Ацетиленкарбоновый эфир

Эфиры ацетиленкарбоновых кислот в эфирных маслах не найдены. Эти синтетические продукты с двадцатых годов использовались в парфюмерии для создания запахов типа фиалки, свежей зелени при концентрации в композициях порядка 1%. [c.87]

Сопряженное присоединение енолятов к ацетиленовым кетонам [78] и эфирам ацетиленкарбоновых кислот [79] лежит в основе одной из возможных вариаций этого метода синтеза. [c.215]

При взаимодействии дифенилфосфина с производными ацетиле-на — фенилацетиленом, эфирами ацетиленкарбоновых кислот и кетонами ацетиленового ряда получены продукты присоединения одной молекулы фосфина [c.12]

Из предыдущего обсуждения очевидно, что присоединение трифенилфосфина или простых фосфониевых илидов к ненасыщенным карбонильным соединениям является полезным методом синтеза более сложных илидов. Однако не менее очевидно, что присоединение илидов к эфирам ацетиленкарбоновых кислот не приводит к однозначным результатам при получении различных сложных илидов. [c.49]

Реакции присоединения диазоалканов к эфирам ацетиленкарбоновых кислот [c.109]

Производные ацетиленкарбоновой кислоты восстанавливаются заметно легче, чем акриловой метиловый эфир ацетиленкарбоновой кислоты дает две диффузионные 2е-волны [45] с —1,32 и —1,80 В (нас. к. э.) в 30%-ном этаноле на фоне 0,05 М (СНз)4М1 [41] 1/3 волн нитрила —1,10 и —1,95 В, первая волна амида имеет i/ = —1,60 В [42]. Сама кислота на фоне 0,01 М НС1 + 2,5 М КС1 дает волну с >/2 = —1,45 В [45]. [c.265]

Скорость нуклеофильного присоединения галогеноводородных кислот и H NS к ацетиленкарбоновым эфирам из смеси опль-карбоновая кислота в зависивюсти от природы нуклеофила или растюрителя описывается бимолекулярным или трнмоле-кулярным кинетическим уравнением [1,2] [c.995]

Подробно изучены реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения сиднонов [7, 8]. Взаимодействие с ацетиленовыми диполярофилами приводит с высокими выходами к пиразолам и диоксиду углерода. С метиловым эфиром ацетиленкарбоновой кислоты в ксилоле при 120°С 4-метил-З-фенилсиднон (164) превращается в. смесь изомерных пиразолов (165) (55 %) и (166) (29 %) (схема 41) [7] симметричные алкины дают один продукт. Эта реакция представляет собой удобный путь синтеза пиразолов, причем удобно генерировать сидноны in situ [71]. [c.736]

Присоединение спиртов к ацетиле10г и эфирам ацетиленкарбоновых кислот [c.239]

Эфиры ацетиленкарбоновых кислот при действии спиртового раствора алкоголята натрия присоединяют 2 мол. спирта с образоваиием ацеталей эфиров / -кетонокислот например [c.239]

Двухосновные и многоосновные ненасыщенные кислоты из хлороформа и малонового эфира или присоединением малонового эфира к эфирам ацетиленкарбоновой кислоты иапример глютаконовая кислота, ее производные и гомологи. [c.457]

Региоспецифическое присоединение диазометана происходит и с этиловым эфиром ацетиленкарбоновой кислоты [264]. [c.181]

При реакции 4,4-бис(трифторметил)замещенного 1,3-диазабут-1,3-ди-ена с ацетиленом и его производными получаются [4+2]-циклоадцук-ты — производные 4,4-бис(трифторметил)-1,4-дигидропиримидина [63]. В то же время при реакции фенилацетилена и метилового эфира ацетиленкарбоновой кислоты получается (2)-5-бензилиден-1-(2,6-диметилфенил)-2-фенил-4,4-бис(трифторметил)-2-имидазолин, структура которого подтверждена данными ренттеноструктурного анализа [64]. [c.209]

При —10 °С бутадиен реагирует с эфирами алкил- и арил-замещенных ацетиленкарбоновых кислот (диен алкин= 1 5) в присутствии Ni( od)2—PPhs, давая замещенные 5-винилцик-логексадиены-1,3 [схема (3.120)]. Соотношение получающихся изомеров зависит от природы заместителей в алкине, а также от условий проведения реакции. Например, в указанных выше условиях (—10°(2) фенилацетилен и бутадиен дают цикличе- [c.120]

Метиловый эфир ацетиленкарбоновой кислоты реагирует на комплексе никеля с аллилгалогенидами с образованием в основном метилового эфира гранс-пентадиенилкарбоновой кислоты [45] и высококипящих продуктов. Механизм этой реакции, по-видимому, аналогичен механизму предыдущей реакции. [c.260]

Эфиры ацетиленкарбоновых кислот легко вступают в конденсацию Михаэля особый интерес представляют эфиры пропиоловой кислоты, применение которых позволяет осуществить синтез эфиров Р-замещенной акриловой кислоты. Примером такой реакции является конденсация метилового эфира пропиоловой кислоты с а-тетралоном [19] [c.442]

С хорошими выходами получаются соединения карборана из функциональных производных ацетилена, таких как хлористый и бромистый пропаргил, 1-бромпентин-1,1-бромгексин-1, эфир ацетиленкарбоновой кислоты, а также ряда дзугих галоид- и кислородсодержащих производных ацетилена [14, 16— [c.445]

Наиболее хорошо изучено образование пиразоленинов на примере эфиров аце-тиленкарбоновых кислот. В табл. 1 приведены результаты некоторых работ, посвященных присоединению диазоалканов к эфирам ацетиленкарбоновых кислот. [c.109]

В качестве катализаторов для синтеза сложных эфиров можно применять те же карбонилы металлов, что и при гидрокарбоксилировании. Однако было обнаружено, что особенно активны системы Pd/H l, Pd l2 и Pd/HP . В присутствии этих катализаторов в реакцию вступают даже сравнительно нереакционноспособные эфиры ацетиленкарбоновых кислот. Как и в случае кобальтовых катализаторов, при применении палладия наблюдается преимущественно двукратное гидрокарбоналкоксилирование тройной связи. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетиленкарбоновый эфир: [c.448] [c.493] [c.1161] [c.257] [c.30] [c.312] [c.260] [c.610] [c.181] [c.193] [c.77] [c.210] [c.793] [c.259] [c.401] [c.431] [c.431] [c.468] [c.71] [c.373] [c.206] [c.259] [c.44] [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология