Хлорметил хлорвинилкетон

В то же время введение атома хлора в а-положение алкильного фрагмента хлорвинилкетонов изменяет направление реакции. Так, реакции хлорметил(2,2-ди-хлорвинил)кетона с тиомочевиной и М-ацетилтиомочевиной осуществляются с участием карбонильной группы и связи С-С1 хлорметильной группы. При этом с хорошими выходами образуются соответствующие тиазолы 21 [26] (схема 15). [c.294]

Почти такими же активными диенофилами в этой конденсации являются и различные -хлорвинилкетоны. Так, метил-, хлорметил-, пропил- и фенил-р-хлорвинилкетоны реагируют с циклопентадиеном весьма легко при обычных условиях, часто со значительным разогреванием [127—129], и выходы аддуктов общего типа (LXXIV) составляют 70—90%. Аналогично реагируют с циклопентадиеном и Р-циановинилкетоны [130]. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология