Хлорбутанон Хлорбутанон

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

Эфир бензойной кислоты и 2 - (а-о к с и эт и л) - 4,5 - д и-метилтиазола получают из З-хлорбутанона-2 и амида а-бензокси-тиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. стр. 247) выход вещества с т. кип. 148° (1 мм), п 1,5551 равен 70% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Хлорэтил)-метилкетон см. З-Хлорбутанон-2 [c.529]

Дннитрофенил-(1-метил-2-хлорпропил) сульфид М12,81. 4-Фенил-1-хлорбутанон-2 и -4 СбДУ,86 и И2,268. Хлорангидриды кислот З-метокси-З-фенилпропионовой Б 10,11,362 и [c.133]

Бицинхониновая кислота впервые предложена НИИ химии Харьковскою государственного университета для фотоколориметрического. определения малых количеств одновалентной меди [I, 2]. 2,2 -Бицинхониновую кислоту получают нагреванием изатина и З-хлорбутанона-2 в концентрированной калиевой щелочи [I, 2, 3]. З-Хлорбутанон-2 получают хлорированием метилэтилкетона [4]. Синтез бицинхониновой кислоты освоен промышленностью. [c.78]

В колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником и мешалкой, вносят 20 г изатина (0,136 М) и 150 мл 40%-ной калиевой щелочи (40 г щелочи и 60 нл воды) и греют при слабом кипении с течение 1 часа. Затем прибавляют по каплям 9 мл З-хлорбутанона-2. Уже при добавлении половины З-хлорбутанона-2 начинает выпадать 2,2 -бицин-хоиииовокислый калий. [c.79]

Способ I. 2,2 -Бициихоиииовая кислота получается при взаимодействии изатина и З-хлорбутанон-2 [c.190]

Растворяют 20 г изатина в 150 мл 407о-ного раствора >КОН и нагревают 1 ч до слабого кипения в колбе с обратным холодильником и мешалкой. Затем прибавляют по каплям 9 мл З-хлорбутанон-2 и нагревают 2 ч. Уже при добавлении половины З-хлорбутанон-2 начинает выпадать соль бицинхониновой кислоты. После охлаждения соль отфильтровывают, промывают на фильтре концентрированным раствором КОН до бесцветного фильтрата, отжимают вещество и растворяют его в 250 мл горячей воды. Раствор подкисляют уксусной кислотой, отделяют выделившийся осадок и тщательно промывают его водой. Выход И г (47% от теоретического). [c.190]

В реакции Дарзана могут применяться алифатические галогенированные кетоны. В этом случае образуются кетоноокиси, как это видно на примере образования окиси а-пропионил-р-фенилэтилена (ЬУП1) из бензальдегида и 1-хлорбутанона-2 [81] [c.15]

Таким способом из ш-фенил-ш-хлорацетофенона получают соединение ЬХИ1 [86], а из З-хлорбутанона-2 — соединение ЬХ1У [88]. Последние могут быть осторожно гидролизованы в глицидную кислоту или превращены в ее эфир. [c.16]

Алкилирование не всегда имеет место, как это видно из наблюдений Рейхштейна [38]. Так, натриевое производное ацетоуксусного эфира конденсируется с 1-хлорбутаноном-2 [39] в соответствии с уравнениями XIV—XVI [c.102]

Если ацетоин [171] или, лучше, З-хлорбутанон-2 [170] конденсировать с изатиновой кислотой, то получается 2,2 -быс-цинхониновая кислота (XLIX). Очевидно, что при этой конденсации должно протекать дегидрирование, однако природа акцептора водорода, если таковой существует, не установлена. [c.39]

Хлорированные кетоны, например 2-хлорбутанон, дихлорацетон и хлор-ацетон, также конденсируются с гликолями в присутствии концентрированной серной кислоты и бензола, образуя хлоралкилдиоксаны [158]. По другим патентным данным, галогеносодержащие 1,3-диоксаны могут быть получены реакцией галогенолефинов с альдегидами. Так, хлористый аллил, бромистый металлил и хлористый изокротил в присутствии кислотных катализаторов конденсируются с формальдегидом и ацетальдегидом по следующей схеме [159] [c.43]

Хлорбутан-2 -он (хлоркетон хлорбутанон) [c.1075]

З-Хлорбутанон-2 Метилэтилкетон Ni на кизельгуре, Ni на rjOg, никель-вольфрам-сульфидный в присутствии воды, 160—220° С, 0,5—2 Ч-1. Выход 82% [2578] [c.143]

З-Хлорбутанон-2 (I) Метилэтилкетон, НС1 Pd на угле 0,5—2 I Н,0= 1 1. Выход 72% [831] [c.351]

З-Хлорбутанон-2 Метилэтилкетон Си на силикагеле [232] [c.502]

Как из З-хлорбутанона-2 получить а-метила-цетоуксусную кислоту Написать уравнения реакций. [c.80]

Хлорбутанон-2 и 3-Хлорбута-нон-2, полярография 6699 Хлоргаз, определение СО2 6319 Хлоргидрат диэтиламиноэтилового эфира дифенилуксусной кислоты, см. тифен. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология