Диоксиферроцен

Диоксиферроцен получен гидролизом 1,1 -диацетоксиферроцена, выделяется из щелочных растворов пропусканием углекислого газа, на воздухе неустойчив, его простые и сложные эфиры вполне стабильны [18, 30], При окислении 1,1 -диоксиферроцена кислородом воздуха получается димер циклопентадиенона [18, 30], [c.28]

В настоящей работе сравниваются также константы диссоциации оксиферроцена и фенола и описываются 1,1 -диоксиферроцен и его производные. Константы диссоциации вычислялись по формуле Кумлера [4]. Измерения pH производились с применением стеклянного электрода и потенциометра ЛП-5 при 17° С в 0,005 М растворах оксиЛерроцена и фенола в 5%-ном водном спирте, частично нейтрализованных на 30, 50 и 70% едким натром. Данные для оксиферроцена приведены в табл. 1. [c.192]

Аналогичным путем были синтезированы 1,1 -диоксиферроцен и 1,1 -ферроценилендиамин, а также [обменом с Сиа(СГ )2] моно- и динитрилы ферроценкарбоновых кислот. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология