Гранатовая кислота

Галловая кислота содержится в больших количествах в дубовой коре, чае, корнях гранатового дерева и, др. Она издавна применяется для изготовления черных чернил. о-Оксибензойные кислоты сильнее самой бензойной на два порядка. Это необычное свойство объясняется образованием внутри- [c.613]

М о л и б д е н о в о к и с л ы й аммоний сильно окрашивает водные растворы многих фенолов. Производные галловой кислоты окрашиваются в густой гранатовый красный цвет. [c.226]

Свойства гранатово-красные призмы. Водный раствор разлагается при стоянии на свету. Над концентрированной серной кислотой препарат выделяет всю воду. [c.69]

В природе исключительно распространена галловая кислота. Она в свободном виде или в виде дигалловой кислоты и глюкозидов входит в состав различных дубильных веществ (чернильные орешки, сумах, листья чая, дубовая кора, корень гранатового дерева и т. д.). Получается в лаборатории щелочным плавлением галогенопроизводных протокатеховой кислоты [c.474]

Окись свинца (II) РЬО (закись свинца) в зависимости от способов получения может быть в двух модификациях зеленовато-желтой и гранатово-красной. При температуре выше 587° С красная модификация переходит в желтую. Окись свинца (II) мало растворима в воде, растворяется в щелочах и кислотах, на воздухе устойчива и медленно поглощает СО2. [c.70]

Пирогаллол и его производные нашли важное применение. В различных растениях содержатся производные пирогаллола в чернильных орешках (наростах) на Дубовых листьях имеются значительные количества галловой кислоты, а в буковом дегте диметиловый эфир пирогаллола. Различные производные пирогаллола содержатся в эфирных маслах растений или входят в состав дубильных веществ дубовой коры, листьев чая, корня гранатового дерева и многих других [c.191]

Галловая кислота является одной из распространенных в растениях кислот. Она содержится в листьях чая (в танине), в дубовой коре, корнях гранатового дерева, в дубильных экстрактах многих растений, в чернильных орешках и др. В промышленности получается из танина кипячением с разбавленными кислотами. [c.309]

Из триоксибензойных кислот наибольшее значение имеет 3,4,5-триокси-бензойная галловая) кислота V, одна из наиболее распространенных растительных кислот. Она содержится в чернильных орешках, листьях чая, дубовой коре, корнях гранатового дерева и многих других растений. Выделяют ее обычно из чернильных орешков. Галловая кислота применялась издавна для получения черных чернил и ряда красок. Висмутовая основная соль галловой кислоты употребляется в качестве сильного антисептика под названием дерматол. Диметиловый эфир галловой кислоты — сиреневая кислота VI также получается при расщеплении многих природных соединений, в частности лигнина. [c.185]

Псевдопельтьерин окисляется в гранатовую кислоту с тем же числом углеродных атомов (аналог тропиноновой кислоты) [c.636]

Гофмановская деструкция гранатовой кислоты приводит к октадиено-вой кислоте, которая при гидрировании образует пробковую кислоту (гександикарбоновую) [c.636]

Оксид свинца (И) РЬО — встречается в виде кристаллов ромбической системы (массикот) или красных кристаллов тетрагональной системы (глет). Цвет препарата в зависимости от способа его получения может быть от зеленовато-желтого до гранатово-красного. Красная модификация РЬО выше 587 °С переходит в желтую, имеющую температуру плавления 890 °С. Раствор РЬО в воде (растворимость 1,7-10- % мае..) имеет слабощелочную реакцию. Препарат растворяется в горячих растворах КОН и NaOH, в азотной и уксусной кислотах. При взаимодействии с соляной кислотой образуется РЬСЬ. [c.225]

При накаливании N 012 с КРНР в платиновом тигле при 220 получается двойная соль Аналогичным путем получается СоКР . Соль никкеля представляет красивые зеленые пластинки, легко растворимые в воде и едва растворимые в спиртах этиловом и метлловом при нагревании в струе воздуха она разлагается на зеленую окись никкеля и фтористый калий. Аналогичная соль кобальта кристаллизуется в форме пластинок гранатово-красного цвета. Кристаллический фтористый никкель, N1 , получаемый при нагревании аморфного порошка, образующегося при разложении двойной аммониевой соли в струе фтороводорода, представляется в виде прекрасных зеленых призм, уд. веса 4,63, нерастворимых в воде, спирте, эфире кислоты серная, соляная, азотная на них также возсе не действуют даже при нагревании парами воды Ы1Р разлагается с образованием черной окиси, сохраняющей кристаллическое сложение взятой соли. Фтористый кобальт СоР (уд. вес 4,4) сходен с N1 , но труднее (1400°) его плавится (Пулен, 1892). [c.603]

Чтобы получить гексахлорородиат(П1) калия, свободный от пентахлоросоли, водный раствор аквосолн упаривают с избытком хлористого калия или соляной кислотой [32. При охлаждении раствора выпадают гранатово-красные пластинки, хорошо растворимые в воде, но нерастворимые в спирте. [c.34]

Для производства азокрасителей лучше всего использовать непосредственно тот раствор солянокислого бензидина, который получается при обработке гидразобензола соляной кислотой. Одно время бензидин применялся в ледяном крашении под названием Основание прочно-гранатового В. Характерной реакцией на бензидин служит образование темносинего осадка (XIII) при прибавлении его к кислому раствору бихромата калия. Образующийся краситель — аналог красителей Вурстера, получающихся из п-фенилендиамина и его производных. Бензидин, содержащий две аминогруппы, дважды диазотируется и сочетается с образованием дисазокрасителей, способных окрашивать целлюлозу без протравы. Поэтому бензидин и некоторые его простейшие производные, заместители которых расположены в орго-положениях к аминогруппам, являются очень важными полупродуктами, применяемыми для производства таких распространенных прямых красителей, как Конго красный и Бензопурпурин. Тремя наиболее важными производными бензидина являются о-толидин (XIV т. пл. 129°, готовится из [c.155]

И. В. Тананаев [36] описал получение розового дигидрата фтористого кобальта см. также [18]. Описан [25] и выделенный из раствора розовый тригидрат (4=2,583), обезвоживающийся при 300 . Другие авторы [8, 20, 21, 33] нашли только тетрагидрат, который, по Костаческу [20], существует в двух формах а- юрма выделена в виде больших гранатово-красных ромбических октаэдров растворением Со(ОН)г в 40%-ной плавиковой кислоте, прибавлением равного объема кислоты и испарением в вакууме над Н2304 р-форма выделяется из того же раствора высаливанием спуртом в виде мелких кристаллов, изоморфных с никелевой солью. Эта форма более растворима в воде (при комнатной температуре растворимость ее равна 2,320% а-формы—2,233%), легче дегидратируется (при 60° она теряет 37,1% Н2О а-форма в тех же условиях—9,35%) и более реакционноспособна. По другим данным [21], а-форма не образуется. [c.577]

Концентрированная серная кислота растворяет колхицин, причем появляется желтая окраска, переходящая при нагревании в красную реактив Эрдмана и серномолибденовая кислота дают желтую окраску концентрированная азотная кислота ( ==1,38—1,40) окрашивается в фиолетовый, затем коричнево-красный цвет после добавления воды появляется светложелтая и после добавления избытка раствора щелочи—оранжево-красная окраска. Дымящая соляная кислота в присутствии небольших количеств хлорида железа (III) дает грязную черно-зеленую окраску, изменяющуюся при встряхивании с хлороформом в гранатово-красную с переходом до желто-коричневой. Прибавление к водному раствору колхицина хлористоводородного гидроксиламина и едкого натра вызывает постепенное появление (более быстро при нагревании) оранжевой окраски. [c.408]

Таким способом впервые был получен комплекс цис-[Р1 КНз)2С12], который позднее стали называть хлоридом Пейроне. В этой же работе Пейроне описывает и более совершенный способ синтеза своего комплекса Хлористую платину, полученную путем кальцинации хлорида при t 250° С, растворяют в соляной кислоте, нейтрализуют раствор карбонатом аммония, нагревают до кипения и снопа добавляют большой избыток карбоната аммония. Исходный гранатово-красный раствор все больше обесцвечивается и доходит до соломенно-желтой окраски. Через некоторое время начинает выпадать вещество грязно-зеленого цвета. В этот момент следует быстро отфильтровать раствор, и из фильтрата сразу выделяется желтое вещество [56]. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Гранатовая кислота: [c.636] [c.670] [c.80] [c.81] [c.121] [c.312] [c.59] [c.312] [c.259] [c.448] [c.507] [c.202] [c.112] [c.941] [c.112] [c.941] [c.18] [c.528] [c.75] [c.71] [c.89] [c.279] [c.148] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология