Хлор этилпентан

Написать уравнения реакций гидролиза следующих гем-дигалогенопроизводных и назвать полученные соединения а) 1,1-дибром-2-метилпропан, б) 3,3-дихлор-2-метилбутан, в) 4,4-ди-хлор-2,3-диметилпентан, г) 1,1-дибром-2-метил-3-этилпентан, [c.170]

З-Хлор-З-этилпентан [384]. 11,6 г (0,1 моля) З-этилпентанола-3 перемешивали 18 час. при 20° С последовательно с четырьмя порциями раствора 22 в (0,2 моля) Zn lj в 21 г (0,2 моля) конц. НС1, меняя раствор через 5 час. Отслоившийся З-хлор-З-этилпентан промыт 5 раз водой, высушен Ka Og. Получено 12,6 г (94%) З-хлор-З-этилпентана, т. кип. 62-62,5° С/50 мм, n g 1,4318, n 1,4299, df 0,8911. [c.372]

Метил-1-хлор-2-этилпентан [c.93]

Как должна измениться концентрация образующегося спирта, если в аналогичных условиях обрабатывают трег-бутилбромид и 3-хлор-2,2-диметил-3-этилпентан [c.104]

Быстрее всего эта реакция протекает в случае иодистых алкилов и циклоалкилов. При взаимодействии триметил(этилтио)силана с З-хлор-З-этилпентаном или с иодциклогексаном происходит их дегидрогалогенирование с образованием олефинов. Отщепляющийся галогеноводород далее расщепляет связь Si—S, образуя триметил-гадогенсилан и этантиол. Бромциклогексан в отличие от иодцикло-гексана реагирует с триметил(бутилтио)силаном нормально по схеме (2.74). Иодбензол не взаимодействует с триметил(бутилтио)-силаном даже при продолжительном нагревании [134]. Иодистый метилен реагирует с триметил(бутилтио)силаном с участием обеих связей С—I [134] [c.164]

Экспериментальное исследование частот С—С1-колебаний различных видов третичных монохлоралканов дало возможность установить для некоторых из них интервалы характеристических частот, при помощи которых можно идентифицировать отдельные поворотные изомеры. Однако С—С1-частоты более сложных третичных соединений не попадают в эти интервалы. Так, например, в работе [22] показано, что значения С—С1-частот для поворотных изомеров З-хлор-З-этилпентана несколько выходят из интервалов, установленных для простых молекул. Это обстоятельство объясняется тем, что последние не имеют изомеров, реализующихся в З-хлор-З-этилпентане. [c.650]

Исследуя (путем расчета) зависимость С—С1-частот от различных силовых коэффициентов и учитывая экспериментальные данные, автор [39] показал, что частотами С—С1-колебаний можно вполне уверенно пользоваться для идентификации поворотных изомеров в третичных монохлоралканах. Из полученных результатов следует, что в З-хлор-З-этилпентане реализуются только два изомера Тсн Н (б) и Тн Н Н (см. рис. 22, а, б), которые [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология