Карбэтоксиметилен

Напротив, карбэтоксиметилен, получающийся из диазоуксусного эфира, реагирует с ароматическими соединениями с образованием циклопропанового кольца прн этом возникает псевдо-ароматическая система циклогептатрпенила (или эфир нор-карадиенкарбоновой кислоты). Аналогично взаимодействует метилен (из диазометана). Эти реакцин имеют некоторый интерес как подход к синтезу производных азулена (синтез Бюхнера). [c.405]

Например, из диазоуксусного эфира образуется соответствующий карбен — карбэтоксиметилен (li. А. Дьяконов) [c.518]

Присоединяя карбэтоксиметилен к гомологам карбэтоксициклопро-пена, полученным действием того же карбена на гомологи ацетилена (см. ниже), И. А. Дьяконов получил гомологи дикарбэтоксиби-цикло[1,1,0]бутана, например [c.520]

Реакция дихлоркарбена в условиях Макоша с этиловым эфиром 4-метил-пентадиен-2,3-карбоновой кислоты идет по связи, удаленной от карбэтокси-группы,и приводит к 1-карбэтоксиметилен-2,2-дихлор-3,3-диметилциклопро-пану с выходом 69% [586]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология