Бис-оксифенил пропан Дифенилолпропан

Бис-[4 -оксифенил]пропан (дифенилолпропан), ч., МРТУ 6-09-7-62. [c.33]

Бис-(4-оксифенил)-пропан (дифенилолпропан) СНз но- -с- -юн н. [c.263]

Ди-(п-оксифенил)-пропан (дифенилолпропан) [c.85]

Дифенилолпропан - 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропан - используется в синтезе поликарбонатов, эпоксидных и новолачных фенолформальдегидных смол, лаков, гербицидов, антиоксидантов. [c.98]

Аналогичным образом из ацетона и фенола в присутствии серной кислоты получается 2,2-(ди-п-оксифенил)-пропан (диан, дифенилолпропан,. ДФП), который имеет большое значение для получения пластмасс (эпоксидных смол, модифицированных фенолоформальдегидных смол). [c.319]

Поликарбонаты являются полиэфирами угольной кислоты. Их синтез основан на поликонденсации фосгена с двухатомными фенолами, прежде всего с 2,2-бис-(/г-оксифенил)-пропаном, который называют дифенилолпропаном. Поликонденсация проводится при использовании стехиометрических количеств дифенилолпропана и [c.265]

Дифенилолпропан — 2,2-б с (м-оксифенил) пропан— используют в промышленности для синтеза поликарбонатов— полиэфиров угольной кислоты, отличающихся высокой теплостойкостью и ценными физико-механическими свойствами. Напишите уравнение реакции поликонденсации дифенилолпропана с фосгеном (в присутствии водного раствора щелочи). [c.210]

Дифенилолпропан, или 2,2-бис-(4 -оксифенил)-пропан, —бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 152 °С. Он вырабатывается в больших количествах для синтеза поликарбонатов, эпоксидных полимеров и некоторых видов лаковых феноло-форм-альдегидных смол. Получают его катализируемой кислотами конденсацией фенола с ацетоном [c.666]

Дифенилолпропан, изопропил-хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60 °С) Фенол, п-изопропилфенол, 2,4,6-триизопропилфенол, 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропан 5,77 63 [c.18]

Дифенилолпропан, трет-бу-тилхлорид (1 4) и А1СЦ (5 г 5 — 2,2-Бис-[3 , 5 -ди-(тр /п-бутил)-4 -оксифенил]-пропан 88,0 69 [c.18]

Данные свидетельствуют, что при 175 °С в присутствии других катализаторов (активированная алюминиевая фольга, фенолят алюминия) дифенилолпропан и продукты его алкилирования претерпевают расщепление. Нестойкость трет-бутилированного дифенилолпропана при высокой температуре отмечалась и другими авторами . Однако при алкилировании изобутиленом в присутствии (СвН50)зА1 в среде толуола при более низкой температуре (135—145°С) был получен с достаточно хорошим выходом тетразамещенный дифенилолпропан — 2,2-бис-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан [c.20]

Дифенилолпропан [техническое название 2,2-ди-(4-оксифе-нил) пропан] служит исходным сырьем для получения эпоксид ных смол, поликарбонатов, антиокислителей и других продуктов. При его получении конденсацией фенола и ацетона в присутствии или серной кислоты, или хлористого водорода, или катионобменной смолы КУ-2 образуется от 8,5 до 18% высокомолекулярных фенолов, среди которых найдены 2,2-(2-оксифе-нил) (4-оксифенил) пропан, 2,4-ди-(а,а -диметил-4-оксибензил)-фенол и 4,4,-оксифенил-2,2,4-триметилхроман [10—12]. [c.108]

Для обозначения положения последних нумерацию в кольце Ф. начинают с углерода, связанного с группой ОН. Для моно- и диметилпроизводных фенола широко распространены тривиальные названия о-, м-, п-крезолы и ксиленолы соответственно. Монооксинафта-лины наз. нафтолами. Двухатомные Ф. (диоксибен-золы) подразделяют на opmo- i,2-), мета-(1,Ъ-) и пара-(1,4-)изомеры, наз. также пирокатехином, резорцином и гидрохиноном соответственно трехатомные Ф.— на 1,2,3-, 1,2,4-и 1,3,5-триоксибензолы (пирогаллол, оксигидрохинон и флороглюцин соответственно). Важное практич. значение имеют бис-(и-оксифе-нил)алканы, гл. обр. 2,2-бмс-(4,4 -оксифенил)пропан (диан, дифенилолпропан, бисфенол А) и его производные. Пространственно затрудненные (экранированные) 2,6-диалкилфенолы и их производные по химич. свойствам довольно резко отличаются от др. Ф. [c.361]

Дифенилолпропан, трет-бу-тилхлорид, А1Ск( 1 4 1) 2 То же /1-(тргт-Бутил)-фенол, 4-изопропил-2-(тр /п-бутил)-фенол, 2,2-бис-[3 -(тре/п-бутил)-4 -(оксифенил)1-пропан 9,25 68 [c.18]

Дифенилолпропан, н-бутил- хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60°С) Фенол, п-изопропилфенол, о- и п-(н-бутил)-фенолы, 4-изопропил-2-(н-бутил)-фенол, 2,2-бис-[3 -(н-бу-тил) -4 -оксифени л] - пропан 6,27 68 [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология