Конволамин

Кольбе синтез 33, 77, 600, 659 Конволамин 1075 [c.1180]

Определение суммы конвольвина, конволамина, кон-вольвидина. После титрования суммы алкалоидов водный слой из делительной воронки сливают в фарфоровую чашку емкостью 75—100 мл, бензольный раствор промывают [c.141]

Вератровую кислоту титруют 0,1 н. раствором едкого натра до розового окрашивания водного слоя, не исчезающего при взбалтывании в течение 1 мин. 1 мл 0,1 н. израсходованного на титрование раствора едкого натра соответствует 0,01821 г вератровой кислоты или 0,03054 г конволамина. [c.142]

Из этих алкалоидов четыре — анабазин, сальсолин, конвольвин и конволамин — в настоящее время полностью расшифрованы и их строение точно установлено. [c.21]

Второй алкалоид — конволамин — имеет брутто-формулу 17H23NO4 и хорошо кристаллизуется в виде призм с т. пл. 114—115° С. [c.138]

В то время как нам удалось полностью установить структуру конвольвина и конволамина, строение двух других основании остается пока неизвестным. [c.138]

Что касается структуры конвольвииа l6H2lN04, то он тоже содержит две метоксильные группы, но в отличие от конволамина является вторичным основанием. При гидролитическом распаде (нагреванием со спиртовой щелочью) он, подобно конволамину, распадается на кислоту С9Н]о04 и аминоспирт С7Н]зЫО. [c.139]

Отметим в заключение, что фармакологическое и клиническое исследования показали, что жонвольвцн и конволамин являются хорошими местноанестезирующими веществами. [c.140]

После 4-кратной перекристаллизации хлоргидрата конволамина пз 96%-ного спирта (1 3) 9 г последнего растворяли в 18 жл воды и основание выделяли прибавлением 25%-ного аммиака. При этом раствор мутнел, а при растирании палочкой выпадал белый осадок, который отсасывали, промывали водой и сушили. Выход — 7,5 г. Маточный раствор экстрагировали хлороформом. После отгонки последнего оставался незначительный полукристаллический осадок. [c.143]

Хлоргидрат. К 2 г конволамина в 20 мл спирта прибавляют спиртовый раствор соляной кислоты, при этом вьшадает белоснежный кристаллический осадок хлоргидрата, т. пл. 237—239° С. Для анализа его перекристаллизовывают из горячего спирта. Растворяется легко в воде, хлороформе, труднее —в холодном спирте и ацетоне. [c.143]

Иодметилат. 2 г конволамина растворяют в 10 мл метанола и смешивают с 2 мл иодистого метила, и нагревают 15 мнн. на водяной бане. Из теплого раствора быстро начинает выпадать кристаллический игольчатый осадок раствор охлаждают, кристаллы отсасывают и нро-д ывают эфиром. Выход — 3 г. Трудно растворяется в горячем спирте,, 1Сгко — в горячей воде. Для полной очистки иодметилат двухкратно перекристаллизовывали из горячей воды. Из охлажденного раствора вы-па.галн бесцветные иглы с т. ил. 273—275° С. [c.144]

Гидролитический распад конволамина [c.144]

Эфирную вытяжку продукта омыления конволамина сунтили над поташом. После отгонки эфира остается 4,6 г светло-желтого масла, которое затвердевает нри растирании с петролейным эфиром. Для очистки основания его перегоняли в вакууме при 105—110° С (9 мм) получили бесцветное масло, которое сейчас же закристаллизовывалось. Из смеси толуола и лигроина выделяются бесцветные иглы с т. пл. 63—64° С. Смешанная проба с тропиком, выделенным из гиосциамина, плавится при 62-63° С. [c.144]

При нагревании тропина (из гиосциамина) с избытком хлористого вератроила в толуоле при обычной обработке получается основание с т. пл. 111 —112° С. После перекристаллизации из петролейного эфира получаются короткие утолщенные призмы с т. пл. 113—114° С. Смешанная проба с конволамином депрессии температуры плавления не дает. [c.145]

Как известно, тропин является структурной основой атропина, гиосци-амина, конволамина и других тропеинов, а также кокаина -тропиновая структура лежит в основе тропакокаина и -кокаина. [c.183]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.635 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.700 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.170 , c.183 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.16 , c.92 , c.94 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология