дифторацетон

Реакция 1,3-дифторацетона с этиловым эфиром бромуксусной кислоты [82]. К смеси 14,7 г цинка и небольшого количества порошка меди прибавляют 20 мл раствора 38 г бромэфира, 21 г кетона в 100 мл бензола и 50 мл толуола. Реакционную смесь нагревают, пока не начнется экзотермическая реакция, затем прибавляют остальной раствор в течение 1 часа без дальнейшего нагревания. Далее смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 час., разлагают льдом и разбавленной серной кислотой. Полученный оксиэфир (выход 37%) кипит при 120—130°С/40 мм при повторной разгонке — при 112° С/30 мм. [c.118]

Симметричный дифторацетон РСНг—СО—СНа существует в двух почти равновероятных заслоненных конформациях [52], в то время как у 1,1,1-трифтор-З-бромацетона [53] соотношение форм XXVI и XXVII равно примерно 4 1. [c.255]

Из 1,3-дифторацетона и бромистого фенилмагния получен 1,3-дифтор-2-фенилпропанол-2 с выходом 72%, а из фторацетона —только фенилацетон с выходом 48% [377]. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология