Хлорацетофенон эфиры

Хлорацетофенон в чистом виде представляет собой бесцветные призматические кристаллы с темп. пл. 58 — 59 перегоняется без разложения при 247 при атмосферном давлении темп. кип. под уменьшенным давлением 128° (15 мм), 135° (20 мм). Легко растворим в большинстве органических растворителей в спирте, эфире, бензоле, сероуглероде, ацетоне хуже растворим в петролейном эфире, в воде почти не растворяется перегоняется с водяным паром. [c.27]

Хлорацетофенон растворим во многих органических растворителях, например в хлороформе, спирте, бензоле, эфире и сероуглероде, а также в фосгене. Растворимость его в воде очень мала — около 0,1%. Наиболее эффективным действием это вещество обладает при применении в виде аэрозоля. Такое состояние достигается, например, сжиганием ядовитых дымовых шашек, в состав которых входит смесь хлорацетофенона, окиси магния и нитроцеллюлозы. Производство хлорацетофенона осуществляется либо путем хлорирования ацетофенона, либо взаимодействием бензола с хлорацетилхлоридом в присутствии безводного. хлористого алюминия [c.60]

Хлорацетофенон-1-С . Смесь бис(уксусного-1-С ) ангидрида, полученного из 7,4 жмоля ацетата-1- натрия, 2,4 г безводного хлористого алюминия и 1,40 г хлорбензола нагревают с обратным холодильником при 100° в течение 18 час. С.месь охлаждают до 50—60° и обрабатывают 4 г льда и 4 жл концентрированной серной кислоты. Продукт отделяют от смеси перегонкой с водяным паром, экстрагируют эфиром и перегоняют в вакууме. Радиохимический выход в расчете на бис (уксусный- [c.72]

Применив в реакции с хлористым ацетилхлоридом диметиловый эфир резорцина, Ауверс и Поль [605] получили 2-окси-4-метокси-5-хлор-( -хлорацетофенон [c.306]

Раствор 50 г (0,32 моля) 4-хлорацетофенона в 100 мл эфира постепенно (при охлаждении) прибавляют к 250 мл эфирного раствора литийалю-минийгидрида, содержащего 0,65 моля водорода, и смесь перемешивают в течение 15 мин. Осторожно прибавляют разбавленную соляную кислоту до образования прозрачного водного слоя. Эфирный слой отделяют, экстрагируют водный слой эфиром, присоединяют эфирные экстракты к эфирному слою, сушат сернокислым магнием и отгоняют эфир. Перегонкой остатка выделяют 42 г 4-хлорфенилметилкарбинола с т. кип. 87—87,5° (1 мм) [261. [c.25]

Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-фенилтиазола получают из хлорацетофенона и амида а-бена-окситиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. стр. 247) выход вещества с т. кип. 194° (I мм), 1,6109 равен 80% от теорет. [301]. [c.248]

Хлорацетон. . Хлорацетофенон Хлорбензол. . Хлорекс (Р, Р -ди хлордиэтиловый эфир). ... [c.140]

Этиловый эфир 2-хлорпурнн-6-карбоновой кислоты Ф5,1,359. Хлорангидрид п-толуиловой кислоты М10,15. О -Хлорацетофенон H2.I00 С9,60—62 Ф5,П1,330 Ф6,72 XI,79. О 3- и 4-Хлор ацетофепон К5,22 С6,ХП,13 и С6,1,106. 0 транс- и ч с-2-Хлор-виниловый эфир М 12,481, [c.88]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

Таким способом из ш-фенил-ш-хлорацетофенона получают соединение ЬХИ1 [86], а из З-хлорбутанона-2 — соединение ЬХ1У [88]. Последние могут быть осторожно гидролизованы в глицидную кислоту или превращены в ее эфир. [c.16]

Кислотные свойства жирных кислот заметно усиливаются при введении галоида в радикал. Галоид в галоидо-замещенных кислотах весьма непрочно связан, отщепляется горячей водой и щелочами и очень легко вступает в разнообразнейщие реакции. Благодаря этому — такие галоидозамещенные кислоты имеют большое значение как в препаративной химии, так и в промышленности. Так, монохлор-уксусная кислота является одним из основных продуктов для синтеза синей краски индиго. Для химии О. В. хлоруксусная кислота важна, как исходное вещество для изготовления некоторых лакриматоров — эфиров хлор- и иодуксусной кислот и хлорацетофенона (см. стр. 78). [c.69]

После отгонки эфира остаток, содержащий хлорацетофенон, перегоняется нз той же колбы, снабженной термометром. Колбу при этом осторожно нагревают на голом огне (небольшим пламенем). Первая небольшая фракция, переходящая при 240 , собирается отдельно в маленькую колбу (30 см ) Эрленмейера. Хлорацетофенон перегоняется между 242 и 252° (темп., кип. 248°>. Дестиллат (хлорацетофенон) помещают в охладительную смесь н через —1 час он застывает в твердую кристаллическую Ma yj которую для очистки можно еще отжать на пористой тарелке. Полученный таким образом продукт плавится при 50°. Кристаллизуется из небольшого количества спирта. [c.37]

Окси-4-метокси-(о-хлорацетофенон Ы-Метил-№фениламнд бромуксусной кислоты Этиловый эфир 1-бронциклогексанкарбоновой кислоты [c.493]

Хлорацетон. . Хлорацетофенон Хлорбензол. . Хлорекс (Р, Р -ди-Xлордиэтиловый эфир). ... а-Хлорнафталин [c.232]

Наряду с алкилирующими соединениями эту цветную реакцию дают следующие ОВ фторангидриды эфиров 0-алкилметилфосфо-новых кислот (зарин и зоман) серные иприты вторичные и третичные азотистые ипритымышьяксодержащие ОВ (люизит, метил-, этил- и фенилдихлорарсины и дифенилхлорарсин) метилфторацетат хлорацетофенон [c.88]

Для каждой пары соединений напишите реакцию, которая выявила бы различные свойства этих соединений а) л-нитро-бензилхлорид л-хлорфенилнитрометан б) л-хлорацетофенон — -хлорацетофенон в) л-этилбензолсульфохлорид — этиловый эфир л-хлорбензолсульфокислоты г) солянокислая соль л-броманили-на — бромистоводородная соль л-хлоранилина. [c.127]

Для каждой пары соединений напишите реакцию, которая выявила бы различные свойства этих соединений а) п-нитробензилхлорид и п-хлорфеиилни-трометан б) п-хлорацетофенон и и-хлорацетофенон в) п-этилбеизолсульфохло-рид и этиловый эфир -хлорбензолсульфокислоты. [c.117]

К рассматриваемому циклу работ следует также отнести работы В. М. Родионова, посвященные взаимодействию тиосалициловой кислоты с различными галоидсодержащими соединениями. Этот цикл работ, начатый В. М. Родионовым, как упоминалось ранее, еще в начале 900-х годов, когда им было изучено взаимо 1,ействие тиосалициловой кислоты с хлор-ацетоном, получил свое дальнейшее развитие лишь в 1948 г. В. М. Родионовым совместно с Б. М. Богословским и 3. С. Казаковой [9] было показано, что первоначально изученная им реакция взаимодействия тиосалициловой кислоты с хлораце н0м, приводящая к образованию 5-ацетонил-тиосалициловой кислоты и Далее тиоиндиго, протекает также и для ряда других галоидсодержащих соединений (сй-хлорацетофенона, ацета-лей бромацетальдегида, эфира атбромпропионовой кислоты и, трех изомерных нитробензилбромидов) I, [c.276]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорацетофенон эфиры: [c.117] [c.478] [c.70] [c.79] [c.321] [c.321] [c.36] [c.1281] [c.428] [c.493] [c.198] [c.50] [c.65] [c.51] [c.126] [c.65] [c.610] [c.437] [c.67] [c.253] [c.306] [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология