Хлорарилирование акрилонитрила

Хлорарилирование акрилонитрила можно проводить в отсутствие ацетата натрия в солянокислой среде [236, 263, 264], хотя отмечено, что присутствие ацетата цатрия желательно и в этом случае, так как он препятствует образованию фенола [243]. [c.178]

Для хлорарилирования акрилонитрила были использованы также хлориды диазония гетероциклического ряда, полученные из 2-метил-5-амино,-2-метил-6-аминобензтиазолов и 2-метил-6-аминохинолина [266]. [c.178]

В работах А. В. Домбровского и А. П. Терентьева с сотр.5 показано, что в зависимости от природы применяемого для реакции диазосоединения необходимо поддерживать определенную кислотность среды. На примерах с такими реакционноспособными непредельными соединениями, как дивинил и его ближайшие гомологи, акрилонитрил, акролеин и др., эти авторы показали, что хлористый фенилдиазоний, а также хлориды арилдиазония с электроположительными заместителями в бензольном ядре в сильно сислых средах (pH 1—2) практически не вступают в реа-кцию хлорарилирования. Разложение указанной группы диазосоединений в этих условиях протекает преимущественно в направлении реакции Зандмейера также приводит к образованию больших количеств хлорацетона и смолистых веществ. Наоборот, в средах со значениями pH 4—6 диазосоели-нения этой группы с указанными непредельными соединениями дают хлорарилпроизводные с высокими выходами. [c.289]

В соответствии с этим для хлорарилирования дивинила, акрилонитрила и других непредельных соединений хлоридами фенил-, ТОЛИЛ-, га-метоксифенилдиазониев была предложена методика, по которой для реакции применялись нейтрализован ные (по конго) растворы упомянутых хлоридов диазония. Поскольку вследствие протекания побочных реакций кислотность среды в данном процессе. повышается, то для поддержания pH в (пределах 4—6 предложено вводить в реакционную смесь до- [c.289]

Как нашел Кочи - , акрилонитрил, а также стирол в присутствии Си2С1г с добавками ЫС1 и в отсутствие кислорода воздуха вступают в реакцию с некоторыми хлоридами арилдиазония и образуют с хорошими выходами соответствующие хлор-ар.илпроизводные. Из этого Кочи делает вывод, что реакция Меервейна, так же как и реакция Зандмейера, катали ируется не СиСЬ, а Си2С1г. Последняя, как допускает Кочи, образуется в условиях процесса хлорарилирования с применением СиСЬ [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология