Хлор фенилэтан Хлор фенилэтан

ОЬ-1-Хлор-1-фенилэтан см. ОТ-(а-Хлорэтил)-бензол [c.527]

Чем объяснить, что реакция замещения хлора в 1-хлор-2-фенилэтане имеет порядок, близкий к двум, а эта же реакция с бензилхлоридом имеет первый порядок [c.156]

Хлор-2-фенилэтан см. (Р-Хлорэтил)-бензол [c.527]

При присоединении хлорида иода к стиролу Ин-гольд и Смит получили 1-иод-2-хлор-2-фенилэтан с выходом более 95%. Напишите уравнение реакции и рассмотрите ее механизм. [c.160]

Соединения, в которых атом галогена соединен с атомом углерода, соседним с ароматическим кольцом (например, бен-зилбромид СбНз—СНг—Вг или 1-хлоро-1-фенилэтан СеНв— —СНС1—СНз), проявляют значительно большую активность в реакциях нуклеофильного замещения по сравнению с соединениями, в которых галоген находится дальше от бензольного кольца (сравни с описанными в разд. 4.2 аллилгалогенидами). Вследствие этого бензилгалогениды и аналогичные им соединения склонны проявлять свойства лакриматоров. [c.71]

К-41. 2-(4-Бромфенил)-1-хлор-1-фенилэтан [96] [c.248]

Бромфенил)-1 -хлор-1 -фенилэтан К-41 [c.663]

И здесь мы обнаруживаем зависимость стереохимии нуклеофильного замещения от строения алкилгалогенида. Например, оптически активный 1-хлор-1-фенилэтан при сольволизе водных растворов дает оптически неактивный спирт (рацемат). [c.290]

Хлор-2-ацетил-2- (п-хлорфенил) -1 -фенилэтан То же [c.354]

В ряду галогенпроизводных углеводородов ароматического ряда изучены пестицидные свойства многих соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, хлор- и бромпро-изводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, ди-фенилэтанов и их гомологов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.96]

Предложите реакции, с помощью которых можно различить а) 1-хлор-1-фенилэтан и га-хлорэтилбензол, б) хлористый бензил и о-хлортолуол. [c.43]

Хлор-1-фенилэтан см. ОЬ-(альфа-Хлор-этил)бензол [c.497]

Хлор-1-фенилэтан в подавляющем большинстве случаев получается пз соответствующего эфира с инверсией и значительной потере вращательной способности. Если пропускать бромистый водород через 2-октиловый эфир при 20° С (4 ч), он не инвертируется, но если его смешать с жидким бромистым водородом при—80° С II выдерживать смесь в запаянной трубке при 20° С в течение 25 суток, то получается 2-бромоктан с преимущественным обращением конфигурации (но с некоторым уменьшением оптической активности). [c.111]

Хлор-1-фенилэтан см. ПЬ-(а-Хлорэтил)-бензол [c.542]

Хлор-1-фенилэтан см. ВЬ-(а-Хлорэтил)-бензол [c.542]

Хлор-1-фенилэтан [638]. В раствор 84,5 е (1,1 моля) пиридина и 24,9 г (0,2 моля) [c.358]

Трихлор-2-фенилэтан (XXII ) [9]. Раствор со-сти-ролсульфохлорида (10,1 г, 0,05 моля) в СС1.5 (125 мл) обрабатывают хлором до тех пор, пока его вес не увеличится на 3,6 г (0,05 моля) при облучении ультрафиолетовым светом раствор закипает. Его охлаждают и облучают еще 2 часа, при этом цвет хлора исчезает. Растворитель испаряют, а остаток перегоняют. Т. пл. 84—85°, выход 9 г. [c.242]

Устойчивость насекомых к ДДТ вызывается в основном их способностью превращать ДДТ (1,1,1-трихлор-2,2-быс-)-п-хлор-фенилэтан в нетоксичное производное ДДЕ (1,1-дихлор,-2,2-б с-) -хлорфенилэтилен 125-134 [c.60]

Хлор-1-феийЛ 2-(4 Хлорфеиил) этан Р3,х,320. О 1-Хлор-1-4-хлорфенил) -2-фенилэтан М12,177. [c.195]

Впервые 1-хлор- и I ром-1 тро-2-4еналэтилены бшш получены при обработке 1,2-дигалоген-1 нитро-2-фенилэтанов 1055 раствором едкого натра. [c.198]

При восстановлении М-хлор-1-фенилэтана (VII) с по- мощью дейтерида лития —алюмодейтерида лития в среде тетрагидрофурана образуется оптически активный 1-дей-теро-1-фенилэтан (VIII) [5]. Оптическая активность, т. е. асимметрия такой молекулы обусловлена наличием атома дейтерия (R1R2 HD) [5] [c.142]

Реакция с хлористым нитрилом изучена только для стирола, при этом главным продуктом является дихлорпроизводное образующийся в количестве 20% 1-хлор-2-нитро-1-фенилэтан не выделяется в чистом виде, так как при перегонке он превращается в 3-нЕтростирол. Взаимодействие хлористого нитрозила со стиролом также недостаточно исследовано. Как и в алифатическом ряду, первоначально образующиеся нитрозохлорпроизводные окисляются до нитросоединений, выделенных лишь для я-хлорстирола и а,а-ди-фенил-а-пропилена. При этом стирол наряду с дихлорпроизводным образует одновременно продукт дегидрохлорирования — р-нитро-стирол. [c.85]

С1вНмОС1а 1 -Хлор-2-ацетил-2- (о-хлорфенил) -1 -фенилэтан Бензальацетон [c.354]

СгвНхАШ 1 -Хлор-2-ацетил-2- (о-нитрофенил) -1-фенилэтан Бензальацетон [c.356]

С1,Н1,ОС1 1 -Хлор-2-ацетил-2- (о-толил) -1 -фенилэтан Бензальацетон [c.358]

Лналогично этому из этил-( )-1-фенилэтилового эфира образуется полностью рацемизованный 1-хлор-1-фенилэтан [c.57]

Хлорэтил)-бензол ОЬ-а-фенилэтил хлористый 1-Хлор-1-фенилэтан СбНйСНСЮНз 2631640981 [c.544]

Хлор-1-фенилэтан [638]. К раствору 110,8 г (1,4 моля) пиридина и 56,9 в (0,466 моля) фенилметилкарбинола [a]5f = —38,93°( 91%-ной оптической чистоты) в 300 мл пентана понемногу прибавлено при —10°—0° С 71,5 г (0,466 моля) Р0С1з, после перемешивания (16 час. при 5° С, затем 24 час. при 25° С) реакционная масса разложена льдом, экстрагирована эфиром, экстракт промыт водой, joiapen. Остаток растворен в пентане, раствор промыт 3 раза 85%-ной HJPO4 и водой, высушен поташом. Перегонкой выделена фракция 78—82° С/17 мм, из нее получено 28,2 в (23%) 1-хлор-1-фенил-этана, т. кип. 68° С/8 мм, [а]55 == +97,4° ( 99%-ной оптической чистоты). [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология