Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конвольвин

    Определение суммы конвольвина, конволамина, кон-вольвидина. После титрования суммы алкалоидов водный слой из делительной воронки сливают в фарфоровую чашку емкостью 75—100 мл, бензольный раствор промывают [c.141]

    Из этих алкалоидов четыре — анабазин, сальсолин, конвольвин и конволамин — в настоящее время полностью расшифрованы и их строение точно установлено. [c.21]

    Отмечу, наконец, что среди открытых нами алкалоидов анабазин уже приобрел большое народно-хозяйственное значение в качестве средства борьбы с вредителями сельского хозяйства, а конвольвин показал себя как местнообезболивающее вещество. [c.21]


    Изучение фармакологических свойств конвольвина показывает, что он является сильным местноаиестезирующим веществом, которое может применяться при поверхностной анестезии, главным образом в глазной практике. Несмотря на то, что при его помощи в клинике проф. Авербаха было проведено довольно много операций, следует отметить, что это вещество имеет довольно сильное раздражающее действие. Поэтому необходимо было видоизменить это вещество таким образом, чтобы анестезирующее действие усилилось, а нежелательные побочные явления ликвидировались. [c.33]

    Конвольвин представляет собой прекрасно кристаллизующееся вещество с т. пл. 114—115° С, оптически недеятельное, сильноосновное и дающее ряд хорошо кристаллизующихся солей. Анализы как свободного основания, так и его солей дают результаты, весьма точно соответствующие формуле 15H21NO1. [c.134]

    Конвольвин дает хорошо кристаллизующийся иодметилат состава i6H2iN04( H3J), обладающий нейтральной реакцией, что доказывает третичный характер азота. Что касается функций кислородных атомов, то два из них находятся в виде метоксильных групп, что было доказано их количественным определением по способу Цейзеля — Фибека. При действ ии метилмагнийиодида, по Церевитинову (в изоамиловом эфире), выделения метана не наблюдается, из чего можно заключить об отсутствии гидроксильных групп. [c.134]

    О к с а Л а т конвольвина. В результате прибавления к спиртовому раствору конвольвина эфирного раствора щавелевой кислоты выпадает бесцветный аморфный осадок, который кристаллизуется из горячего спирта в виде мелких блесток с т. пл. 265—266°С (с разлож.). [c.136]

    Пикрат конвольвина. При с.мешиваиии спиртового раствора конвольвина и пикриновой кислоты никрат выпадает в виде мелкокристаллического осадка, который кристаллизуется из горячего спирта в виде блестящих желтых игл с т. нл. 261—26,3° С. [c.137]

    X Л О р а у р а т к о и в о л ь в и и а. Раствор конвольвина в 1 % -по 11С1 смешивали с раствором НАиСи, и выпавший осадок переводи/т в раствор добавлением горячей воды. При охлаждении хлораурат иы-кристаллпзовывается в виде блестящих желтых листочков. Т. пл. 217 ( (с разлож.). [c.137]

    Иодметилат конвольвина. 1 г основания растворяли в 5 м.1 метилово[ о спирта и смешивали с 2 г иодистого метила ири слабом нодогре.ва пии 1 а водяной бане началась сильная реакция и иодметилат тотчас же начал выпадать в виде белого кристаллического осадка. После получасового нагревания осадок отсасывали и промывали эфиром. Выход -1,3 г. Иодметилат трудно растворим в горячем спирте, легко — в горячей воде, из которой он кристаллизуется в виде крупньгх игл, расноложениых пучками, с т. пл. 230—231° С. [c.137]

    В то время как нам удалось полностью установить структуру конвольвина и конволамина, строение двух других основании остается пока неизвестным. [c.138]

    При перакрнсталлизации конвольвина из петролейного эфира незначительная часть вещества остается нерастворенной. Ее обрабатывают сначала водой, при этом в раствор переходит небольшое количество хлоргидрата конвольвина, а остаток после сушки перекристаллизовывают [c.145]


Смотреть страницы где упоминается термин Конвольвин: [c.140]    [c.102]    [c.121]    [c.184]    [c.10]    [c.20]    [c.33]    [c.136]    [c.137]    [c.139]    [c.139]    [c.140]    [c.140]    [c.140]    [c.141]    [c.141]    [c.141]    [c.142]    [c.142]    [c.145]    [c.146]    [c.313]    [c.381]    [c.382]    [c.170]    [c.330]    [c.330]    [c.229]   
Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.635 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.700 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.170 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.92 , c.94 , c.115 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.229 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте