Дибензальтропинон

По Вильштеттеру [374], растворяют, например, 25 г тропина в десятикратном количестве 20-проц. серной кислоты и в течение 45 мин. в 6—8 приемов добавляют в общей сложйости 18,7 г перманганата калия (4-проц. водный раствор), причем температура должна поддерживаться между 10 и 12°. Каждая порция перманганата вызывает разогревание и выделение перекиси марганца, пока в течение нескольких минут не наступит обесцвечивание смеси. Когда по истечении приблизительно 1 часа реакция закончится, приливают большой избыток концентрированного раствора едкого натра, перегоняют с паром, пока не накопится 1 л дестиллата, и выделяют из него тропинон в виде дйбензальтропи-нона. Для этого приливают раствор 40 г бензальдегида в 500 мл спирта и 40 г 10-проц. едкого натра. Через несколько дней выпадает дибензальтропинон в виде желтых иголок. Выход дибенЗаль-тропинона составляет 15,5 г, что соответствует 27,8% от теории т. пл. 150° (из спирта). [c.162]

Спирт тропин окисляется в кетон — тропинон, откуда следует, что он вторичный спирт. Тропинон, наподобие ацетона, реагирует с двумя молекулами бензальдегида, образуя дибензальтропинон, откуда ясно, что [c.633]

Спирт тропин окисляется в кетон — тропинон, откуда следует, что он вторичный спирт. Тропинон, наподобие ацетона, реагирует с двумя молекулами бензальдегида, образуя дибензальтропинон, откуда ясно, что он содержит группировку —СНа—С—СНа— Эта группировка сим- [c.667]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология