Дипольные моменты галоидпроизводных

Галоидпроизводные хроматографируются очень хорошо, и их пики не имеют хвостов даже на полярных жидких фазах. Для их разделения были использованы разнообразные жидкие фазы, наиболее часто это были эфиры фталевой и фосфорной кислот, силиконовые масла, разные сорта парафинов, реже полиэтиленгликоли, Р,р -оксидипропионитрил и др. На неполярной жидкой фазе компоненты выходят из колонки в соответствии с температурой кипения, на полярных фазах ненасыш,енные соединения имеют более высокие значения удерживаемых объемов. На указанное смещение оказывает сильное влияние величина дипольного момента молекулы вещества. [c.137]

Со временем более распространенными объектами исследования внутреннего вращения становятся галоидпроизводные этана. Они имели то преимущество перед незамещенным этаном, что предоставляли для своего изучения больший набор данных, полученных с помощью различных физико-химических методов дипольные моменты [102], раман- и ИК-спектроскопия [103-106], электронография [107, 108], рентгеноструктурный анализ [109]. В 1951 г. с помощью последнего М. Милбергом и У. Липкомбом было показано, что все молекулы кристаллического 1,2-дихлорэтана находятся в лпрднс-форме. Электронографический метод задолго до этого дал доказательства в пользу существования транс-формы как основной в его парах [107]. В исследовании тем же методом Дж. Эйнс- [c.120]

Так, В. Штайнер (1969) [329] показал, что гал идные производные углеводородов, обладающие запахом, имеют значительно больший дипольный момент, чем галоидпроизводные без запаха. [c.165]

Полярные растворители (углеводороды, галоидпроизводные углеводородов с малой величиной дипольного момента) очень слабо сольватируют соли аминов и не могут существенно способствовать диссоциации. Это может объяснить отсутствие электропроводности в растворах сульфата амина (кислота амин < 0,5 1). При дальнейшем возрастании соотношения кислота амин появляются молекулы бисульфата амина, которые могут соль-ватироваться молекулами сульфата. Здесь сульфат амина выполняет роль полярной компоненты растворителя, способствующей диссоциации бисульфата амина, вследствие чего наблюдается умеренное возрастание электропроводности системы. [c.143]

Галоидпроизводные этилена, содержащие два заместителя (атомы хлора, брома или иода), полимеризуются лишь в том случае, если оба зтомз галоида пригоединены к одному атому углерода. Такая несимметричность строения мономера повышает его дипольный момент, а следовательно, и поляризуе-. мость я-связи. Пространственные затруднения для этих мономеров невелики, поэтому 1,1-галоидзамещенные этилена полимеризуются с образованием высокомолекулярных веществ. [c.292]

Исследуемые вещества в данном случае вводились в дозе 10 мг/кг внутрибрюшинно. Максимум данного вида активности приходится на величину дипольного момента около 0,5 О. Галоидпроизводные 2- фени-ламиноадамантана из всех представленных соединений этого ряда по величине дипольного момента замещенного бензола, соответствующего заместителю у азота аминогруппы, занимают промежуточное положение. Сходная зависимость обнаруживается между указанной величиной дипольного момента для данных ароматических производных 2-аминоада-мантана и их влиянием на спонтанную двигательную активность (Рис. 19). Представленные данные хорошо согласуются с изложенными выше результатами анализа соотношений активности соединений по трем тестам. Из этих данных также следует, что из изученных соединений наиболее оптимально соответствует модельным характеристикам искомого вещества М-(2-адамантил)-Ы-(п-бромфенил) амин (709). Однако, близкими по [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология