Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гексадекануклеотид

    Применяя этот принцип, Корана синтезировал тетрануклеотиды. Из двух защищенных тетрануклеотидов был получен октануклеотид, из него и тетрануклеотида — додекануклеотид и, наконец, из додекануклеотида и тетрануклеотида — гексадекануклеотид. Получены и другие олигонуклеотиды. [c.734]

    Оказалось, что при использовании в качестве активирующего агента хлорангидридов ароматических сульфокислот выход тетрануклеотида повысился до 65—80%, гексануклеотида — до 38—57%, октануклеотида — до 24—38%. Достигнутые успехи позволили распространить данный метод на синтез более длинных полидезоксирибонуклеотидов со специфической тетрануклеотидной последовательностью (1-(ТрАрСрТ). Для этой цели используют защищенные тетрануклеотидные блоки. Например, синтез гексадекануклеотида осуществлен по схеме [c.402]


    В системе, катализируемой этими ферментами, происходит как образование новой фосфодиэфирной связи, так и спаривание комплементарных цепей. Например, при помощи данной ферментной системы в присутствии комплементарного d-(TpTpAp p)4 соединены конец в конец две молекулы октануклеотида d-(ApApTpGp)2 с образованием соответствующего гексадекануклеотида [c.448]


Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.693 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.766 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте