Альдегиды ртутные производные

Подобного же рода явления наблюдали А. Н. Несмеянов и И. Ф. Луценко при изучении реакционной способности ртутных производных оксосоединений. Оказалось, что а-меркурированные альдегиды и кетоны способны в реакциях алкилирования или ацилирования образовывать как кетонные, так и енольные производные, например [c.325]

Присоединение солей ртути к простым и сложным эфирам винилового спирта и к кетенам протекает своеобразно и приводит к ртутным производным альдегидов, кетонов и кислот (А. Н. Несмеянов, И. Ф. Луценко) [c.368]

Полярография органических соединений. На ртутном капельном электроде способны восстанавливаться не только ионы металлов, но и многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галоген-производные, альдегиды и кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаны, нитро- и нитрозосоединения, различные гетероциклические соединения, как акридин, хинолин и другие, алкалоиды и т. п. [c.223]

Такое превращ связано с выигрышем энергии 54,47 кДж/моль Виниловые эфиры H2= HOR (R-алкил, арил, ацил) и поливиниловый спирт устойчивы. Алкоголяты ( 1,1Ча и др) получены действием металлов в жидком КНз на ртутные производные альдегидов и кетонов, напр. [c.371]

Такое превращение связано с выигрышем энергии 13 ккал моль. Виниловые эфиры СИ2=СИ0К — устойчивы. Винилаты И, Ма и др. получены действием этих металлов в я<идком аммиаке на ртутные производные альдегидов и кетонов,напр. Hg (СН2СИ0)2—>- [c.286]

При реакции присоединения ацетата ртути к цивдопропану (в водной среде) происходит раскрытие трехчленного цикла. Присоединение ацетата ртути к простым и сложным эфирам винилового спирта приводит к ртутным производным альдегидов и кетонов. Напишите уравнения реакций взаимодействия ацетата ртути со следующими веществами а) циклопропаном, [c.101]

Такое превращение связано с выигрышем энергии 13 ккал/моль. Виниловые эфиры Hj— HOR — устойчивы. Винилаты Li, Na и др. получены действием этих металлов в жидком ад миаке на ртутные производные альдегидов и кетонов,напр. Hg (СН2СНО)2—>- [c.286]

При действии на ртутные производные альдегидов и кетонов растворами лития и натрия в жидком аммиаке образуются винилаты этих щелочных металлов [344] [c.306]

ИК- и ЯМР-спектры. Сравнение данных по УФ-спектрам показывает (табл. 2), что введение атома ртути в а-положение к сульфопильной груп-не практически не изменяет спектра метилфенилсульфона в той области, где ртуть не обладает собственным поглощением, приводя к смещению полос только на 1 ммк ж незначительно уменьшая их интенсивность. Аналогично полосы сульфонильной группы в ИК-спектрах ртутных производных метилфенилсульфона (табл. 3) для симметричных и для несимметричных колебаний [18] характеризуются в большинстве случаев незначительным сдвигом по сравнению с незамещенным соединением. Наибольший сдвиг наблюдается для фенилртутного производного. В этом отношении ртутные производные метилфенилсульфона резко отличаются от а-меркурированных альдегидов и кетонов, где сдвиг полосы карбонильной группы по сравнению с незамещенным соединением может достигать 56 см [19]. [c.692]

Электрофильное замещение бензофурана протекает в мягких условиях атака направляется в положение 2. Галогены реагируют ио механизму присоединения — отщепления и дают 2- и 3-заме-щенные бензофураны [218]. Окисляющие агенты вызывают расщепление фуранового кольца с образованием производных салицилового альдегида и салициловой кислоты. Нагревание ртутного соединения (238) в присутствии тетрациклона приводит к дибензофурану (240), образующемуся через бензофурин (239) (схема 91) [219]. Изучена реакция дихлоркарбена с дибензофураном [220]. Фталими-донитрен, генерируемый окислением Л/ -аминофталимида (241) тетраацетатом свинца при О °С в присутствии бензофурана, дает нестабильный аддукт (242), который при нагревании изомеризуется в (244), вероятно, через хинонметид (243) (схема 92) [221]. [c.169]

В некоторых случаях альдегиды могут быть определены в присутствии кетонов и (или) карбонильных производных. Методы, пригодные для таких определений, обычно основаны на сравнительно легком окислении альдегидной карбонильной группы. Один из наиболее интересных в этом отношении методов [8] включает окисление альдегидов натриймеркуриодидом ( ртутным реагентом). [c.77]

Однако можно получить некоторые производные альдоз, в которых все спиртовые группы ОН защищены ацетилированием или метилированием, причем замыкание цикла становится невозможным. D-Глюкоза взаимодействует, например, с меркаптанами подобно простым альдегидам, давая меркапталь — производное карбонильной формы. Если в этом соединении спиртовые группы ацетилируются при помощи уксусного ангидрида и меркаптановые остатки отщепляются обработкой ртутными солями, то получается пентаацетилированпое производное (Ас=СНдСО) карбонильной формы D-глюкозы. Альдегидная группа этого соединения дает нормальную реакцию с фуксиносернистой кислотой (М. Л. Вольфром, 1929 г.) [c.208]

Гидратация. При гидратации ацетилена в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислой среде (10%-ная водная серная кислота, содержащая 5% сульфата ртути) через стадию образования промежуточного комплекса (по реакции, открытой в 1881 г. М. Г. Ку-чероБым) получается уксусный альдегид, далее легко окисляемый в уксусную кислоту, от метод с некоторыми изменениями применяют для промышленного получения уксусной кислоты (стр. 166). Однако ядовитость ртутных солей ограничивает производственное использование этого способа. Как было показано А. М. Эльтековым, соединения, содержащие гидроксильную группу при двойной связи, неустойчивы и перегруппировываются в более стабильные карбонильные производные. Поэтому и образующийся при гидратации ацетилена виниловый спирт изомеризуется в уксусный альдегид [c.81]

Производные альдегидов и кетонов, как-то оксимы " и гид-разоны 9з— 9 —достаточно легко восстанавливаются на капельном ртутном электроде. Это свойство широко используется для определения полярографически неактивных алициклических кетонов и стероидов. Так, цикланоны и 17-кетостероиды определяют в виде бетаинилгидразонов - >9 . Сульфоксилаты формальдегида и ацетальдегида, образующиеся при действии на формальдегид или ацетальдегид гидросульфита натрия по схеме [c.32]

Из-за ограниченности объема в книге не приводятся данные по поведению на р. к. э. металлорганических соединений интересующийся этим вопросом читатель может найти их в обзоре одного из авторов этой книги [1]. Однако ввиду особого значения для полярографии ртутьорганических производных, которые часто образуются на ртутном электроде в результате взаимодействия со ртутью различных органических соединений (например, некоторых галогенпроизводных, серусодержащих соединений, альдегидов и кетонов), а также промежуточных или конечных продуктов электродных процессов (как, например, при восстановлении иодонне-вых солей [2]), здесь кратко будет рассмотрено их поведение. Образование ртутьорганических соединений, если оно протекает достаточно быстро, существенно изменяет характер и механизм электродного процесса (см., йапример, гл. VI и XIII), поэтому при изучении электродных процессов необходимо всегда иметь в виду возможность их образования. [c.293]

Что соединения типа I и II являются действительно производными альдегида — доказыовается возможностью их получения при взаимодействии соответствующей ртутной соли и уксусного альдегида. Таким образом механизм гидратации, вероятно, заключается в образовании соединения ацетилена и ртутной соли с последующим разложением этого соединения под действием кислоты. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология