Бис-ареновые соединения

Реакции ареновых соединений переходных металлов [c.2234]

ЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛЬНЫЕ И АРЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАРБОНИЛОВ МЕТАЛЛОВ [c.245]

III. Ареновые соединения карбонилов металлов 259 [c.259]

III. АРЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАРБОНИЛОВ МЕТАЛЛОВ [c.259]

Описаны также ареновые соединения ванадия [72] и комплексы марганца [72, 73] и рения [74], но они, однако, привлекли к себе значительно меньше внимания. [c.261]

Уилкинсон Дж., К о п т о н Ф., Циклопентадиенильные и ареновые соединения металлов, Успехи химии, 31, 7, 838 (1962). [c.277]

Г] Полярные ареновые соединения [c.54]

Б. Ферроцен. Циклопентадиенильные и ареновые соединения металлов привлекли к себе со времени их открытия широкое внимание, причем особое положение в этом ряду занимает ферроцен. Благодаря целому ряду попыток прило- [c.252]

Дж. Уилкинсон иФ. Коттон. Циклопентадиенильные и ареновые соединения металлов. Перев. с англ. (1959 г.).—Усп. хим., 1962, т. 31, стр. 838—900. [c.341]

В табл, 4.5 приведены значения энергии диссоциации связей некоторых карбонильных, циклопентадие-нильных и ареновых соединений переходных металлов, которая является мерой их термостабильности [115, 116]. [c.178]

Общую схему термического разложения бнс-ареновых соединений хрома и молибдена можно представить в следующем виде [c.143]

Термографическое исследование разложения галоидных производных бнс-ареновых соединений хрома показало, что термораспад этих соединений протекает ступенчато. На первой стадии выделяется соответствующий ароматический углеводород, причем при этом не наблюдается выделения металлического хрома. На второй стадии вновь выделяется ароматический углеводо- [c.143]

Первое отмеченное в литературе соединение карбонила металла с углеводородом — бутадиентрикарбонилжелезо — не относится ни к одному из двух указанных типов соединений [1 ]. Характер связи бутадиена с металлом в этом соединении был выяснен позднее, когда были разработаны методы исследования циклопентадиенильных и ареновых соединений металлов. [c.245]

Все соединения следует считать токсичными и соблюдать соответствующую осторожность. Аренокарбонилы металлов менее летучи по сравнению с исходными карбонилами, так как при переходе к ареновым соединениям летучесть снижается. [c.260]

Все известные в настоящее время методы получения этих соединений основаны на том, что ареновые и карбонильные лиганды подвижны и могут быть замещены. Принцип подвижности лигандов в этом случае более применим, чем для циклопентадиенилкарбонилов металлов, так как при образовании ареновых соединений не происходит изменения окислительного состояния металла. Поэтому наиболее успешным методом синтеза является такой, который обеспечивает наиболее эффективное замещение лиганда. [c.261]

Комплекс sHioMo( O)3 менее устойчив и более реакционноспособен, чем аналогичные соединения СбНвМо(СО)з и СтН8Мо(СО)з, поэтому может легко протекать обмен циклическими лигандами с образованием более устойчивого аренового соединения [158]. [c.153]

Таким образом, в последние годы заметно возрос интерес к структурам элементоорганических соединений с повышенным координационным числом атомов 51, Се, 5п и РЬ. Особое внимание привлекают молекулы и кристаллы со слабым внутри- и межмолекулярным взаимодействием как с атомами—донорами электронов (галогены, кислород, сера,, азот), так и с я-электронными углеводородной системами (циклопентадиенильные, циклогептатриенилыше и ареновые соединения). [c.142]

Термохимическое разложение карбонильных, цик-лопентадиенильных и ареновых соединений металлов приводит к образованию чистых мелкодисперсных металлов либо легко окисляющихся продуктов. Например, при распаде пентакарбонила железа получается так называемое карбонильное железо [111, 112] [c.178]

Представитель ареновых соединений — дибензол-хром— при температурах выше 300X распадается с образованием свободного (пиролитического) хрома и бензола [113, 114], [c.178]

Микропримеси в используемых хлоридах галлия, хрома, алюминия и мышьяка по всей вероятности находятся в виде различных хлоридов и оксихлоридов, а в металлическом магнии и алюминии — в виде элементов. Исходя из условий синтеза рассматриваемых МОС, микропримеси из исходных реагентов могут перейти конечный продукт в виде метильных, метилхлоридных, окси-хлоридных и ареновых соединений. [c.100]

Кроме циклопентадиеннльных анионов, сэндвичевые структуры с железом образуют также и ареновые соединения. Величины изомерных сдвигов и квадрупольных расщеплений ряда таких соединений приведены в табл. 4.11. [c.239]

Реакцией (110) (метод А, табл. 15) получено большое число трикарбониль-ных ареновых соединений, в том числе и таких, которые содержат в ароматическом цикле функциональные группы. [c.126]

Совершенно аналогично приведенному описание ареновых соединений. Набор молекулярных орбиталей бис-ареновых соединений, построенных из атомных орбиталей металла и подходящих по симметрии симметричных или антисимметричных комбинаций молекулярных орбиталей обоих колец, можно заменить набором эквивалентных орбиталей, построенных из гибридных орбиталей металла, направленных к одному кольцу, и подходящих по симметрии молекулярных орбиталей соответствующего кольца. В дибен-золхроме, например, связь с каждым кольцом опять-таки является тройной, состоящей из одной центральной ст-связи и двух центральных я-связей. Кроме того, у атома хрома имеется три неподеленных пары, из которых две способны к дативному взаимодействию с разрыхляющими орбиталями бензола (ба). Само собой разумеется, что полная идентичность качественной картины связи отнюдь не говорит об идентичности связывания в разных сэнд- [c.15]

Обстоятельно изучена реакция ферроцена и его производных с аренами приводящая к аренциклопентадиенильным соединениям железа. Эта реакция описана в главе, посвященной ареновым соединениям переходных металлов. Ниже изложены реакции обмена СбНа-колец в никелоцене и ко-бальтоцене, которые не вошли в другие разделы. [c.184]

Одпако бис-ареновые соединения сэыдвичеобразного типа, в которых два ароматических ядра связаны с атомом (или катионом) переходного металла (табл. 78), получаются иначе. [c.477]

Возможные пути распада с миграцией энергии и образованием соответствующих мультинлетных состояний рассмотрены на примерах разложения алкилов германия [79] и бмс-ареновых соединений хрома [64]. [c.104]

Однако на практике эта реакция распада усложняется за счет побочных процессов. Так, в продуктах термического разложения бнс-толуолхрома газо-хроматографическим анализом были обнаружены наряду с толуолом незначительные количества бензола, водорода и метана, а металлические пленки содержали небольшое количество углерода. Было показано, что термическая стабильность бнс-ареновых соединений хрома возрастает с увеличением количества алкилышх заместителей в бензольном кольце. [c.143]

На каталитическом эффекте солей переходных металлов основан автокатализ при разложении некоторых МОС. Выло показано [25, 27], что при получении пленок хрома из галоидпроизводных б(/с-ареновых соединений хрома в результате реакции диспропорциопировапия образуется галоидная [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология