Хлорангидриды моно и дикарбоновых

Таким образом, в неводных растворах могут быть оттитрованы моно- и дикарбоновые кислоты, их ангидриды и хлорангидриды, неорганические кислоты, а также соединения, обладающие слабокислыми свойствами. [c.218]

В последнее время изучается нуклеофильное присоединение различных аминофенолов [27],.индола [28], имидазола, бензимидазола и некоторых Других пяти- и шестичленных гетероциклических соединений к ацетилену. Разт работаны условия синтеза около пятидесяти новых виниловых мономеров этого ряда. Исследование показало высокую активность эфиров аминофенолов (винилоксианилинов) в реакциях ионной и радикальной полимеризации и сополимеризации и электрофильного присоединения [29—35]. Винилокси-анилиньт способны легко и количественно присоединять водород, хлор, бром и галогеноводороды по винильной группе. Кроме того, они способны взаимо действовать с акролеином и другими непредельными альдегидами, ангидридами и хлорангидридами моно- и дикарбоновых кислот, образуя при этом новые модифицированные виниловые мономеры [36, 37]. [c.19]

Макроциклические кетолактоны, включающие тиофеновое кольцо, и их восстановительная десульфуризация. При циклизации хлорангидридов моно-(й)-тиенилалкиловых) эфиров дикарбоновых кислот внутримолекулярным ацилированием [224, 233] образуются кетолактоны типа GIII. Такие макроциклические соединения, включающие ароматический цикл и алифатический мостик (аи-са-соединения), обладают своеобразными структурными особенностями, привлекающими к ним внимание исследователей. [c.393]

Циклизация хлорангидридов моно-(с1>-тиенил-2-алкиловых) эфиров дикарбоновых кислот была вначале осуществлена [224, 233] в условиях, оптимальных для циклизации хлорангидридов со-тиенилалкановых кислот, т. е. с применением техники высокого разбавления в присутствии эфирата AI I3 и силикагеля. [c.394]

Мерой реакционной способности хлора в хлорангидридах моно- и дикарбоновых кислот может служить величина л-электронного заряда на атоме углерода O l-групны [343]. [c.583]

За исключением реакции с хлорангидридом щавелевой кислоты, взаимоцействие хлорангидридов насыщенных дикарбоновых кислот с бензолом или гомологами бензола ведет к образованию моно- или дикетонов, в зависимости от количества взятого углеводорода [157]. [c.234]

Особенно высокой основностью (рК 12,03) обладает 1,8-бис (диметила ии11о)нафталии (т наз протонная губка) При повыш г рах Д взаимод с моно и дикарбоновыми к-тами или их хлорангидридами, превращаясь в амидо-амины, диамиды или полиамиды Последние образуются также при термич дегидратации солей Д с карбоновыми к-тами Эта р ция лежит в основе пром способа произ ва ряда полиамидов (см, напр, Полигексаметиленадипинамид) С фосгеном образуют диизоцианаты или полимочевины [c.45]

Впервые систематическое исследование реакционной способности конденсационных несимметричных мономеров было выполнено на примере моно-р-гид-роксиэтиловых эфиров различных ароматических диолов. Величины различия в активности спиртовых и фенольных НО-групп указанных соединений были установлены в условиях конкурирующего ацилирования монохлорангидридами фениловых эфиров тех дикарбоновых кислот, которые в дальнейшем использовались для синтеза полиэфиров [263, 264]. Полученные результаты представлены в табл. 4.5. Из них видно, что в зависимости от строения диола и хлорангидрида активность НО-групп изменяется в достаточно широких пределах. [c.59]

Алкены могут также подвергаться дикарбоксилированию. Например, в присутствии хлоридов палладия и ртути взаимодействие стирола, монооксида углерода и метанола приводит к эфиру дикарбоновой кислоты (схема 412) [457J. Реакция алкенов с тетрахлоридом углерода и монооксидом углерода, приводящая с высокими выходами к хлорангидридам грихлоркарбоновых кислот, катализируется карбонильными комплексами кобальта, молибдена или железа (схема 413) [458]. Из диенов, например из циклооктадиена, при этом могут быть получены как моно-, так и диэфиры, а при высоких температурах и давлении протекает внутримолекулярное внедрение алкеновой группировки, ведущее, например, к мостиковому кетону (140) (схема 414) [459]. [c.358]

Из моно- и дикарбоновых кислот приготовлены различные производные сложные эфиры, хлорангидриды, амиды и гиразиды. Попытка получить 4-амино-1,2,5-тиадиазол реакцией Курциуса оказалась безуспешной ввиду нестойкости 4-карбэтоксиамино-1,2,5-тиадиазола к щелочному гидролизу и инертности к кислотному гидролизу. [c.443]

Желтые антрахинонселеназоловые кубовые красители получают конденсацией 2-амино-1-селеноантрахиноиов с хлорангидридами ароматических моно- или дикарбоновых кислот. [c.1047]

Были исследованы галоидангидриды карбоновых кислот различных классов — алифатических, моно- и дикарбоновых ароматических кислот, хлорангидриды арилсульфокислот [32]. Реакция гексаметиленимина с большинством 1галоидангадридов происходит количественно за 5 мин, исключая хлорангидриды двухосновных кислот (фталевой, терефталевой), -циклогексансульфокислоты, которые реагируют количественно с гекса-метиленимином за 10 мин. [c.451]

К числу таких реакций мон<ет быть отнесено превращение хлорангидрид-ной группы под действием третичного амина в амидную. Причем эту реакцию могут претерпевать как хлорангидридпые группы органических дикарбоновых кислот [192] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология