 1 видно, что оптимальной биоразлагаемостью обладают АБС с радикалами Сю—Си. Более высокой оказалась биоразлагаемость продуктов на основе первичных н-хлорал-канов. Это объясняется тем, что в случае алкилировапия бензола первичными н-хлоралканами образуется смесь всех позиционных изомеров алкилбензола, а при алки.1ировании бензола хлорированными нарафинами не образуется 1-фенилалка-нов, которые обусловливают повышенную биоразлагаемость соответствующих АБС. [c.166]

Из первичных спиртов, полученных гидролизом теломерных хлоралканов, был синтезирован ряд ПАВ, которые исследовали с точки зрения биоразлагаемости. [c.170]

С другой стороны, чувствительность реакций отщепления HNO2 от нитроалканов к действию заместителей значительно ниже, чем у галоидалканов и большинства других реакций элиминирования [12]. Например, при переходе от нитроэтана к трет-пшро-бутапу энергия активации изменяется всего на 2,5 ккал/молъ, в то время как у хлоралканов это изменение составляет 10 ккал. Это связано с низкой поляризуемостью связи С—N, которая уже в первичных нитросоединениях является предельно поляризованной. [c.179]

Известны также восстановительное аминирование первичных жирных спиртов, альдегидов и кетонов и прямой синтез аминов из СО, Нг и NHs, а также получение триалкиламинов из триалкил-алюминия. Амины с разветвленными алкильными группами получают восстановлением нитропарафинов и аминированием вторичных хлоралканов [c.519]

Нами разработан метод получения первичных хлоралканов теломеризацией этилена хлористым водородом. [c.86]

Изучение кинетики термического дегидрохлорировання первичных, вторичных и третичных хлоралканов показало, что в основном процесс протекает как гомогенная мономолекулярная реакция, однако при участии стенок сосуда может одновременно осуществляться и гетерогенный механизм [57, 372, 373]. О соотношении этих двух направлений судят в случае дегидрохлорирования 2-хлорбутана по соотношению образующихся бутена-1 и цис-даранс-бутенов-2 [12, 372, 374]. Сходные результаты цолучены при изучении кинетики термического дегидрохлорировання 2-хлорпропана [375]. [c.480]

Нами исследованы механизм и кинетика реакции, изучено строение образующихся теломеров, определено влияние соотношения реагентов, давления и тем пературы реакции на выход и молекулярное распределение теломеров, изучен механизм распада инициатора (азобисизобутиронитрила—поро-фора) в присутствии соляной кислоты. Было установлено, что основной примесью в первичных хлоралканах нормального строения являются разветвленные первичные хлоралканы. Количество образующихся вторичных хлоралканов незначительно, дихлориды не образуются вовсе. [c.86]

Переработкой теломеров — первичных хлоралканов — получен ряд поверхностно-активных веществ. [c.91]

Применение теломеро — первичных хлоралканов вместо ж ирных спиртов для получения алкилдиметиламина дает следующую экономию в расчете на 1 г окисей аминов — 900 руб,. 92 [c.92]

Рис. 4. Биоразложение окисей аминов, полученных из 1-хлор- -додекаиа (кривая 1) и фракции первичны.х хлоралканов Сю—Си (кривая 2).

Рис. 5. Биоразложение сульфатов спиртов, полученных из фракции первичных хлоралканов Сю—Си

В жидкофазных процессах используют основания различной силы металлорганические соединения и амиды щелочных металлов (например, СеНзЬ , ЫаЫНг и т. п.), алкоголяты щелочных металлов или их гидроксиды и растворы последних в воде и органических растворителях, третичные амины, соли щелоч ных и щелочноземельных элементов. Сильные основания применяют в первую очередь для отщепления хлорида водорода от первичных и вторичных хлоралканов. Для дегидрохлорирования полихлоралканов с получением хлорорганических растворителей используют водные растворы щелочей (гидроксиды кальция, бария, натрия и калия). При использовании щелочных агентов выделяющийся хлорид водорода связывается со щелочью с образованием соответствующих солей, что приводит практически к необратимости процесса дегидрохлорирования и необходимости утилизации соли. [c.91]

Алкоксильные и тиильные группы, а также сложноэфирные группировки отщепляются от вторичного атома углерода заметно легче, чем от первичного, что повышает синтетическую ценность этого метода. Для получения а-арилированных хлоралканов из простых эфиров наиболее удобен хлористый водород. Хлорангидриды для замены алкоксигрупп на хлор целесообразно применять в сочетании с безводными кислотами Льюиса. [c.364]

Сильные основания используются для отщепления хлористого водорода от первичных и вторичных хлоралканов, а также от гел -дихлоралканов. Третичными аминами и солями щелочных металлов дегидрохлорируют соединения с подвижным галоидом (например, а-хлорэфиры) или подвижным водородом (Р-хлоркарбонильные соединения). [c.453]

Предложено вести дегидрохлОрирование первичных хлоралканов действием диметиламинотриметилстаннана при 40° С в течение 4 час. При этом из хлористого бутила получена такая смесь изомерных бутенов [62] [c.458]

Наибольшее распространение получили добавки солей аммония [143, 153, 248, 278, 279], особенно углекислого аммония [153]. В большинстве случаев добавки солей аммония в количестве 1—30 молей на моль органического хлорида не только ускоряют аммонолиз, но и увеличивают выход первичных аминов [143, 248, 272] (см. таблицу, примеры 8, 9, 41, 44, 48, 51, 62). Запатентован метод получения первичных аминов из хлоралканов с выходами, превышающими 70 /о, в присутствии 8—15 молей хлористого аммония на моль хлоралкана [279]. [c.606]

Производство первичных хлоралканов из этилена и соляной кислоты под давлением 10—20 МН/м [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология