Хлорбутанол эритро Хлорбутанол

Гипохлорированием г/ис-бутена-2 получен й,/-торео-3-хлорбутанол-2, а из транс-бутена-2 соответственно эритро-изомер. В этом факте авторы видят подтверждение протекания реакции через катион хлорония (первая стадия, без инверсии) с последующей атакой на этот катион с противоположной стороны (вторая стадия, с инверсией). В результате имеет место тракс-присоединение. Механизм, включающий образование карбониевых ионов, не кажется вероятным, так как должен привести к смеси эрцтро-и трео-цзомеров, а образуется только один из них [8]. [c.35]

Реакция /-эритро-3-хлорбутанола-2 с P I5 (в хлороформе) идет с преобладанием инверсии и дает смесь мезо-ж с /-2,3-дихлорбутана [609]. трео-Фор-мы спиртов, содержащих в а-положении к гидроксилу фенил, хлор, гидроксил или аминогруппу, реагируют с P I 5 с преимущественным сохранением конфигурации. При действии избытка P I5 как на трео-, так и на эритро- [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология