Формилимидазол

Описан способ получения 1-метил-2-формилимидазола окислением 2-гидроксиметил-1-метилимидазола диоксидом селена в диок-сане [401]. Однако более удобно использовать в качестве окислителя активный диоксид марганца. [c.128]

Только в 1963 г. Штааб сообщил о получении при —60° С хлористого формила действием хлористого водорода в хлороформе на формилимидазол [c.176]

Другой замечательный пример использования илидов К-ацилимидазолия демонстрирует подход к эффективному синтезу 2-формилимидазола электрофилом, который атакует илид в данном случае, служит катион К-бензилимида-золия [50]. [c.513]

Радикальное замещение в имидазоле в кислой среде идет преимущественно по положению 2 [89]. В противоположность этому внутримолекулярное алкилирование 4-формилимидазола в нейтральной среде идет по положению 5 [90]. Известно также внутримолекулярное замещение тозильной группы в положении 2 [91]. [c.517]

В индивидуальном виде хлористый формил удалось зафиксировать при действии сухого НС1 на N-формилимидазол в хлористом метилене при низкой температуре, но уже при -50 С он нацело разлагается на НС1 и СО [c.481]

Гистидин получен также широко применяемым методом синтеза а-аминокислот, а именно конденсацией альдегидов и гиппуровой кислоты с образованием азлактонов (замещенных оксазолонов) последние при восстановлении и гидролизе превращаются в а-аминокислоты 5. По этому методу, исходя из 4-формилимидазола и гиппуровой кислоты, гистидин получен с общим выходом 11% [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология