Алициклические соединения непредельные

Для непредельных алициклических соединений характерны реакции присоединения по месту двойной связи [c.316]

Большое число непредельных алициклических соединений с шестичленными кольцами было получено в последнее время конденсацией конъюгированных диеновых углеводородов с различными непредельными соединениями (кислотами, их ангидридами, альдегидами или кетонами), в молекулах которых двойная связь расположена непосредственно между двумя карбонильными или карбоксильными группами. В качестве примера можно привести конденсацию бутадиена с малеиновым ангидридом [c.548]

Благодаря наличию в ароматических соединениях бензольного ядра они по некоторым свойствам значительно отличаются от предельных и непредельных алициклических соединений, а также и от соединений с открытой цепью. Отличительные свойства ароматических веществ, обусловленные наличием в них бензольного ядра, [c.324]

Карбоциклические соединения. Молекулы их содержат циклы, или кольца, состоящие из углеродных атомов. Среди них различают алициклические соединения — предельные и непредельные ароматические соединения, содержащие бензольное ядро. Примеры [c.337]

В книгу С. С. Наметкина, выдающегося химика-органика, одного нз основоположников химии нефти, включены работы в области органической химии (нитрование соединений предельного характера, изомеризация и стереохимия алициклических соединений, химия камфоры и терпенов) и химии нефти (гидрополимеризация непредельных углеводородов иод влиянием серной кислоты, их превращения под влиянием хлористого алюминия, химизм окислительного крекинга углеводородов в паровой фазе). [c.2]

Различают предельные алициклические углеводороды (циклопарафины), непредельные (циклоолефины) и их кислородсодержащие производные. К алициклическим соединениям относятся также терпены и каротиноиды. [c.222]

Отмеченный нами факт аддитивности Ха предельных алифатических и алициклических соединениях может быть использован в тех случаях, когда требуется найти между тем как поляризуемость неизвестна. Опыт показывает, что такие расчеты надежны. Однако нельзя применять аддитивные расчеты с теми же значениями х ас для непредельных углеводородов и других соединений, не учитывая их особенностей. К этому вопросу мы вернемся ниже. [c.113]

Работы Марковникова в области теории химического строения относились в основном к двум ее нанравлениям. Большой цикл исследований был посвящен вопросам изомерии. Эти исследования надают главным образом на шестидесятые и семидесятые годы. Крупнейшей работой в этом нанравлении является его магистерская диссертация, в которой проблема изомерии рассмотрена в историческом и теоретическом планах н приведены некоторые собственные исследования автора. Большое число работ Марковникова посвящено взаимному влиянию атомов. Эта проблема занимала его особенно сильно во второй половине шестидесятых и в первой половине семидесятых годов, а затем в последнее десятилетие его жизни, хотя но частным поводам он возвращался к той же теме и в другие годы, особенно в работах но химии алициклических соединений. Другпе вопросы теории химического строения (природа непредельных и аро- [c.734]

Изучены инсектицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана до гексакозана, в том числе углеводородов изостроения, олефинов и ацетиленов. Установлено, что инсектицидная И акарицидная активности углеводородов возрастают с увеличением их молекулярного веса и для парафинов, а также для изопарафинов достигают максимума при м. в. 320—350, после чего у изученных соединений они остаются постоянными. Аналогичная зависимость наблюдается и в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических углеводородов инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. Инсектицидность непредельных углеводородов возрастает при переходе от олефинов к ацетиленам и диенам. Парафины с разветвленной цепью более активны, чем аналогичные углеводороды нормального строения [1, 2]. [c.42]

Ациклические соединения Предельные соединения Непредельные соединения Гетерофункциональные соединения Алициклические соединения [c.8]

Благодаря наличию в ароматических соединениях бензольного ядра они по некоторым свойствам значительно отличаются от предельных и непредельных алициклических соединений, а также и от соединений с открытой цепью. Отличительные свойства ароматических соединений, обусловленные наличием в них бензольного ядра, обычно называют ароматическими свойствами (см.), а бензольное ядро — соответственно ароматическим ядром. [c.349]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, ас двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. К карбоциклическим относятся ароматические и алициклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы азот, кислород, серу, фосфор. [c.422]

Алициклические соединения получили такое название от того, что, с одной стороны, они по своим свойствам походят на алифатические веш,ества, предельные и непредельные, а с другой, углеродный скелет их замкнут в кольцо. Это последнее накладывает на все их свойства своеобразные черты, находящиеся в зависимости от величины цикла, например реакции присоединения, замещения, прочности кольца и т. д. [c.194]

Алифатические и алициклические соединения могут быть также синтезированы присоединением тиолов к непредельным соединениям [c.336]

Катализаторы обладают избирательным действием. В присутствии меди происходит гидрирование алифатических непредельных соединений. Ароматические соединения в этих условиях не гидрируются. В присутствии платиновой черни происходит гидрирование кратных связей в алифатических, алициклических и гетероциклических соединениях и в боковых цепях ароматических соединений. [c.147]

Оптически активные вещества можно найти среди всех классов органических соединений — алифатических предельных и непредельных, алициклических, ароматических, гетероциклических. Поэтому с вопросом об оптической активности нам придется встречаться во всех главах книги, постепенно расширяя представление о различных типах оптически активных веществ. Основные представления в области оптической активности органических веществ были созданы именно на примере простейших алифатических соединений. [c.282]

Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические (предельные и непредельные), похожие по свойствам на алифатические, и ароматические, которые содержат бензольные кольца. [c.277]

Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические предельные и непредельные)и ароматические. Молекулы ароматических соединений содержат одно или несколько бензольных колец (бензол, нафталин и др.). Карбоциклические соединения, молекулы которых не содержат бензольных колец, относят к алицикличе-ским (циклопропан, цнклогексан и др.). [c.230]

Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана, до гексакозана, в том числе изоалканов, олефинов, ацетиленов, а также али-циклических соединений. Установлено, что инсектицидная активность предельных углеводородов возрастает с увеличением молекулярной массы, достигая максимума при м.м. 320—350, и с последующим увеличением м. м. она остается постоянной. Аналогичная зависимость наблюдается в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических соединений инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. [c.42]

Наличие в сырье алициклических соединений, таких как циклогексен, ди- и нолиены, приводит к образованию гидроперекисей, которые, в свою очередь, легко переходят в ненасыщенные гидрооксисоедипения. Эти ненасыщенные гидрооксисоединения, особенно производные алициклических соединений, почти не гидрируются в процессе оксосинтеза и обусловливают повышенную непредельность целевых спиртов и неудовлетворительное качество получаемых на их основе пластификаторов. [c.36]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Особенности непредельных алициклических соединений. Двойную связь можно ввести в любое кольцо, начиная с трехчленного. Две двойные связи можно ввести только в пятичленное кольцо Б сопряженном положении. Циклопропадиен не существует. Циклобутадиен — весьма неустойчивое соединение (Неницеску Петтит). Образует устойчивый комплекс С4Н4ре(СО)з. Циклопентадиен — устойчивое соединение [c.286]

Рассмотрение превращений отдельных классов углеводородов и других соединений позволяет сделать вывод, что в свете современных данных деструктивная гидрогенизация должна рассматриваться как совокупность ряда параллельных и параллельно-послс довательных реакЩ1Й расщепления высокомолекулярных соединений, деструктивного гидрирования, гидрирования, изомеризащтп. В неблагоприятных гсловиях процесс может сопровонодаться реакциями, противоположными основному направлению дегидрогенизацией некоторых алициклических соединений, полимеризацией непредельных и конденсацией ароматических углеводородов, приводящими к коксообразованию. [c.38]

Экспериментальные данные показывают, что процесс гидрогенизации, или, точнее, деструктивной гидрогенизации, представляет совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления высокомолекулярных соединений, деполимеризации, деструктивного гидрирования, гидрирования и изо-ыеризации . В неблагоприятных ус.товиях процесс может сопровождаться реакциями, противоположными основному направлению дегидрогенизацией некоторых алициклических соединений и полимеризацией непредельных углеводородов, приводящими к коксообразованию. [c.130]

Оксикислоты легко отщепляют молекулу воды и переходят в а, р-непредельные кислоты. Только в исключительных случаях в ряду алициклических соединений подбором соответствующих водоотнимающих средств можно получить , уненасыщенные кислоты . При нагревании -оксикислоты теряют молекулу воды самопроизвольно. Эта реакция не имеет большого препаративного значения, так как легче получить непосредственно соответствующие ненасыщенные кислоты, чем сами исходные оксикислоты. Большое значение имеет реакция отщепления воды от двухосновных оксикислот, например яблочной кислоты, причем в зависимости от условий реакции получается фумаровая ли малеиновая кислота [c.715]

Центральными работами С. С. Наметкина являются его исследования в области алициклических соединений и, в частности, в области камфоры и терпенов. Эти последние работы, глубокие по замыслу и чрезвычайно изящные по выполнению, создали ему мировую известность. Такие же разделы их, как камфеновая перегруппировка II рода, или, как принято ее называть, перегруппировка Наметкина, вошла в арсенал классических работ синтетической органической химии. В кратком изложении невозможно полностью осветить все многочисленные работы С. С. Наметкина в этой области. В основном мы сосредоточим наше внимание на его обширных исследованиях в области бициклических соединений, в области гомологов камфоры, а также на исследованиях в области изомеризации и стереохимии алициклических соединений. Нужно прежде всего отметить, что эти работы связаны с постановкой больших теоретических вопросов, которые были удачно им разрешены и которые показывают, что он являлся не только прекрасным экспериментатором, но и выдающимся теоретиком-органиком. Что касается бициклических соединений, то в круг их исследований входят углеводороды камфан, изокамфан, камфенилан, фенхан и изоборнилан и их различные производные. До С. С. Наметкина эти углеводороды были очень мало изучены. Получал он их или по методу Кижнера каталитическим разложением гидразонов соответствующих кетонов, или каталитической гидрогенизацией соответствующих непредельных углеводородов (1915). Применив к этим углеводородам предельного характера реакцию Коновалова, С. С. Наметкин сделал эти углеводороды, интересные в химическом отношении, исходными продуктами своих исследований, имея в виду перейти от них к изучению бициклических систем камфоры и фенхона. [c.11]

Тогда были предприняты систематические, описанные ниже, опыты (частью еще не законченные) с различными углеводородами, содержащими циклическую двойную связь. Действием на алициклическое соединение гидроперекиси бензоила,но Прилежаеву [16], получалась его окись, превращавшаяся далее в г ис-гликол. С другой стороны, то же непредельное соединение окислялось непосредственно хамелеоном, и получившийся таким образом второй препарат а-гликола сопоставлялся с первым. Выводы, которые оказалось возможным сделать из такого сопоставления,— вполне определенны во всех случаях присоединение двух гидроксилов но месту циклической двойной связи при действии хамелеона происходило в ином направлении, чем расположение тех же радикалов при получении гликола из окиси, так что, принимая для а-гликола из окиси цис-кои-фигурацию, естественно приходим к выводу, что нрисоединение двух гидроксилов по месту циклической двойной связи при действии хамелеона на непредельные углеводороды происходит в транс-положегти. [c.574]

Реакции алифатических литийорганических соединений с а-галоидзамещенными непредельными алициклическими соединениями приводят к циклогексинам. При действии к-бутиллития на 1-фторциклогексен получают 2-бутилдициклогексен-1,1 и полимерные соединения, а при реакции с 1-фтор-2-бромциклогексеном выделяют те же соединения и 1-бром-2-бутил-циклогексен [125]. Предполагаемое течение реакции следующее [c.87]

Известен еще ряд реакций метиллития с нитридами алициклических соединений (предельных и непредельных). Например, взаимодействие 1-цианби-цикло[2,2,2]октана с метиллитием приводит к кетону с выходом 78% [87] [c.289]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомамй углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и алициклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет — 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс -7- 6, окт — 8. [c.300]

В даш 0М томе рассматриваются пять реакций получение производных циклобутана взаимодействием двух непредельных соединений, получение непредельных соединений пиролизом ксантогеновых эфиров, сиитез алифатических и алициклических нитросоедииений, синтез пептидов из смешанщ,1Х ангидридов и удаление серы из сернистых соединений под действием никеля Ренея. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология