Асимметрический углеродный атом в полимерах

Оптическая изомерия наблюдается тогда, когда заместитель X винилового мономера содержит асимметрический углеродный атом. В этом случае полимеры оптически активны [36], причем вращательная способность полимеров большей частью резко отличается от вращательной способности мономеров. [c.31]

В поли- пропиолактонах, замещенных в положении [—О— H(R) — —СНг—С(0)—]п, имеется асимметрический углеродный атом и, следовательно, возможно образование стереоизомеров. Однако поскольку хираль-ные центры в цепи далеко отстоят друг от друга, обнаружить стереоизомерию в этих полимерах по спектрам ПМР не удавалось. Различить мезо-диады и рацемические диады удалось лишь с помощью ЯМР-спектроскопии С [c.102]

Следует заметить, что при полимеризации /-окиси пропилена преимущественная атака на вторичный, а не на первичный углеродный атом приведет к образованию оптически недеятельного полимера, хотя асимметрический атом углерода будет иметь то же самое окружение, что и в случае оптически активного полимера [c.46]

Рассмотрим конкретные примеры, относящиеся к полимерам. V — асимметрический углеродный атом ( R R2Rз). Для каждого из оптических изомеров (обычно не различаемых методом ЯМР) существуют три заторможенные конформации и в каждой из них окружения Ма и Мь неэквивалентны. [c.80]

В качестве примера можно привести полимеризацию диолефина (например, бутадиена), в результате которой получается высокомолекулярное соединение с асимметрическим углеродным атомом. Если при этом в качестве сокатализатора три-алкилалюминия применить значительное количество ацетил ацетон ата хрома , то можно получить 1,2-син-диотактический полимер. [c.147]

Стереорегулярные полимеры оптически неактивных мономеров в свою очередь оптически неактивны. При рассмотрении рис. 15-9, легко обнаружить, что, пренебрегая концами полимерной цепи, можно провести плоскость симметрии через каждый углеродный атом (т. е. каждый третичный) в синдиотакти-ческой цепи. Но даже учитывая концы цепи, следует иметь в виду, что на каждую полимерную цепь с данной конфигурацией на конце будет возникать другая цепь с противоположной конфигурацией, потому что первый асимметрический атом углерода в цепи имеет равную вероятность стать (К) или (5) (если только инициатор или катализатор полимеризации сами не являются диссимметри-ческими). [c.436]

Каждый замещенный углеродный атом цепи представляет собой асимметрический атом углерода таким образом он может быть включен в две зеркальные конфигурации. Если пространственное расположение статистическое, то говорят об атактическом полимере. Если все асимметрические С-атомы имеют одинаковую конфигурацию, то полимеры называют изотактическими при растянутом, зигзагообразном расположении цепей молекул в одной плоскости все заместители К находятся на одной и той же стороне плоскости молекул. Чередующееся расположение заместителей названо синдиитактическим (Натта). Приводим следующие проекционные формулы для тактических структур (по Натта) [c.42]

Макромолекулы оптически активных виниловых полимеров (присоединение голова к хвосту ), имеют один асимметрический атом углерода на мономерную единицу в главной цепи и один — в боковой группе. Первый из них (его можно назвать псевдоасимметрическим углеродным атомом) не вносит заметного вклада в оптическое вращение, и поэтому оптическая активность таких полимеров определяется главным образом атомами, находящимися в боковых цепях. [c.610]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология