Хлорвинилэтиловый эфир

В этих условиях одновременно получается примерно равное количество изомерного р-хлорвинилэтилового эфира СНС1=СН—О—С2Н5, который при более высокой температуре (100°) является главным продуктом реакции. [c.10]

Без всяких осложнений до 2-хлорвинилэтилового эфира проходит пиролиз диэтилацеталя хлорацетальдегида в присутствии бисульфата или пиросульфата калия [736] и диэтилацеталя 2-хлорциклогексанона при нагревании в вакууме (90 мм) с фосфорной кислотой и хинолином с образованием 1-этокси-2-хлорциклогексена-1 [739]. Однако при перегонке ацеталей 3-хлормасляного альдегида над [c.220]

Показано, что наличие атома хлора в -положении к винилоксигруппв не сказывается существенным образом на способности кратной связи к элект-рофильному присоединению. Из -хлорвинилэтилового эфира получен а, -дихлордиэтиловый эфир [177]. [c.28]

Э. Л. можно получить in situ обработкой Р-ХЛОрВИНИЛЭТИЛОВОГО эфира амидом лития в жидком аммиаке и использовать в синтезе этоксиэтинилкарбинолов типа (1) (И. Соединение (1) можно превратить селективным гидрированием (катализатор Линдлара) и гидролизом енольного эфира (2) в ненасыщенный альдегид (3), используемый в синтезе каротиноидов. [c.273]

А1филовые каучуки получают полимеризацией акриловых эфиров или сополимеризацией акриловых эфиров с другими мономерами. Часто используется сополимеризация этил-или бутилакрило-вого эфира с галогенсодержащими мономерами или акрилонитрилом. Практическое значение приобрели сополимеры этилакрилата с 2-хлорвинилэтиловым эфиром и бутилакрилата с акрилонитрилом. [c.443]

Образование р-хлорвинилэтилового эфира происходило по следующей схеме [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология