Бензтиазолилдисульфид

При В. в присутствии ди-2-бензтиазолилдисульфида (альтакса) последний гомолитически расщепляется на свободные радикалы продукты взаимодействия радикалов с серой — полисульфм1ды реагируют с каучуком с образованием поперечных связей с ра.зличиым содержанием атомов серы. [c.265]

В. с использованием тиурамдисульфидов протекает по радикальному механизму аналогично рассмотренной вьсше схеме В. с ди-2-бензтиазолилдисульфидом с образованием поперечных связей С—С. Возможен также несимметричный распад ускорителя [c.263]

Приводятся Раман-спектры 2-меркаптобензтиазола(I), дн-2-бензтиазолилдисульфида (II), ди-2-бензтиазолилтетрасульфида, ди-2-бензтиазолилмоносульфида(1П), цинковой соли 2-меркаптобензтиазола (IV). На основании характера изменения вида Раман-спектра со временем при 150 °С предполагается превращение (II) в ди-2-бензтиазолилполисульфид (ДП) и (III). В случае системы (II) - -5 + 2пО ДП образуется с существенно более высокой скоростью. Спектры (I) при нагревании не изменяются. Для системы (1)+2пО отмечено превращение (I) в [c.30]

Наряду с ними, ускорителем вулканизации может быть 2,2 -ди-бензтиазолилдисульфид (I), который сам способен расщепляться по радикальному механизму даже в отсутствие серы и вызывать одновременно вулканизацию. Кроме того, 2-меркаптобензтиазол (О) и дифенилгуанидин(1П) также являются ускорителями вулканизации [c.215]

Молекула дисульфидов К—5—5—К более или менее легко диссоциирует на два радикала КЗ. Легкость диссоциации зависит от способности К рассредоточить неспаренный электрон, так что наиболее благоприятны ароматические и гетероциклические остатки с системой л-связей, доходящей до углерода, несущего 5 . Таким соединением является 2,2-бензтиазолилдисульфид, уже при 100 °С диссоциирующий по приведенному ниже уравнению с константой равновесия 6-10 [c.493]

Приводим описание промышленного синтеза основных ускорителей тиазолового ряда 2-меркаптобензтиазола (каптакса), ди-2-бензтиазолилдисульфида (альтакса) и цинковой соли меркаптобензтиазола (бензтиазолил-2-меркаптида цинка). [c.54]

Рис. 48. Образование поперечных связей при вулканизации серой в присутствии смеси меркаптобензтиазола, бензтиазолилдисульфида и гидрохинона при 134 °С

Экспериментальные наблюдения показывают, что в процессе вулканизации образуются полисульфидные соединения диметилдитиокарбамата цинка. Были изучены рентгенограммы вулка низатов с окисью цинка, серой и одним из следующих ускорителей тетраметилтиураммоносульфидом, тетраэтилтиурамдисуль-фидом, меркаптобензтиазолом, бензтиазолилдисульфидом [c.328]

В присутствии следов серы, селена, теллура, а также окиси цинка и дибутиламина действие ускорителей пластикации замедляется. Ускорители пластикации, осуществляя деструкцию, снижают вязкость растворов каучука. Снижение вязкости растворов каучука наблюдается лишь при на-(гревании на воздухе. Пластицирующее действие меркаптобензтиазола (каптакса) изучалось методом ультрафиолетовой спектроскопии. При содержании в НК 0,5 ч. каптакса после 15-минутной обработки НК на вальцах при 100°С в ацетоновом экстракте обнаруживался бензтиазолилдисульфид (альтакс). Оказалось достаточным присутствия 0,02 вес, ч. серы, чтобы задержать переход каптакса в альтакс после 20-минутной обработки при 120°С. Деструктивное (пластицирующее) действие ускорителей имеет радикальный характер [c.397]

У—меркаптобензтиазол 2—ди-2-бензтиазолилдисульфид цинковая соль 2-меркаптобензтиазола 4—вулканизат (НК + меркаптобензтиазол- -окись цинка) 5—вулканизат (НК- -Ди-2-бензтиазолнлдисульфид-1-окись цинка) [c.503]

Ди-2-бензтиазолилдисульфид Водный раствор дитиокарбаматного ускорителя с растворимой солью 2-меркаптобензтиазола 2-Меркаптобензтиазол Диметилдитиокарбамат цинка [c.518]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензтиазолилдисульфид: [c.439] [c.641] [c.26] [c.28] [c.307] [c.542] [c.17] [c.58] [c.120] [c.214] [c.346] [c.484] [c.488] [c.514] [c.514] [c.515] [c.515] [c.518] [c.520] [c.521] [c.524] [c.524] [c.526] [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология