Хлорметил бутадиен

Реактив Фишера неоднократно использовали для измерения влажности самых различных газообразных веществ водорода [146], насыщенных и ненасыщенных углеводородов (пропан, этилен, бутадиен и т. д. [146—148]), хладагентов [149], в том числе хлорметана, хладонов 12, 13, 22 и других [150], сернистого ангидрида [64, 80], а также фтористого и хлористого водорода [1]. В последнем случае кислые продукты должны быть предварительно нейтрализованы пиридином. Возможно поглощение галогенводородов непосредственно реактивом Фишера, но при этом нельзя допускать полной нейтрализации пиридина и изменения кислотности раствора во избежание выделения иода. Кроме того, необходимо помнить, что при поглощении кислых газов заметно возрастает температура раствора, поэтому титрование следует начинать только после достижения температурного равновесия с окружающей средой. [c.69]

Реакция (7.94) не уравнена, поскольку растворитель должен принимать участие в стадиях восстановления. Механизмы этих реакций неизвестны. Возможно, они включают координирование олефина, миграцию хлорид-иона и внедрение СО [167]. Известно, что бутадиен образует хлорметил-л-аллил-комплекс [c.514]

Сопоставимость реакционной снособпости хлора и брома проявляется и в реакциях олефинов с бромтрихлорметаном последний по своей реакционноспособности значительно больше напоминает четырехбромистый углерод, чем четыреххлористый углерод [9]. Его реакции присоединения индуцируются как перекисями и видимым светом, так и другими свободнорадикальными инициаторами, например тонкодиспергированным никелем или магниевыми стружками, в присутствии следов иода. Бромтри-хлорметан присоединяется к таким олефинам, как октен-2, бутадиен и изопрен, к которым четыреххлористый углерод присоединяется в очень незначительной мере, если присоединяется вообще. Основным направлением присоединения является реакция образования продукта реакции один к одному . Механизм реакции вполне аналогичен механизму реакций двух тетрагалоидметанов. Носителем цепной реакции является три-хлорметил-радикал. [c.234]

Бутадиен-1,3, толуол О реакциях полимер Алюминий . бис-( -Хлорметил)-дифенилоксид, соединение, содержащее активную метиленовую группу Фенилполиолефин зации на сложных катализ Реакции по Полимер, HgO Ыа в ТГФ 20 С. Мол. вес полимера —21С [291]. См. также [292) аторах, содержащих натрий, ом. также в разделах Титан , ликонденсации ЫаН в диметилацетамиде или гексаметилфосфорамиде 0—50° С [293] [c.29]

Процесс радиационной нолимеризации в твердом состоянии исследован для таких мономеров, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, К-арилметакриламид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, Р-про-пиолактон, триоксан, 3,3-бис, бис-(хлорметил) оксациклобутан, хлорме-тилциклооксабутан и других (313, 316, 319, 320, 329, 331, 332]. [c.75]

Радиационная полимеризация в твердом состоянии исследована на таких монюмерах, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, N-арилметакрил-амид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, -пропиолактон, триоксан, 3,3-бмс-(хлорметил)оксациклобутан, хлорметилоксациклобутан и [c.56]

Эмульсионной полимеризацией получены сополимеры винил- или изопро-пенилкарборана с бутадиеном, также представляющие интерес в качестве твердого ракетного топлива [102, 103]. Конденсация оксипроизводных карборана, типа 1,2-ди-(оксиметил)карборана, с различными двуосновными органическими кислотами приводит к термически устойчивым полиэфирам с молекулярным весом 2000—20000 [102, 104—107]. Получены полимерные соединения из 1,2-ди-(оксиметил)карборана и 1,2-ди-< хлорметил)карборана, производных боразола или борной кислоты [107, 108]. Из различных производных карборана получены полиформали [106, 109], полиакрилаты и поли- силоксаны [106]. [c.464]

Открытые сопряженные диены не имеютJвoзмoжнo ти диспропорциони-роваться. Реакция с бутадиеном в индифферентном растворителе приводит к образованию 1-(хлорметил)аллилпалладийхлорида [106], т. е. к концевому углероду бутадиеновой системы переходит хлор от металла. В спиртовой среде этот хлор чрезвычайно легко замещается на алкоксигруппу [141, 242, 312], поэтому для получения 1-(алкоксиметил)аллильных комплексов нет необходимости выделять хлорметильное производное, достаточно применить спиртовую среду. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология