октеном стиролом

Циклогексен, октен, стирол, изопрен и пи-перилен, Zn скел. кат-р, в жидкой фазе. [c.52]

Изучение влияния металлического кадмия на активность и селективность никелевых катализаторов в реакциях гидрирования гептена-3, смеси октенов, циклогексена, стирола и бензола проводилось также Фрейдлином с сотрудниками [313]. В качестве носителя использовалась окись цинка. ZnO пропитывали водным раствором азотнокислых солей Ni и d, затем нагревали для разложения нитратов и восстанавливали при 350° С водородом. Катализатор содержал 20% Ni. Активность никелевых контактов на ZnO была ниже, чем на других носителях. По мнению авторов [3131, это связано с тем, что, обладая избыточными электронами, окись цинка способна передавать их на незаполненную Зс -орбиталь никеля и этим понижать его каталитическое действие. Из полученных данных следовало, что d отравлял Ni— ZnO-катализатор в реакциях гидрирования ароматических, циклоолефиновых и этиленовых углеводородов. Степень дезактивирующего действия зависела от характера гидрируемой связи и количества вводимого d. Относительные количества d, необходимые для дезактивации катализатора при гидрировании бензола, циклогексена, стирола, были равны 0,2, 25 и 500 соответственно. [c.103]

Реакция протекает относительно быстро. Обычно гидрид обрабатывают олефином в течение 3 час при комнатной температуре, а затем для завершения реакции смесь осторожно нагревают на паровой бане в течение получаса. Таким образом этилен, пропилен, пентен-1, пентен-2, гексен-1, октен-1, цикло-пентен, циклогексен, стирол и а-метилстирол были превращены в соответствующие борорганические соединения с выходом 80—90%. [c.186]

Фенилацетилен Стирол Октин-1 Октен-1 [c.812]

Позже было показано, что четырехбромистый углерод [12] и бромоформ [13] под влиянием перекисей или света подходящей длины волны также присоединяются к олефинам, содержащим конечную двойную связь (1-октен, стирол, этилакрилат, диаллил, пропилен). Присоединение бромоформа происходит иначе, чем хлороформа, вследствие различия в стадии инициирования в то время как хлороформ образует радикал СС .,, бромоформ дает радикал -СНВго (схема 3) [c.348]

Что касается реакционной способности различных а-олефинов, то, как установлено при изучении присоединения ССЬ [58], элек-тронодонорные группы в непредельном соединении увеличивают скорость присоединения, а электроноакцепторные уменьшают ее. Например, скорости присоединения ССЬ к октену-1, 2-этилбуте-ну-1 и стиролу относятся как 1 1,4 100. [c.82]

Сульфирование непредельных соединений проведено А. П. Те рентьевым и А. В. Домбровским. В отличие от обычных сульфирующих агентов, пиридин-сульфотриоксид не вызывает осмоления олефинов. С олефинами, имеющими недостаточно активную двойную связь, такими, как гексен-3, гептен-3, конен-4, октен-3, стильбен, дистирил, псевдобутилен, пиридин-сульфотриоксид не реагирует 64. Подобные неактивные органические вещества возвращаются неизмененными даже после многочасового нагревания при 150°. Соединения с более активной двойной связью, находящейся на конце углеродной цепи (гексен-1, гептен-1, трифенилэтилен), уже заметно вступают в реакцию при нагревании до 150° в течение 8 час. Олефины, молекула которых характеризуется ярко выраженной активностью двойной связи, такие, как изобутилен, триметилэтилен стирол 4. камфен циклогексен и метиленциклогексан легко вступают в реакцию с пиридин-сульфотриоксидом уже при 100°. [c.268]

Превращение ароматических альдегидов в стяролы. Японские исследователи [6, 7] сообщают, что ароматические альдегиды взаимодействуют с С, — С,р. в ТГФ с образованием стиролов с выходом около 50% (в расчете на выделенный продукт). При замене иодистого метилена на СН СИ выходы несколько повышаются. По этой реакции из я-геитаналя был иолучен октен-1 с выходом [c.238]

Ряд циклических перекисей (1, 2, 4-триоксаны) был получец обработкой олефинов перекисью водорода ири О—40° С в присутствии кетонов, с надвольфрамовой, надванадиевой или иад-молибденовой кислотой в качестве катализатора . Эту реакцию можно проводить в случае реакционноспособных олефинов в одну, а с менее реакционноспособными веществами — в две стадии и применять в ней различные типы соед1шений, содержащих двойную связь, например, октен-2, стирол, спирты, кислоты и эфиры. В двухстадийной реакции на олефин вначале действуют перекисью водорода в присутствии катализатора, в результате получается невыделенная оксигидроперекись (возможно через промежуточное образование эпоксидного производного), а затем добавляют кетон, вызывающий циклизацию [c.356]

В реакции с нитрилами и галогенами были использованы184 циклогексен, октен-1, стирол, этилен и другие олефины. Вместо олефинов в этой реакции могут применяться а,р-ненасыщенные кислоты гидролиз получаемых при этом продуктов дает р-амино-а-окси-карбоновые кислоты [c.278]

В табл. 14.3 приведены примеры, подтверждающие это. В реакциях присоединения к октену-1 выход аддукта голова к хвосту уменьшается, так как активность переносчика ала. Однако октен-1 не образует теломер. Хороший выход аддукта голова к хвосту получен даже с таким неактивным переносчиком, как четыреххлористый углерод. Прн взаимодействии галогенопроизводных метана со стиролом образуется теломер даже с таким активным переносчиком, как СВгСЬ. [c.206]

Стирол Октен-1 (I), HjS (II) Полимер П р и с 0 Нормальный (П1) и вторичный октилмер-каптаны [диоктил-сульфиды] Ni (восстановленный) — хлороформ (или другой органический галогенид) в бензоле, 30— 80° С [987]. См. также [988, 989] единение Ni (порошок), в присутствии азо-бис-изо-нитрила и тиоуксусной кислоты 83° С, 3 ч, I II = 4 Гмол.). Конверсия I—99%, выход III — 85%. Без Ni в тех же условиях конверсия I -- 32% [990] [c.645]

О мг смол, октен 10 мг, циклогексан О мг, стирол 3.34 мг, гексадиен-2,4 и циклопентадиен-1,3 4l85 мг. [c.587]

Систему натрийборгидрид — хлористый алюминий (раствор в димети-ловом эфире диэтиленгликоля), по-видимому, можно использовать для получения органических боранов из алкенов. Как показали экспериментальные данные, в эту реакцию вступают следующие алкены этен, пропен, 1- и 2-пентены, 1- и 2-гексены, октен, децен, тетрадецен, 3,3-диме-тилбутен, 2-метилбутен-2, 2,4,4-триметилпентен, 2,4,4-триметилпентен-2, стирол, альфа-метилстирол, 1,1-дифенилэтен, циклопентен, циклогек-.сен [22]. [c.279]

При фотохи лическом воздействии бутаиаля на стирол, а также кротонового альдегида на октен-1 были получены и ол и мери ые п р оду к т ы. [c.135]

Область окислительного присоединения тиолов к олефинам еще почти не исследована. Применялись как алкантиолы, так и ароматические тиолы. Из олефинов до настоящего времени были использованы стирол [159, 162], инден [159], метакрилонитрил [162], метилакрилат [162], гексен-1 [165], октен-1 [111], дициклопен-тадиен [166] и альдрин [166]. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология