фенилпропеном

Коричный спирт 3-фенилпропен-2-ол-1) [c.71]

В общем можно считать, что система водный раствор гидроксида натрия/аммониевый катализатор способна депротонировать субстраты с рКа ниже 20—25. Сведения о рКа использованных субстратов можно найти в i[212, 213]. В этих условиях флуорен алкилируется, а ацетонитрил не реагирует [214]. Однако в присутствии порошкообразного гидроксида калия и 18-крауна-6 ацетонитрил вступает в альдольную конденсацию 215]. Аналогично алкины-1 не алкилируются, но могут реагировать с карбонильной группой. Недавно была описана изомеризация 3-фенил-пропена-1 [рКа 34) в 1-фенилпропен-1 под действием 50%-ного NaOH/R NX 1647]. Потенциальные возможности системы твердый порошкообразный КОН/катализатор (иногда при добавлении инертного высушивающего агента) пока еще используются не полностью. [c.95]

Рис. 18. 1-Фенилпропен (р-метил-стирол). [c.787]

Фенилпропен-2-АЛ-1 см. Коричный альдегид [c.501]

Однако в реакциях DBr с аценафтиленом (7), а также с ин-деном и 1-фенилпропеном происходит преимущественное син-присоединение [28] [c.139]

Фенилпропен-2-ОЛ-1 см. Коричный спирт [c.501]

Ориентация. Известно, что отщепление водорода происходит таким образом, что предпочтительно образуется наиболее устойчивый алкен. Относительную устойчивость алкенов можно определить исходя из числа алкильных групп, связанных с атомом углерода двойкой связи, и из сопряжения с бензольным кольцом или с другой двойной углерод-углеродной связью. Поэтому логично, что из етор-бутилового спирта образуется главным образом бутен-2, а 1-фенилпропанол-2 дает только 1-фенилпропен. [c.504]

Для большинства из описанных 30 примеров выход продукта составлял 30—60%- Метод применим к вини/ацетату (выход 30%), дигид-ропирану (65%), стиролу (32%), 1-(о-, м- и /г-метокси)-фенилпропенам (60—70%). Реакция /)-лимонена с избытком иодистого иодметилцинка, в результате которой образуется моноадду]ст [c.21]

Кроме того, различным образом замещенные р-окснфосфонамиды можно разделить кристаллизацией. Поскольку в случае каждого диастереомера будет происходить ыс-отщепление, из одного изомера должен образоваться цис-олефин, а из другого — транс-опе-фин. 1 ис-Фенилпропен-1 был получен с выходом 90% нагреванием соответствующего диастереомера р-оксифосфонамида с т. пл. 80,5— 82 °С. [c.115]

Отмечено также ]518], что аллиловый спирт можно защитить ацетилированием получающийся аллилацетат гладко реагирует с дихлоркарбеном, давая 1-ацетокеиметил-2,2-дихлор-циклопропан с выходом 56 /о. Используя ацетальную защиту, можио получить из этил(3-фенилпропен-2-ил) и этил (2,2-Диме-тилпропен-2-ил) ацеталя ацетальдегида соответствующие дихлорциклопропаны с хорошими выходами [c.163]

Образование ионной пары контролирует также стереоспецифичность присоединения к некоторым алкенам. Например, присоединение DBr к г ис-1-фенилпропену первоначально протекает как 1 ыс-присоединение и приводит к рацемической модификации (1S,2S)-J1 (1Н,2Н)-1-фенил-1-бром-2-дейтеропропана. [c.426]

Влияние бензольного кольца на ориентацию можно иллюстрировать простым примером присоединения НВг к 1-фенилпропену. В отсутствие перекисей бром присоединяется к атому углерода, соседнему с ядром в присутствии перекисей бром присоединяется к углеродному атому, отделенному от кольца одним атомом углерода. Согласно механизмам, предложенным для этих реакций, два продукта образуются следующим путем [c.387]

Какими химическими методами (ие обязательно простыми реакциями) можно различить следующие соединения (используйте данные табл. 18.1, стр. 552, и табл. 29.1, стр. 861) а) три изомерных триметилбензола б) 1-фенилпропеи, 2-фенилпропен и [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология