Метокси хлорбензол

Хлорбензол, 2,4-ди-хлор-6-метокси-1,3, 5-триазин (I) [c.206]

Метокси-4 -аминодифениламин можно получить взаимодействием -анизидина и п-хлорнитробензола с последующим восстановлением или п-анизидина и 4-нитро-1-хлорбензол-2-сульфо-кислоты с восстановлением и последующим десульфированием. Какой из этих способов более рационален [c.187]

Вычислите константы скорости ацетилирования хлорбензола, метокси-бензола, толуола ацетилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в дихлорэтане при 25 °С (р —9,1). [c.52]

В производстве азокрасителей используется 3-амино-6-метокси-4-нитро-хлорбензол. Получите его из бензола. [c.188]

Большой интерес представляет появившееся в печати сообщение о синтезе а-нафтойной кислоты, или соответствеино, б-метил-, 6-хлор н б-метокси 1-нафтойной кислоты в результате взаимодействия пирослизевой кислоты с бензолом или толуолом, хлорбензолом и анизолом в присутствии А1С1.3 (180). [c.23]

Иследования поглощения хлорсульфурона (ХС) из водного раствора углеродными адсорбентами, полученными из карбида кальция, показало, что в этом случае наблюдается каталитическое действие данного сорбента, способствующее разложению ХС. Конечными продуктами данного процесса являются 2-амино-4-ме-тил-6-метокси-1,3,5-триазин (С5Т) и 1-сульфонилами-но-2-хлорбензол (Сб8). При исходном содержании ХС в водном растворе 3-10 моль/л смыв ХС с адсорбента не превышает 5,6 %, в то время как содержание Сб8 и С5Т составляет, соответственно, 78,0 и 16,4%. Таким образом, в этом случае проявляется каталитический эффект, который обусловлен действием зольной минеральной составляющей активного угля из карбида кальция. [c.561]

В хлорбензоле при 130—140 °С 1 ч 0,0-Диметил-О-1-Ы-метокси-Ы-метил-карбамоил-1 -хлорпропен-1 -ил-2-фосфат 0 СНз СНз II 1 1 (СНзО)2Р—0—С=СС1С0Ы0СНз 261 [c.193]

Хлор-Л -[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино-карбонил] бензолсульфонамид /У- [(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил -2-хлорбензол сульфонамид (тулиген хлоросульфурон) [c.436]

По швейц. пат. 170317 [Zbl. 1935, I, 2088] к раствору 9-этил-2-оксикарбазол-З-карбоновой кислоты и 1-амино-2-метокси-4-хлор-бензола прибавляют по каплям при размешивании P lg, кипятят 6 час., подщелачивают содой и продувают паром. Получается 9- этил -2- оксикарбазол - 3-карбоиламино -2 - метокси -4 - хлорбензол. [c.178]

Получение фенилхлорсиланов в ксилольной среде. При действии на магниевую стружку раствора хлорбензола в ксилоле в присутствии тетраэтоксисилана, бромистого этила и этилового эфира (1% в смеси) образуется нилмагнийхлорид. Оптимальная температура синтеза 120°С. Фенилмагнийхлорид взаимодействует с четыреххлористым кремнием при комнатной температуре. Затем смесь постепенно прогревают до исчезновения магнийорганического соединения. Фенилхлорсиланы отгоняют в вакууме или экстрагируют и затем подвергают ректификации. Общий выход фенилхлорсиланов составляет 60—70% от теорет., основным продуктом реакции является дифенилдихлорсилан с т. кип. 223—225° С/100 мм, а также фенилтрихлорсилан с т. кип. 198—200°С. При взаимодействии эфирных растворов п-метокси- и п-этоксифенилмагнийбромидов с бензольным раствором четыреххлористого кремния образуются соответствующие арилтрихлорсиланы. Выход 20— 45% от теорет. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология