Хлоркротоновая кислота этиловый эфир

Присоединить дифторамин к этиловому эфиру 3-хлоркротоновой кислоты не удалось [359]. [c.28]

Реакции этиловых эфиров -хлоркротоновой кислоты с нуклеофильными [c.539]

Этиловый эфир а-хлоркротоновой кислоты и Ацетоуксусный эфир Этиловый зфир -оксикротоновой кислоты и Цианацетамид [c.440]

В реакции этилового эфира цис- и пграис-Р-хлоркротоновой кислоты с ионами этилмеркаптана, тиофенолята, этилата и фенолята образуются оба изомера, однако нри этом предпочтительно образуется изомер с сохранением конфигурации. В случав кислородсодержащих анионов получается только один изомер [267—269] [c.312]

Таким образом, подбирая определенные заместители, можно предопределить стереохимический характер замещения. Тенденция к сохранению конфигурации у алкенов типа УСН=СНС1 (У — активирующая группа) должна быть больше, чем у алкенов типа СН=СКС1. Действительно, для л-нитро-Р-бромстирола наблюдается полное сохранение конфигурации [270], тогда как у этилового эфира р-хлоркротоновой кислоты частично происходит инверсия [269]. [c.314]

В некоторых случаях скорость реакции существенно зависит от природы нуклеофила. Например, г мс-изомер этилового эфира Р-хлоркротоновой кислоты реагирует с этилат-ионом быстрее, чем тракс-изомер, однако в реакции с ионом этилтиодята происходит обратное (табл. 6). [c.316]

Такие разногласия объясняются способностью ацетоуксусного эфира в зависимости от действующего на него реагента давать как кетонные, так и энольные реакции. Металлические производные ацетоуксусного эфира совершенно непохожи на металлоорганические соединения. Они, без сомнения, представляют собой эноляты, например СНд — (ONa) = СН— OO gHj. Ацетоуксусный эфир, подобно другим энолам, дает характерное окрашивание с хлорным железом. Он реагирует с пятихлористым фосфором, образуя этиловый эфир р-хлоркротоновой кислоты [c.425]

Данные о стереохимии и механизме реакций этого типа немногочисленны. Однако можно назвать по меньшей мере два исследования, проливающие свет на их природу. Гидвани, Кон и Райт (Gidvani, Коп, Wright, 1932) изучили реакции этилового эфира хлоркротоновой кислоты (XIX) и этилового эфира хлор-изокротоновой кислоты (XX) с натриймалоновым эфиром. [c.537]

Такая кинетика соответствует механизму типа 8 2, вероятно, аналогичному общему механизму нуклеофильного ароматического замещения в присутствии активирующих электроотрицательных заместителей (гл. VI, разд. 8). Можно также предположить механизм отщепления — присоединения, когда реакция проходит через промежуточное образование ацетилена по аналогии с процессами нуклеофильного ароматического замещения, происходящими через промежуточное образование дегидробензола. Однако при таком механизме цис-транс-жзометрпые субстраты должны давать один и тот же продукт или одинаковую смесь продуктов, чего, как мы увидим, не наблюдается. Кроме того, Вернон провел реакцию этилтиолат-иона с этиловыми эфирами цис- и тракс-р-хлоркротоновых кислот в дейтероэтаноле и не обнаружил дейтерия в продуктах замещения. Отсюда следует, что реакция происходит по S 1 2-механизму. [c.460]

Продукты реакции этилтиолат- и фенилтиолат-ионов с этиловыми эфирами гщс- и дар мл-р-хлоркротоновых кислот в этаноле при О С (по данным Вернона) [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология