Хлорметил хлорэтиловый эфир

Взаимодействием окиси этилена с хлорметил-р-фторэтиловым эфиром в присутствии Н С12, был получен р-фтор-р -хлорэтиловый эфир метиленгликоля по схеме [316] [c.65]

Сжиженные газы (кислород, азот и др.), газообразные и органиче-скиц родукты (бензин, бейэол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифе-нилоксид, хлорметил, хлорэтиловый эфир, фуран, тетрагидрофу-рав, трихлорсилан) Этилен [c.78]

Такой же тип соединений — I—Са-— I можно получить взаимодействием олефинов с а-хлоралкиловыми эфирами, содержащими, помимо реакционноспособного атома хлора, еще атом хлора в молекуле эфира. Так, например, известно присоединение хлорметил- -хлорэтилового эфира в присутствии хлористого цинка к гексену-1, пропилену, изобутилену [118], в присутствии сулемы —- к стиролу, изобутену [123], к винилацетату [123]. Изучено присоединение а,Р-дихлорэфиров строения RO H I H2 I [120, [c.116]

Новый способ получения фосфорорганических полиэфиров был пайдеп Коршаком, Грибовой и Шитиковым [500]. Он основан на поликонденсации Р-хлорэтиловых эфиров метилфосфиновой, а-хлорметил фосфииовой, фе-нилфосфиновой и фосфорной кислот, происходящей с выделением дихлорэтана при нагревании этих Э фиров до 220—250° С по уравнению [c.99]

Коршак, Грибова и Шитиков [217], изучившие поликонденсацию ди-р-хлорэтиловых эфиров метил-, а-хлорметил- и фенилфосфиновых кислот и три-р-хлорэтилфосфата, нашли, что в данном процессе наряду с получением линейного полимера идет образование и циклического эфира [c.23]

Для реакции были использованы метил-хлорметиловый эфир, этил-хлорметиловый эфир, пропил-хлорметило-вый эфир, изоамил-хлорметиловый эфир и метил-а-хлорэтиловый эфир. Эта же реакция была применена и к магний галоидным соединениям некоторых монозамещенных ацетиленов [53—55]. [c.138]

Те же зависимости наблюдаются и для хлорацеталей (атом хлора и алкоксил при одном углероде). Хлорметиловый эфир (хлорметил-ацеталь формальдегида) и этил-а-хлорэтиловый эфир (хлорэтилацеталь уксусного альдегида) гидролизуются холодной водой, тогда как хлорэтилацеталь трихлоруксусного альдегида кипит без разложения при 190° и гидролизуется только при перегонке с крепкой серной кислотой. Наконец известно, что диметиловый эфир мезоксалевой кислоты [c.1660]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология