Ацилониевые катионы

Перегруппировка Шмидта заключается в непосредственном превращении кислот в амины с цепью, содержащей на один углеродный атом меньше. На раствор карбоновой кислоты в концентрированной серной кислоте действуют азидом натрия. В таких условиях большинство карбоновых кислот обратимо дает ацилониевые катионы, которые с азид-анионом образуют азиды кислот [c.568]

Ониевые ионы играют важную роль в неводном титровании молекулы амфотерных растворителей образуют ониевые ионы при протонировании. Примером может служить ацилониевый ион СНзСООН . Азотсодержащие основания также превращаются при присоединении протона в ониевые ионы, например в ион анилиния СвНаКНз. По Бренстеду все эти соединения являются катионными кислотами. Кислотность катионных кислот находится в обратной зависимости от основности сопряженных оснований. Уксусная кислота является очень слабым основанием и значение снзсоон ониевой [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология