метоксифенил пропеном

Амино-3 -метоксифенил) пропен [c.102]

Окси-3-метоксифенил)пропен-2-ол-1-[1-С ] М14, II, [c.181]

Дифенил-3-(о, и-диме гоксифенил)-3-(я - метоксифенил)-пропен-1-ол-З I. 3 Перегонка при 140—150 С 100 76 [c.295]

Предлагаемый метод синтеза представляет собой видоизменение метода Аллена и Байерса (см. синтез кониферилово-го-С спирта). Хлорангидрид кислоты восстанавливается легче сложного эфира. Фрейденберг [1] в качестве растворителя использовал тетрагидрофуран, а полученный после восстановления комплекс разлагал сначала разбавленной уксусной к.чслотой, затем уксусным ангидридом в пиридине. Фукс описал улучшенный метод восстановления с использованием метоксиборогидри-да натрия см. синтез 3-(4-р-/)-глюкозилокси-3-метоксифенил)-пропен-2-ола-1-[3-С ], раздел Другие методы получения . [c.494]

Свойства кониферина описаны в разделе, посвященном синтезу 3-(4-8-1)-глюкозилокси-3-метоксифенил)пропен-2-ола-1-[1-0 [c.494]

Фрейденберг [5] подробно описал аналогичный синтез 4-(тет-ра-0-ацетил-р-1(или Z))-глюкозилокси)-л1-анисового-С альдегида, исходя из (или I))-ацетобромглюкозы (см. синтез 3-(4- - )-глюкозилокси-3-метоксифенил)пропен-2-ола-1-[1-С ], [12]). Путем гидролиза метилатом натрия с выходом 68—92% получен [c.497]

Фукс [2] описал улучшенный метод синтеза 3-(4-р-1)-глю-козилокси-З-метоксифенил) пропен-2-ола-1 -[З-С ]. К раствору 1,2 лгмоля метоксиборогидрида натрия в тетрагидрофуране [6] в [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология