Дегидратация аммониевых солей

Эта реакция — обратная дегидратации аммониевой соли, приводящей к получению амида. [c.182]

Кроме того, нитрилы получают продуванием аммиака в расплавленную кислоту при повышенной температуре. Эта методика применяется при синтезе нитрилов жирных кислот с длинной цепью углеродных атомов типа лауриловой она используется также при производстве адипонитрила. Одна из стадий рассмотренных выше синтезов — дегидратация аммониевых солей кислот — долго использовалась в производстве ацетамида (стр. 304). Аналогично осуществляется синтез сукцинимида из сукцината аммония (СОП, 2, 439 выход 83%). [c.307]

Нитрилы имеют нитрильную, или циангруппу —С = N. которая обладает электрофильными свойствами. Они получаются дегидратацией аммониевых солей и амидов карбоновых кислот пяти-окисью фосфора [c.290]

В жестких условиях амиды образуются и при дегидратации аммониевых солей карбоновых кислот [c.286]

Алифатические амины можно получать не только ранее упомянутым восстановлением нитропарафинов, но главным образом каталитическим гидрированием нитрилов. Поскольку при этом легко отщепляется ЫНд и образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, гидрирование часто проводят в среде газообразного ЫНд в присутствии никелевого или кобальтового катализатора при 200—210°. В этих условиях образуются преимущественно первичные амины. Как известно, нитрилы легко получаются каталитической дегидратацией аммониевых солей жирных кислот. Для этого пары карбоновых кислот можно пропускать в смеси с избытком циркулирующего аммиака при 320—400° над катализатором, например силикагелем, фосфатом или окисью алюминия особенно эффективным катализатором является фосфат бора. Таким способом из уксусной кислоты получается ацетонитрил, из стеариновой кислоты—нитрил стеариновой кислоты, из адипиновой кислоты—нитрил адипиновой кислоты (выход его составляет всего 75%). Предложены новые пути получения нитрила адипиновой кислоты с лучшими выходами, например из ацетилена. Амины могут быть получены также непосредственно из кислот и аммиака на специальных катализаторах, в присутствии которых одновременно протекают дегидратация и гидрирование. [c.237]

Дегидратация аммониевых солей [c.409]

Важнейшей реакцией нитрилов является гидролиз, осуществляемый действием воды нри нагревании в кислой или щелочной среде и идущий медленее, чем для всех других функциональных производных кислот. Гидролиз идет в две стадии и представляет собой обращение разобранных выше двух стадий дегидратации аммониевых солей кислот [c.182]

А, К. К. получают дегидратацией аммониевых солей соответствующих кислот, действием аммиака или амина на галогенаигидриды, ангидриды и.пи сложные эфиры, неполным гидролизом нитрилов. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология