Бромпировиноградная кислота

Взаимодействием 3-амиио-2-метокси-2Я-1,4-беизотиазина 133 (К" = К " = Н) с этиловым эфиром а-бромпировиноградной кислоты в ТГФ при комнатной температуре получена четвертичная соль 134. Шестичасовым кипячением последней в метаноле с выходом 42% синтезирован [106] этиловый эфир 4-метокси-4Я-бензо[6]-имидазо[1,2-й ][1,4]тиазии-2-карбоиовой кислоты 135. Найдено [107], что производные имидазо-1,4-бензотиазина обладают высокой фунгицидной активностью (схема 45). [c.326]

Этот метод находит очень широкое применение и ограничивается лишь доступностью исходных дикарбонильных соединений. В связи с этим следует иногда проявлять осторожность при выборе структур таких промежуточных соединений. Так, Рейхштейн [35] показал, что при реакции натриевого производного этилового эфира щавелевоуксуснбй кислоты с этиловым эфиром бромпировиноградной кислоты происходит алкилирование р-кетоэфира по атому кислорода, а не по атому углерода, как первоначально предположил Сьюттер [36]. Направление реакции, приводящее к образованию фуранового производного, в этом случае представлено формулами VHI—IX [c.101]

Реакция дибензилфосфористой кислоты с бромпировиноградной кислотой протекает с образованием непредельного эфира фосфорной кислоты" [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология