Диеновые углеводороды перекиси

Дальнейшее изучерше продуктов автоокисления диеновых углеводородов различных классов [59—63] позволило установить, что по этой схеме реагируют не только алифатические и циклоалифатические диепы, но и ароматические углеводороды, в которых двойная связь боковой цепи находится в сопряжении с ароматическим ядром. Так, при автоокисленип а-метилстирола в течение 120 час. при 45° при помощи адсорбционных методов из продуктов окисления Хок [64] выделил циклическую перекись, образование которой происходило, по-вр1димому, по следующей схеме [c.70]

Сополимеры этилена с пропиленом являются насыщенными, поэтому для их вулканизации используют перекиси, например перекись дикумила. Если при сополимеризации этилена с пропиленом присутствует какой-либо диеновый мономер, можно получить ненасыщенные каучуки, способные вулканизоваться серой. Применять в качестве третьего сомономера доступные диеновые углеводороды (бутадиен и изопрен) нельзя, так как они образуют комплексы с металлорганическими катализаторами, что снижает скорость сополимеризации. В пашей стране для этих целей рекомендуются дициклопентадиен, циклооктадиен и 4-винилциклогек-сен-1 [c.329]

В литературе имеется обширный материал, посвященный озонированию алифатических углеводородов и ароматических систем, нашедший прекрасное изложение в обзоре Бэйли . Что касается озонирования циклических алкенов, то по этому вопросу имеются довольно скупые сведения. В основном это работы, описывающие озонолиз циклогексена (с целью получения адипиновой кислоты), циклопентена и циклооктена Другие данные по озонированию циклических алкенов отсутствуют, вероятно, из-за недоступности самих исходных алкенов. Почти не описан в литературе, за исключением нескольких работ теоретического характера, и озонолиз диеновых и триеновых систем Судя по литературным данным реакция протекает через образование иона карбоння по механизму предложенному Криге Озонирование олефина вначале при водит к образованию амфиона и карбонильного соединения. В при сутствии инертного растворителя амфион либо реагирует с дру гим амфионом, образуя димерную или полимерную перекись, либо рекомбинирует с карбонильным соединением, давая озонид. При наличии реакционноспособных растворителей амфион реагирует с молекулой растворителя с образованием гидроперекиси [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология